A synthetic Bushnell Hass Mineral S

A synthetic Bushnell Hass Mineral Salts medium (BHMS) was
used for the isolation of degrading yeasts. BHMS medium contained
(g L−1): KH2PO4, 1; K2HPO4, 0.2; MgSO4·7H2O, 0.2; CaCl2,
0.02; NH4NO3, 1; NaCl2; and 2 droplets of 60% FeCl3. The pH
was adjusted to 5/5–6. The BHMS medium was supplemented
with 1% (v/v) phenol as the sole source of carbon and energy. To
inhibit the growth of bacteria, 400L chloramphenicol (0.05%
v/v) was added to the BHMS medium. A portion of the soil (5 g)
or wastewater (5mL) sample was added to 250mL Erlenmeyer
flasks containing 100mL of the BHMS medium; the flasks were
incubated for 10 days at 30 ◦C on a rotary shaker (INFORS AG,
Germany) operating at 200 × g. Then, 5mL aliquots were transferred
to fresh BHMS medium. After a series of three further
subcultures, inoculums from the flask were streaked out, and
phenotypically different colonies were purified on Sabro dextrose
agar medium.15

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นการสังเคราะห์เกลือแร่ Hass Bushnell กลาง (BHMS)ใช้สำหรับแยกของยีสต์ลดลง BHMS กลางอยู่(g L−1): KH2PO4, 1 K2HPO4, 0.2 MgSO4·7H2O, 0.2 CaCl20.02 NH4NO3, 1 NaCl2 และหยด 2 60% FeCl3 ค่า pHถูกปรับปรุงไป 6/5 – 5 สื่อ BHMS ถูกเสริมด้วยฟีนอล 1% (v/v) เป็นแหล่งคาร์บอนและพลังงานแต่เพียงผู้เดียว ถึงยับยั้งการเติบโตของแบคทีเรีย 400 ลิตรคคัส (0.05%v/v) ถูกสื่อ BHMS ส่วนของดิน (5 กรัม)หรือ 250 มล. Erlenmeyer ถูกตัวอย่างน้ำเสีย (5 มล.)ขวดบรรจุ 100 มิลลิลิตรของกลาง BHMS มีเบ้ารับการกก 10 วันที่ 30 ◦C บนที่ปั่นโรตารี่ (INFORS AGเยอรมนี) การดำเนินงานที่ 200 × g แล้ว ถ่ายโอน aliquots 5 มล.สด BHMS ปานกลาง หลังจากชุดสามเพิ่มเติมsubcultures, inoculums จากนั้นแตกเป็นริ้ว และอาณานิคมต่าง ๆ phenotypically ได้บริสุทธิ์บน Sabro เดกซ์โทรสวุ้น medium.15

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สังเคราะห์ Bushnell Hass เกลือแร่กลาง (BHMS) ถูก
นำมาใช้เพื่อแยกยีสต์ย่อยสลาย กลาง BHMS มี
(g L-1): KH2PO4, 1; K2HPO4 0.2; MgSO4 · 7H2O 0.2; CaCl2,
0.02; NH4NO3, 1; NaCl2; และ 2 หยด 60% FeCl3 ค่า pH ที่
ปรับ 5 / 5-6 สื่อ BHMS ก็ตบท้าย
ด้วย 1% (v / v) ฟีนอลเป็นแหล่งคาร์บอนและพลังงาน ในการ
ยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรีย, 400L chloramphenicol (0.05%
v / v) ถูกบันทึกอยู่ในสื่อที่ BHMS เป็นส่วนหนึ่งของดิน (5 กรัม)
หรือน้ำเสีย (5ml) ตัวอย่างถูกบันทึกอยู่ใน 250mL Erlenmeyer
ขวดที่มี 100mL ของกลาง BHMS; ขวดที่ถูก
บ่มเป็นเวลา 10 วันวันที่ 30 ◦Cในเครื่องปั่นแบบหมุน (INFORS เอจี
เยอรมนี) การดำเนินงานที่ 200 ×กรัม จากนั้น aliquots 5ml ถูกถ่ายโอน
ไปยังสื่อ BHMS สด หลังจากที่ชุดของสามอีก
วัฒนธรรม, หัวเชื้อแบคทีเรียจากขวดได้ลายออกและ
ลักษณะภายนอกที่แตกต่างกันอาณานิคมบริสุทธิ์บน Sabro dextrose
agar medium.15

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สังเคราะห์กล้องแฮสแร่เกลือปานกลาง ( bhms ) คือใช้สำหรับการแยกสลายยีสต์ bhms ขนาดกลาง ประกอบด้วย( G L − 1 ) : kh2po4 1 ; k2hpo4 0.2 ; MgSO4 ใ 7h2o 0.2 ; ผลิตด้วย , ,nh4no3 0.02 ; 1 ; nacl2 2 หยด 60% FeCl3 . เบสคือปรับ 5 / 5 – 6 การเสริม bhms ขนาดกลางด้วย 1% ( v / v ) ฟีนอลเป็นแหล่งที่มา แต่เพียงผู้เดียวของคาร์บอนและพลังงาน เพื่อยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย , 400L คลอแรมเฟนิคอล ( 0.05 %v / v ) ถูกเพิ่มลงใน bhms ปานกลาง ส่วนของดิน ( 5 กรัม )หรือน้ำเสีย ( 5 ) ตัวอย่างคือเพิ่ม 250ml เออร์เลนเมเยอร์ขวดบรรจุ 100 ml ในขวดเป็น bhms ขนาดกลางบ่มเป็นเวลา 10 วัน ที่ 30 ◦ C เครื่องปั่น Rotary ( infors AGเยอรมนี ) ปฏิบัติการที่ 200 ×กรัมแล้ว กเฉยๆ คือกลาง bhms สด หลังจากที่ชุดของ 3 เพิ่มเติมsubcultures 18 ชั่วโมง , จากขวด ลายออกphenotypically แตกต่างกันอาณานิคมมีความบริสุทธิ์ในซาโบรเดกซ์โทรสmedium.15 วุ้น