The chemistry of boranes (boron hydrides) started from the research of A. Stock
reported during the period 1912-1936. Although boron is adjacent to carbon in the
periodic table, its hydrides have completely different properties from those of
hydrocarbons. The structures of boron hydrides in particular were unexpected and could
be explained only by a new concept in chemical bonding. For his contribution to the very
extensive new inorganic chemistry of boron hydrides, W. N. Lipscomb won the Nobel
prize in 1976. Another Nobel prize (1979) was awarded to H. C. Brown for the discovery
and development of a very useful reaction in organic synthesis called hydroboration.
Because of the many difficulties associated with the low boiling points of boranes,
as well as their activity, toxicity, and air-sensitivity, Stock had to develop new
experimental methods for handling the compounds in vacuo. Using these techniques, he
prepared six boranes B2H6, B4H10, B5H9, B5H11, B6H10, and B10H14 by the reactions of
magnesium boride, MgB2, with inorganic acids, and determined their compositions.
However, additional research was necessary to determine their structures. At present, the original synthetic method of Stock using MgB2 as a starting compound is used only for
the preparation of B6H10. Since reagents such as lithium tetrahydroborate, LiBH4, and sodium tetrahydroborate, NaBH4, are now readily available, and diborane, B2H6, is
prepared according to the following equation, higher boranes are synthesized by the
pyrolysis of diborane.
ทางเคมีของ boranes (โบรอน hydrides) เริ่มต้นจากการวิจัยของ A. หุ้นรายงานในช่วงปี 1912-1936 แม้ว่าโบรอนอยู่ติดกับคาร์บอนในตัวตารางธาตุ hydrides มีคุณสมบัติแตกต่างกันอย่างนั้นไฮโดรคาร์บอน โครงสร้างของโบรอน hydrides ไม่คาดคิดโดยเฉพาะ และสามารถสามารถอธิบาย โดยแนวคิดใหม่ในพันธะเคมีเท่านั้น สำหรับผลงานของเขามากครอบใหม่เคมีของโบรอน hydrides, W. N. Lipscomb ได้รับรางวัลโนเบลสาขาการรางวัลในปี 1976 รางวัลโนเบลสาขาอื่น (1979) รับ H. C. น้ำตาลสำหรับการค้นพบและการพัฒนาของปฏิกิริยามีประโยชน์มากในการสังเคราะห์สารอินทรีย์เรียกว่า hydroboration เนื่องจากปัญหาต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องกับจุดเดือดต่ำของ boranesของกิจกรรม เป็นพิษ และความไว ต่ออากาศ หุ้นมีการพัฒนาวิธีการทดลองการจัดการสารประกอบใน vacuo ใช้เทคนิคเหล่านี้ เขาเตรียมหก boranes B2H6, B4H10, B5H9, B5H11, B6H10 และ B10H14 โดยปฏิกิริยาของแมกนีเซียม boride, MgB2 กรดอนินทรีย์ และกำหนดองค์ประกอบของพวกเขาอย่างไรก็ตาม วิจัยเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็นในการกำหนดโครงสร้างของพวกเขา ปัจจุบัน วิธีสังเคราะห์เดิมหุ้นใช้ MgB2 เป็นการเริ่มผสมจะใช้สำหรับการการเตรียม B6H10 ตั้งแต่สารลิเธียม tetrahydroborate, LiBH4 และ tetrahydroborate โซเดียม NaBH4 อยู่ในขณะนี้พร้อมใช้งาน และ diborane, B2H6 เป็นเตรียมตามสมการต่อไปนี้ สูง boranes จะสังเคราะห์โดยการชีวภาพของ diborane
การแปล กรุณารอสักครู่..
เคมีของ boranes (ไฮไดรด์โบรอน) เริ่มจากการวิจัยของเอสต็อก
รายงานในช่วงเวลา 1912-1936 แม้ว่าโบรอนอยู่ติดกับคาร์บอนใน
ตารางธาตุไฮไดรด์มีคุณสมบัติแตกต่างอย่างสิ้นเชิงจากบรรดา
ไฮโดรคาร์บอน โครงสร้างของไฮไดรด์โบรอนโดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นที่ไม่คาดคิดและอาจ
จะอธิบายได้ด้วยแนวคิดใหม่ในพันธะเคมีเท่านั้น สำหรับผลงานของเขาที่จะมาก
กว้างขวางเคมีอนินทรีย์ใหม่ของไฮไดรด์โบรอน WN ลิปสได้รับรางวัลโนเบล
ได้รับรางวัลในปี 1976 อีกรางวัลโนเบล (1979) ได้รับรางวัล HC สีน้ำตาลสำหรับการค้นพบ
และการพัฒนาของปฏิกิริยาที่มีประโยชน์มากในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ที่เรียกว่า hydroboration
เพราะความยากลำบากมากที่เกี่ยวข้องกับจุดเดือดต่ำของ boranes,
เช่นเดียวกับกิจกรรมของพวกเขาเป็นพิษและอากาศไว, สต็อกมีการพัฒนาใหม่
การทดลองวิธีการในการจัดการสารในสุญญากาศ โดยใช้เทคนิคเหล่านี้เขา
เตรียมหก boranes B2H6, B4H10, B5H9, B5H11, B6H10 และ B10H14 โดยปฏิกิริยาของ
boride แมกนีเซียม MgB2 กับกรดนินทรีย์และกำหนดองค์ประกอบของพวกเขา.
อย่างไรก็ตามการวิจัยเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็นในการกำหนดโครงสร้างของพวกเขา ในปัจจุบันวิธีการสังเคราะห์ที่เป็นต้นฉบับของการแจ้งใช้ MgB2 เป็นสารเริ่มต้นจะใช้สำหรับการ
เตรียมความพร้อมของ B6H10 เนื่องจากน้ำยาเช่น tetrahydroborate ลิเธียม LiBH4 และโซเดียม tetrahydroborate, NaBH4 อยู่ในขณะนี้สามารถใช้ได้อย่างง่ายดายและ diborane, B2H6 ถูก
จัดทำขึ้นตามสมการต่อไปนี้ boranes ที่สูงขึ้นมีการสังเคราะห์โดย
ไพโรไลซิของ diborane
การแปล กรุณารอสักครู่..
เคมีของบอเรน ( โฮเมอร์โบรอน ) เริ่มจากการวิจัย ของ หุ้นรายงานว่า ในช่วง 1912-1936 . แม้ว่าโบรอนอยู่ติดกับคาร์บอนในตารางธาตุของโฮเมอร์มี คุณสมบัติที่แตกต่างจาก ผู้ไฮโดรคาร์บอน . โครงสร้างของโฮเมอร์ โบรอน โดยเฉพาะ และอาจไม่คาดคิดสามารถอธิบายได้ด้วยแนวคิดใหม่ในพันธะเคมี . สำหรับผลงานของเขามากอย่างละเอียดใหม่เคมีอนินทรีย์ของโฮเมอร์โบรอน , W . N . ลิปสได้รับรางวัลโนเบลรางวัลใน 1976 . อีกหนึ่งรางวัล ( 1979 ) เป็นรางวัลให้กับ H . C . สีน้ำตาลสำหรับการค้นพบและพัฒนาปฏิกิริยาที่มีประโยชน์มากในอินทรีย์สังเคราะห์ที่เรียกว่า hydroboration .เพราะปัญหามากมายที่เกี่ยวข้องกับจุดเดือดของบอเรนต่ำ ,รวมทั้งกิจกรรม ความเป็นพิษของพวกเขาและอากาศไว หุ้นต้องพัฒนาใหม่วิธีการทดลองกับสารประกอบใน vacuo . การใช้เทคนิคเหล่านี้ เขาเตรียมหกบอเรน b2h6 b4h10 b5h9 b5h11 , , , , b6h10 และ b10h14 โดยปฏิกิริยาของจำหน่ายหินขัด mgb2 , กับ , กรดอนินทรีและกำหนดองค์ประกอบของอย่างไรก็ตาม การวิจัยเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อตรวจสอบโครงสร้างของพวกเขา ปัจจุบัน เดิมสังเคราะห์วิธีหุ้นใช้ mgb2 เป็นสารประกอบที่ใช้เฉพาะการเริ่มต้นการเตรียมการของ b6h10 . เนื่องจากสารเคมี เช่น ลิเทียม tetrahydroborate libh4 , และโซเดียม tetrahydroborate nabh4 , อยู่ในขณะนี้พร้อมใช้งาน และรู้ทั้งรู้ b2h6 , คือเตรียมไว้ตามสมการต่อไปนี้ บอเรนที่สูงขึ้น โดยไพโรไลซิสของรู้ทั้งรู้ .
การแปล กรุณารอสักครู่..