A general strategy is described for

A general strategy is described for the preparation of substituted xanthones and embodied in the preparation of (±)-O-methylsterigmatocystin (OMST), the most advanced, known intermediate in the biosynthesis of aflatoxin. The essential features of this approach are the reaction of N-alkylnitrilium salts with activated aromatic rings, and protection of the derived xanthones as their corresponding alkenyl xanthenes. The latter are readily synthesized by reaction with n-butyllithium and dehydration. The resulting stabilization of the xanthone nucleus enables a wide range of chemical modification reactions to be carried out, and a facile and unusual cleavage of the alkene with peracid restores the desired xanthone. Compatibility of these operations with the preparation of the sensitive dihydrobisfuran is exemplified in the synthesis of OMST.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลยุทธ์ทั่วไปจะกล่าวถึงสำหรับการเตรียมของสารแซนโธนส์เทียบเท่า และรวบรวมไว้ในการจัดทำ (±) -O-methylsterigmatocystin (OMST), มากที่สุดรู้จัก ขั้นสูงปานกลางในการชีวสังเคราะห์ของ aflatoxin คุณลักษณะสำคัญของวิธีการนี้เป็นปฏิกิริยาของ N-alkylnitrilium salts ด้วยริงส์หอมเปิด และการป้องกันของสารแซนโธนส์มาเป็น xanthenes ของ alkenyl ที่เกี่ยวข้อง หลังมีพร้อมสังเคราะห์ โดยปฏิกิริยา n butyllithium และคายน้ำ เสถียรภาพผลของนิวเคลียส xanthone ช่วยให้ปฏิกิริยาเคมีแก้ไขดำเนินการหลากหลาย และแนวแตกเรียบปกติ และร่มของแอลคีนมี peracid คืน xanthone ต้อง เข้ากันได้ของการดำเนินการเหล่านี้กับการเตรียม dihydrobisfuran สำคัญคือ exemplified ในสังเคราะห์ OMST

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลยุทธ์ทั่วไปจะอธิบายการจัดทำแซนโทนแทนและเป็นตัวเป็นตนในการเตรียม (±) -O-methylsterigmatocystin (Omst) ที่ทันสมัย​​ที่สุดที่รู้จักกันเป็นสื่อกลางในการสังเคราะห์ของอะฟลาท็อกซิน คุณสมบัติที่สำคัญของวิธีนี้คือปฏิกิริยาของเกลือ N-alkylnitrilium กับแหวนหอมเปิดใช้งานและการคุ้มครองของสารแซนโธมาเป็น xanthenes alkenyl ที่ตรงกัน หลังถูกสังเคราะห์ได้อย่างง่ายดายโดยทำปฏิกิริยากับ n-butyllithium และการคายน้ำ รักษาเสถียรภาพของนิวเคลียสผลแซนโทนช่วยให้ความหลากหลายของปฏิกิริยาการปรับเปลี่ยนสารเคมีที่จะดำเนินการและความแตกแยกง่ายและที่ผิดปกติของแอลคีนกับ peracid คืนแซนโทนที่ต้องการ ความเข้ากันได้ของการดำเนินงานเหล่านี้ด้วยการจัดทำ dihydrobisfuran ที่สำคัญคือแบบสุดขั้วในการสังเคราะห์ Omst

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลยุทธ์ทั่วไปที่อธิบายไว้สำหรับการเตรียมและทดแทนคุณค่าไว้ในการเตรียม ( ± ) - o-methylsterigmatocystin ( omst ) ที่ทันสมัยที่สุดที่รู้จักกัน กลางในการสังเคราะห์สาร . คุณสมบัติที่สำคัญของวิธีการนี้เป็นปฏิกิริยาของ n-alkylnitrilium เกลือใช้แหวนหอมและคุ้มครองและแซนโทนเป็น xanthenes โซเดียมคาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลสที่สอดคล้องกันของพวกเขา หลังพร้อมสังเคราะห์โดยปฏิกิริยากับ n-butyllithium และขาดน้ำ ส่งผลให้เสถียรภาพของ xanthone นิวเคลียสช่วยให้ช่วงกว้างของปฏิกิริยาการเปลี่ยนแปลงทางเคมีจะดำเนินการและใช้ง่ายและผิดปกติการแยกออกของคีนกับ peracid เรียกคืนต้องการแซนโทน .ความเข้ากันได้ของการดำเนินงานเหล่านี้กับการเตรียมของ dihydrobisfuran อ่อนไหวเป็น exemplified ในการสังเคราะห์ omst .