To achieve shoot bud multiplication

To achieve shoot bud multiplication and elongation, two experiments were adopted. In the first experiment, the in vitro derivedshoot buds were cultured on MS medium supplemented with different concentrations of GA3(0.5–2.0 mg/l) alone for shoot budelongation. In another experiment the shoot buds were culturedon different concentrations of BAP (0.5–3.0 mg/l) in combinationwith 0.5 mg/l KIN and 1.0 mg/l GA3 for shoot bud multiplicationand elongation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อให้ยิงตาคูณและ elongation ทดลองได้นำ ในการทดลองครั้งแรก อาหาร derivedshoot ในมีอ่างบน MS สื่อเสริม ด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันของ GA3(0.5–2.0 mg/l) สำหรับ budelongation ยิง ในอีกการทดลอง อาหารยิงมีความเข้มข้นแตกต่างกัน culturedon ของ BAP (0.5 – 3.0 mg/l) ใน combinationwith 0.5 mg/l กินและ 1.0 mg/l GA3 สำหรับยิง elongation multiplicationand บัดนั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อให้บรรลุคูณตายิงและการยืดตัวสองการทดลองเป็นบุตรบุญธรรม ในการทดลองครั้งแรกในหลอดทดลองตา derivedshoot ที่ถูกเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS เสริมที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ GA3 (0.5-2.0 มิลลิกรัม / ลิตร) เพียงอย่างเดียวสำหรับการถ่าย budelongation ในการทดลองอีกตายิงเป็น culturedon ความเข้มข้นแตกต่างกันของ BAP (0.5-3.0 มิลลิกรัม / ลิตร) ใน combinationwith 0.5 mg / l KIN และ 1.0 mg / l GA3 สำหรับตายิง multiplicationand การยืดตัว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อให้บรรลุคูณเพื่อนยิงและยืด 2 การทดลองใช้ ในการทดลองแรก ในหลอดทดลอง derivedshoot ตาเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ GA3 ( 0.5 - 2.0 มิลลิกรัมต่อลิตร ) ไว้สำหรับยิง budelongation . ในอีกการทดลองยิงตูมเป็น culturedon ระดับความเข้มข้นของ BAP 0.5 - 3.0 มิลลิกรัมต่อลิตร ) ร่วมกับ 05 มิลลิกรัม / ลิตร กินและ 1.0 มก. / ล. GA3 เพื่อยิงเพื่อน multiplicationand ยืดตัว .