The flag leaf from each treatment w

The flag leaf from each treatment was taken and then immediately
dipped in liquid N and subsequently stored at −80 ◦C
until analysis. Approximately 30mg leaf sample was weighed and
crushed using a precooled mortar and pestle by keeping pestle into
ice to avoid heating during crushing in 2ml deionized water. The
samples were homogenized by shaking for 24 h at 4 ◦C and then
centrifuged at 10,000×g for 5min at 4 ◦C. The clear supernatant
was taken into an Eppendorf-vial, stored on ice and used to determine
abscisic acid (ABA) concentration through an enzyme linked
immunosorbent assay (ELISA) using amonoclonal antibody for ABA
(AFRC MAC252) (Asch, 2000).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใบธงจากการรักษาแต่ละถูกนำทันทีแล้วจุ่มลงในของเหลวไม่มีข้อความต่อมาและเก็บไว้ที่ -80 ◦Cจนการวิเคราะห์ ตัวอย่างใบประมาณ 30mg ได้รับการชั่งน้ำหนักและบดโดยใช้ครกและสากprecooled โดยการบดลงไปในน้ำแข็งที่จะหลีกเลี่ยงความร้อนในระหว่างการบดในน้ำปราศจากไอออน2ml ตัวอย่างที่ถูกปั่นด้วยการเขย่าเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 4 ◦Cแล้วหมุนเหวี่ยงที่10,000 ×กรัมสำหรับ 5 นาทีที่ 4 ◦C สารละลายที่ชัดเจนถูกนำตัวเข้าไปในEppendorf-ขวดเก็บไว้บนน้ำแข็งและใช้ในการกำหนดกรดแอบไซซิก(ABA) ความเข้มข้นของเอนไซม์ผ่านการเชื่อมโยงการทดสอบอิมมูโน(ELISA) โดยใช้แอนติบอดี amonoclonal สำหรับ ABA (AFRC MAC252) (Asch, 2000)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใบธงจากการรักษาแต่ละคนถ่ายแล้วทันที
จุ่มลงในของเหลว และต่อมาอุณหภูมิ− 80 ◦ C
จนถึงการวิเคราะห์ ตัวอย่างใบประมาณ 30mg เป็นหนักและ
precooled บดด้วยครกและสากสากเป็นโดยการรักษาเพื่อหลีกเลี่ยงความร้อนในระหว่าง
น้ำแข็งบดในน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสาน 2ml .
ตัวอย่างถูกบดโดยการเขย่าเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่ 4 ◦ C แล้ว
ระดับที่ 10000 × G สำหรับ 5 นาทีที่ 4 ◦ C ชัดเจนสูง
ถ่ายลงในขวดเพนดอร์ฟ , เก็บไว้ในน้ำแข็งและใช้เพื่อกำหนด
abscisic acid ( ABA ) ความเข้มข้นผ่านเอนไซม์เชื่อมโยง
immunosorbent assay ( ELISA ) โดยใช้ amonoclonal แอนติบอดี 2
( afrc mac252 ) ( แอช , 2000 )