dopamine or DHI as the substrate. T

dopamine or DHI as the substrate. Twenty-five lg of SHLS was pre-incubated with either 25 lL of L-DOPA (2 mM), dopamine (2 mM) or DHI (2 mM) at RT for at least 10 min before being incubated with 25 lL of one of the Gram-negative bacteria (V. harveyi and V. parahaemolyticus), Gram-positive bacteria (B. subtilis) or the filamentous fungus (F. solani) at RT for 1 h with constant shaking. The treated microbial cells were serially diluted and dotted onto LB or PDA plates (for bacterial or fungal counts, respectively, as appropriate). The number of bacterial colonies or fungal hyphal body as colony forming units (CFUs) was then counted after incubation at 30 C for 18–48 h. SHLS pre-incubated with 0.1 mM PTU before being mixed with PO substrates and microbial cells were included as control. Microbial cells incubated with SHLS or substrates alone were included as control groups, and no significant differences between the mean colony counts, except for DHI due to its cytotoxicity (Zhao et al., 2007, 2011), were observed (data not shown).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดปามีนหรือ DHI เป็นพื้นผิว แอลจียี่สิบห้าของ SHLS ถูกก่อน incubated 25 ใดจะของ L-DOPA (มม. 2), โดปามีน (มม. 2) หรือ (มม. 2) DHI ที่ RT สำหรับอย่างน้อย 10 นาทีก่อนที่จะถูก incubated กับ 25 จะของแบคทีเรียแบคทีเรียแกรมลบ (V. harveyi และ V. parahaemolyticus), แบคทีเรีย (subtilis เกิด) หรือ filamentous เห็ดรา (F. solani) ที่ RT สำหรับ h 1 กับการสั่นคง เซลล์จุลินทรีย์บำบัด serially diluted และจุดบนแผ่นปอนด์หรือ PDA (สำหรับตรวจนับเชื้อแบคทีเรีย หรือเชื้อรา ตามลำดับ ตามความเหมาะสม) จำนวนของอาณานิคมจากแบคทีเรียหรือเชื้อราร่างกาย hyphal เป็นอาณานิคมขึ้นหน่วย (CFUs) แล้วตรวจนับได้หลังจากบ่มที่ 30 C ใน 18-48 h. SHLS ล่วงหน้า incubated กับ ptu 0.1 มม.ก่อนที่จะถูกผสมกับ PO พื้นผิว และเซลล์จุลินทรีย์ถูกรวมเป็นตัวควบคุม เซลล์จุลินทรีย์ incubated กับ SHLS หรือพื้นผิวเพียงอย่างเดียวได้รวมเป็นกลุ่มควบคุม และไม่มีความแตกต่างสำคัญระหว่างตรวจนับโคโลนีเฉลี่ย ยกเว้น DHI เนื่องจากของ cytotoxicity (เจียว et al., 2007, 2011), สุภัค (ข้อมูลไม่แสดง)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดพามีนหรือ DHI เป็นสารตั้งต้น ยี่สิบห้าของ บริษัท LG Shls ถูกก่อนบ่มกับทั้ง 25 lL ของ L-DOPA (2 มิลลิเมตร) โดปามีน (2 มิลลิ) หรือ DHI (2 มิลลิเมตร) RT เป็นเวลาอย่างน้อย 10 นาทีก่อนที่จะถูกบ่มกับ 25 lL แห่งหนึ่งของ แบคทีเรียแกรมลบ (V. harveyi และ V. parahaemolyticus) แบคทีเรียแกรมบวก (B. subtilis) หรือเชื้อราใย (F. solani) ที่ RT เป็นเวลา 1 ชั่วโมงกับสั่นอย่างต่อเนื่อง ได้รับการรักษาเซลล์ของจุลินทรีย์ถูกเจือจางลำดับและจุดบน LB หรือจาน PDA (สำหรับปริมาณแบคทีเรียหรือเชื้อราตามลำดับตามความเหมาะสม) จำนวนของแบคทีเรียหรือเชื้อราร่างกาย hyphal เป็นอาณานิคมของอดีตหน่วย (CFUs) นับแล้วหลังจากบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 18-48 ชั่วโมง Shls ก่อนบ่มกับ 0.1 มิลลิ PTU ก่อนที่จะถูกผสมกับพื้นผิว PO และเซลล์ของจุลินทรีย์ถูกรวมเป็นตัวควบคุม เซลล์จุลินทรีย์บ่มกับ Shls หรือพื้นผิวเพียงอย่างเดียวได้รวมเป็นกลุ่มควบคุมและไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างการนับอาณานิคมเฉลี่ยยกเว้น DHI เนื่องจากพิษของมัน (Zhao et al., 2007, 2011) พบ (ไม่ได้แสดงข้อมูล)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดพามีน หรือค้นหา เป็นสับสเตรท ยี่สิบห้า LG ของ shls เป็น Pre บ่มด้วย 25 จะของแอล - โดปา ( 2 มม. ) โดพามีน ( 2 มม. ) หรือค้นหา ( 2 มม. ) ที่ RT อย่างน้อย 10 นาทีก่อนที่จะถูกบ่มด้วย 25 จะได้ของแบคทีเรียแกรมลบ ( V . harveyi และ V . parahaemolyticus ) , ( B . subtilis แบคทีเรียแกรมบวก ) หรือเส้นใยเชื้อรา ( F . solani ) RT 1 H ด้วยคงสั่นการรักษาจุลินทรีย์เซลล์ก็เป็นเจือจาง และจุดบนปอนด์หรือ PDA แผ่น ( สำหรับแบคทีเรียหรือเชื้อรานับตามลำดับ ตามความเหมาะสม ) จำนวนของแบคทีเรียหรือเชื้อราลดลงร่างกายสร้างอาณานิคมอาณานิคม ( cfus ) เป็นหน่วยนับหลังจากบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง ก่อน 18 – shls บ่มด้วย 01 มิลลิเมตร PTU ก่อนที่จะถูกผสมกับพื้นผิวและจุลินทรีย์เซลล์ถูกรวมเป็นควบคุม เซลล์ที่บ่มด้วยจุลินทรีย์ shls หรือพื้นผิวเพียงอย่างเดียวรวมเป็นกลุ่มควบคุมไม่พบความแตกต่างระหว่างค่าเฉลี่ยปริมาณเชื้อ ยกเว้น ค้นหา เนื่องจากมีความเป็นพิษ ( จ้าว et al . , 2007 , 2011 ) , พบ ( ข้อมูลไม่แสดง )