Absorption and PL Spectroscopy. UV-

Absorption and PL Spectroscopy. UV-Vis-NIR spectra showed the typical 480 nm absorption band for all six samples (figure 9D). FTIR analysis identified all of them as type IaA diamonds with traces of isolated nitrogen. Sample 18 contained much higher concentrations of aggregated nitrogen impurities than the other samples. PL spectra at 514 nm excitation showed a wide band from 600 nm to more than 850 nm, typical of diamond with 480 nm bands.

Fluorescence Spectroscopy. 3D fluorescence spectra from 480 nm-band diamonds are complex. All of the samples showed two major features: (1) a wide band centered at ~653 nm (maximum shifts between 630 and 655 nm) that maximized with 485 nm excitation energy, and (2) a ~539 nm-band (maximum shifts between 505 and 541 nm) that increased with 420, 345, and 285 nm excitation energies (figure 9, A–C). The combination of both bands ranged from ~500 to 700 nm and produced yellow to orange fluorescence when excited by visible light (near-LWUV). The band in the red part of the spectrum (630–655 nm) could be excited independently of the ~539 nm band using longer-wavelength light. The fluorescence from this feature is likely the same as the PL broadband seen after excitation with a 514 nm laser. In general, the band’s intensity increased with the size of the 480 nm absorption band. No clear correlations explain the differences in the ~539 nm band. The two HPHT-treated samples showed no obvious systematic differences from the naturally colored samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดูดซึมและก PL ยูวีวิ-NIR แรมสเป็คตราพบปกติ 480 nm ดูดซึมวงตัวอย่าง 6 ทั้งหมด (รูป 9D) วิเคราะห์ FTIR ระบุทั้งหมดของพวกเขาเป็นชนิด IaA เพชรกับร่องรอยของแยกไนโตรเจน ตัวอย่าง 18 อยู่มากความเข้มข้นสูงของไนโตรเจนรวมสิ่งสกปรกมากกว่าอย่างอื่น แรมสเป็คตรา PL ที่ 514 ซอย nm ในการกระตุ้นพบวงกว้างจาก 600 nm ไปกว่า 850 nm ของเพชรกับ 480 nm วง Fluorescence ก แรมสเป็คตรา 3D fluorescence จาก 480 nm-วงเพชรจะซับซ้อน ทุกอย่างแสดงให้เห็นคุณลักษณะสองอย่างที่สำคัญ: (1) ความกว้างวง ~ 653 nm (สูงสุดกะระหว่าง 655 และ 630 nm) ที่ขยายใหญ่สุดกับพลังงานไฟฟ้ารุ่น nm 485 (2) 539 ~ nm แถบความถี่ (สูงสุดกะระหว่าง 505 และ 541 nm) ที่เพิ่มขึ้น กับ 420, 345 พลังงาน 285 nm ในการกระตุ้น (รูป 9, A – C) การรวมกันของทั้งสองวงที่อยู่ในช่วงจาก ~ 500 700 nm และผลิตสีเหลืองกับส้ม fluorescence เมื่อตื่นเต้น ด้วยแสงที่มองเห็น (ใกล้ LWUV) วงดนตรีในส่วนสีแดงของสเปกตรัม (630-655 nm) อาจจะตื่นเต้นอิสระวง nm ~ 539 โดยใช้แสงความยาวคลื่นยาว Fluorescence จากคุณลักษณะนี้จะมีแนวโน้มเหมือนกับบรอดแบนด์ PL ที่เห็นหลังในการกระตุ้น ด้วยเลเซอร์ nm 514 ซอย ทั่วไป ความเข้มของแถบเพิ่มขึ้นกับขนาดของวง 480 nm ดูดซึม ความสัมพันธ์ไม่ชัดเจนอธิบายความแตกต่างในวง nm ~ 539 การ HPHT ถือว่ามาทดสอบพบว่าความแตกต่างระบบไม่ชัดเจนจากตัวอย่างสีธรรมชาติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การดูดซึมและ PL สเปก UV-Vis-NIR สเปกตรัมแสดงให้เห็นโดยทั่วไป 480 นาโนเมตรสำหรับการดูดซึมของวงทั้งหกตัวอย่าง (รูปที่ 9) การวิเคราะห์ FTIR ระบุทั้งหมดของพวกเขาเป็นชนิดเพชร IAA ที่มีร่องรอยของไนโตรเจนแยก 18 ตัวอย่างที่มีความเข้มข้นสูงมากของสิ่งสกปรกไนโตรเจนรวมกว่าตัวอย่างอื่น ๆ สเปกตรัม PL ที่ 514 นาโนเมตรกระตุ้นแสดงให้เห็นเป็นวงกว้างจาก 600 นาโนเมตรให้มากขึ้นกว่า 850 นาโนเมตรโดยทั่วไปของเพชรที่มีวงดนตรีที่ 480 นาโนเมตร. เรืองแสงสเปก สเปกตรัมแสง 3 มิติจาก 480 นาโนเมตรเพชรวงที่มีความซับซ้อน ตัวอย่างทั้งหมดแสดงให้เห็นว่าทั้งสองคุณสมบัติที่สำคัญดังนี้ (1) วงกว้างศูนย์กลางที่ ~ 653 นาโนเมตร (กะสูงสุดระหว่าง 630 และ 655 นาโนเมตร) ที่ขยายกับ 485 นาโนเมตรพลังงานกระตุ้นและ (2) ~ 539 นาโนเมตรวง (กะสูงสุด ระหว่าง 505 และ 541 นาโนเมตร) ที่เพิ่มขึ้นด้วย 420, 345 และ 285 นาโนเมตรพลังงานกระตุ้น (รูปที่ 9 A-C) การรวมกันของทั้งสองวง ~ ตั้งแต่ 500-700 นาโนเมตรและผลิตสีเหลืองเรืองแสงเป็นสีส้มเมื่อตื่นเต้นด้วยแสงที่มองเห็นได้ (ใกล้ LWUV) วงดนตรีในส่วนสีแดงของสเปกตรัม (630-655 นาโนเมตร) อาจจะรู้สึกตื่นเต้นเป็นอิสระจาก ~ 539 นาโนเมตรโดยใช้วงแสงความยาวคลื่นอีกต่อไป เรืองแสงจากคุณลักษณะนี้อาจเป็นไปได้เช่นเดียวกับบรอดแบนด์ PL เห็นหลังจากการกระตุ้นด้วยเลเซอร์ 514 นาโนเมตร โดยทั่วไปความเข้มของวงดนตรีที่เพิ่มขึ้นด้วยขนาดของวงดูดซึม 480 นาโนเมตร ไม่มีความสัมพันธ์ที่ชัดเจนอธิบายความแตกต่างใน ~ 539 นาโนเมตรวง ทั้งสองตัวอย่าง HPHT ที่ได้รับแสดงให้เห็นว่าไม่มีความแตกต่างที่เห็นได้ชัดจากการที่เป็นระบบตัวอย่างสีธรรมชาติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การดูดซึมและ PL สเปกโทรสโกปี UV VIS NIR สเปกตรัม พบทั่วไป 480 nm การดูดกลืนทั้งหมดหกตัวอย่างตัวเลข ( 9D ) การวิเคราะห์ FTIR ระบุทั้งหมดของพวกเขาเป็นชนิดเอ เพชรกับร่องรอยที่แยกไนโตรเจน ตัวอย่าง 18 ที่มีอยู่สูงมาก ความเข้มข้นของไนโตรเจนรวมสิ่งสกปรกมากกว่าอย่างอื่นสเปกตรัมที่ 514 nm ความตื่นเต้นที่จะมีแถบกว้าง 600 nm มากกว่า 850 nm , โดยทั่วไปของเพชรที่มี 480 วง nm .

ฟลูออเรสเซนซ์สเปกโทรสโกปี 3D เรืองแสงสเปกตรัมจาก 480 nm วงดนตรีเพชรที่ซับซ้อน ทั้งหมดของกลุ่มตัวอย่างสองคุณสมบัติที่สำคัญ : ( 1 ) เป็นวงกว้าง ศูนย์กลางที่ 1064 nm ( สูงสุดระหว่าง ~ กะแล้ว 655 nm ) ที่ขยายด้วย 485 nm กระตุ้นพลังงาน( 2 ) วง ~ 522 nm ( สูงสุดกะระหว่าง 505 541 nm ) ที่เพิ่มขึ้นกับ 420 , 345 , 285 นาโนเมตรและกระตุ้นพลัง ( รูปที่ 9 , ( C ) การรวมกันของทั้งสองวงอยู่ระหว่าง ~ 500 ถึง 700 nm และผลิตสีเหลืองเรืองแสงสีส้มเมื่อกระตุ้นด้วยแสงที่มองเห็น ( ใกล้ lwuv )วงดนตรีในส่วนสีแดงของสเปกตรัม ( 630 – 655 นาโนเมตร ) อาจจะตื่นเต้นโดยอิสระของ ~ 522 nm วงดนตรีใช้อีกต่อไปความยาวคลื่นแสง เรืองแสงจากคุณลักษณะนี้มีโอกาสเหมือนคุณบรอดแบนด์เห็นหลังจากกระตุ้นด้วยเลเซอร์ 514 nm . โดยทั่วไปความเข้มของกลุ่มเพิ่มขึ้นด้วยขนาด 480 nm การดูดซึมวงไม่มีความสัมพันธ์ที่ชัดเจนอธิบายถึงความแตกต่างใน ~ 522 nm วงดนตรี สอง hpht ตัวอย่างได้รับการรักษาไม่พบความแตกต่างที่ชัดเจนอย่างเป็นระบบจากสีธรรมชาติ ตัวอย่าง