Ca2+ and Polarized Cell GrowthAn ar

Ca2+ and Polarized Cell Growth

An area of endeavor that drew early interest toward Ca2+ concerned the regulation of polarized plant cell development.
it was discovered that polarized cells drove substantial ion currents through themselves.

The bulk of the ion current appeared to consist of a polarized influx of potassium, focused at the growing point .
However, it was soon appreciated that Ca2+ influx constituted a small but potentially important component of the total current, using Pelvetia eggs that were polarized through unilateral illumination, showed that approximately five times more 45Ca2+ entered the shaded rhizoid pole than entered the illuminated thallus pole.
A subsequent study in which the rhizoids grew toward an experimentally imposed gradient of the Ca2+ionophore, A-23187, added strong support for the idea of localized Ca2+ influx as a regulator of polarized development .

Studies on growing pollen tubes also provided persuasive support for localized ion fluxes and for a specific role for Ca2+ in the regulation of polarized growth. Application of the vibrating electrode revealed strong currents in which an influx of potassium at the apex appeared to be balanced by an outward flux of protons in the region of the grain (Weisenseel et al., 1975; Weisenseel and Jaffe, 1976). Importantly, Ca2+, as noted earlier (Brewbaker and Kwack, 1963), was essential for tube growth (Weisenseel and Jaffe, 1976). Additionally, autoradiography revealed an accumulation of 45Ca2+ in the apical domain, providing support for the idea that ion flow into the tip created an intracellular gradient (Jaffe et al., 1975). A certain amount of the autoradiographic signal observed by Jaffe et al. (1975) may be due to Ca2+ binding in the cell wall as noted by Kwack (1967). Nevertheless, when considered with the other studies on current flow, these data are consistent with a small but significant influx of Ca2+ across the plasma membrane.
Ca2+ in pollen tubes was subsequently examined for gradients in membrane-associated Ca2+ (chlortetracycline) (Reiss and Herth, 1979) and total Ca2+ (proton-induced x-ray emission) (Reiss et al., 1983), both of which provide results consistent with the apex being elevated in the ion. However, the demonstration of the steep, tip-focused gradient, using fluorescent dyes (Obermeyer and Weisenseel, 1991; Rathore et al., 1991; Miller et al., 1992), finally provided the necessary proof for the postulated asymmetric distribution of intracellular free Ca2+. Based on the studies on polarized ion currents, the suggestion was made that Ca2+ gradients might create an electrical field across the cytoplasm that would be sufficient to segregate cytoplasmic components by electrophoresis (Jaffe et al., 1974; Robinson and Jaffe, 1975). Robinson and Jaffe (1975) also suggested that Ca2+ might affect intracellular motility and in particular the formation and function of microtubules. In broad terms, these ideas can be appreciated as antecedents for the view that the Ca2+ gradient in polarized cells contributes to the control of secretion (Holdaway-Clarke and Hepler, 2003).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Ca2 + และขั้วเซลล์เจริญเติบโตพื้นที่แข่งขันที่วาดก่อนสนใจต่อ Ca2 + เกี่ยวข้องระเบียบพัฒนาเซลล์พืชโพลาไรซ์เป็นการค้นพบว่า เซลล์ขั้วไอออนพบกระแสผ่านตัวเองขับรถ กลุ่มของไอออนปัจจุบันปรากฏให้ อีกขั้วของโพแทสเซียม เน้นจุดเติบโตประกอบด้วย อย่างไรก็ตาม มันถูกเร็วนิยมว่า Ca2 + ไหลเข้าทะลักส่วนประกอบเล็ก ๆ แต่อาจสำคัญปัจจุบันรวม ไข่ Pelvetia ที่มีโพลาไรซ์ผ่านฝ่ายแสงสว่าง ใช้แสดงให้เห็นว่า ประมาณห้าเท่า 45Ca2 + ใส่ขั้ว rhizoid เงากว่าใส่ขั้ว thallus สว่าง การศึกษาต่อมาในที่ rhizoids ที่เติบโตต่อการไล่ระดับสีตาม experimentally ของ Ca2 + ionophore, A-23187 เพิ่มแรงสนับสนุนความคิดของ Ca2 + ภาษาท้องถิ่นอีกเป็นเครื่องปรับลมของโพลาไรซ์ศึกษาเติบโตท่อละอองเกสรยังให้สนับสนุน persuasive fluxes ถิ่นไอออน และ สำหรับบทบาทเฉพาะ Ca2 + ในระเบียบของขั้วการเจริญเติบโต ใช้ไฟฟ้าสั่นที่มีเปิดเผยเหนื่อยในการไหลเข้าของโพแทสเซียมที่สุดยอดปรากฏให้มีความสมดุล โดยการไหลออกไปด้านนอกของโปรตอนในภูมิภาคของเมล็ด (Weisenseel et al., 1975 Weisenseel ก Jaffe, 1976) สำคัญ Ca2 + เป็นกล่าวก่อนหน้า (Brewbaker และ Kwack, 1963) เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการเติบโตของหลอด (Weisenseel และ Jaffe, 1976) นอกจากนี้ autoradiography เปิดเผยการสะสมของ 45Ca2 + ในโดเมนปลายยอด ให้การสนับสนุนความคิดที่ว่า กระแสไอออนเป็นคำแนะนำสร้างไล่ระดับสี intracellular (Jaffe et al., 1975) ยอดของสัญญาณ autoradiographic สังเกตโดย Jaffe et al. (1975) อาจมีสาเหตุจาก Ca2 + ผูกผนังเซลล์ตามที่ระบุไว้ โดย Kwack (1967) อย่างไรก็ตาม เมื่อพิจารณากับศึกษาในกระแสปัจจุบัน ข้อมูลเหล่านี้ได้สอดคล้องกับเล็ก แต่สำคัญอีกของ Ca2 + ผ่านเยื่อหุ้มพลาสมาCa2 + ในท่อละอองเกสรได้มาตรวจสอบการไล่ระดับสีในเยื่อเกี่ยวข้อง Ca2 + (คลอร์เตตราไซคลีน) (รีสส์และ Herth, 1979) และรวม Ca2 + (เอ็กซ์เรย์โปรตอนทำให้เกิดมลพิษ) (รีสส์และ al., 1983), ซึ่งทั้งสองให้ผลที่สอดคล้องกับเอเพ็กซ์เป็นการยกระดับในการไอออน อย่างไรก็ตาม การสาธิตสูงชัน เน้นคำแนะนำการไล่ระดับสี ใช้ฟลูออเรสเซนต์สีย้อม (Obermeyer และ Weisenseel, 1991 ห้องพักทุก et al., 1991 มิลเลอร์ et al., 1992), ให้จำเป็นต้องแจก asymmetric postulated ของ intracellular ฟรี Ca2 + ในที่สุด ขึ้นอยู่กับการศึกษากระแสไอออนโพลาไรซ์ ทำคำแนะนำการ Ca2 ที่ + ไล่ระดับสีอาจสร้างฟิลด์การไฟฟ้าในไซโทพลาซึมที่จะพอ segregate cytoplasmic ประกอบ ด้วย electrophoresis (Jaffe et al., 1974 โรบินสันและ Jaffe, 1975) โรบินสันและ Jaffe (1975) ยังแนะนำว่า Ca2 + อาจมีผลต่อ intracellular motility และโดยเฉพาะการก่อตัวและฟังก์ชันของ microtubules ในแง่ที่กว้าง แนวความคิดนี้สามารถชื่นชมเป็น antecedents สำหรับมุมมองที่ Ca2 + ระดับสีในเซลล์ขั้วสนับสนุนการควบคุมการหลั่ง (Holdaway คลาร์กและ Hepler, 2003)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Ca2 + และการเจริญเติบโตของเซลล์ Polarized พื้นที่ของความพยายามที่ดึงความสนใจในช่วงต้นที่มีต่อ Ca2 + กังวลกฎระเบียบของเซลล์พืชขั้วพัฒนา. มันถูกค้นพบว่าเซลล์ขั้วขับรถกระแสไอออนที่สำคัญผ่านตัวเอง. เป็นกลุ่มของไอออนในปัจจุบันดูเหมือนจะประกอบด้วยไหลบ่าเข้ามาโพลาไรซ์ ของโพแทสเซียมมุ่งเน้นไปที่จุดที่เพิ่มขึ้น. อย่างไรก็ตามมันก็ชื่นชมในเร็ว ๆ นี้ว่า Ca2 + ไหลบ่าเข้ามาประกอบเป็นส่วนประกอบเล็ก ๆ แต่สำคัญที่อาจเกิดขึ้นในการหมุนเวียนใช้ไข่ Pelvetia ที่ถูกโพลาไรซ์ผ่านการส่องสว่างข้างเดียวแสดงให้เห็นว่าประมาณห้าครั้ง 45Ca2 + เข้าสีเทา rhizoid เสากว่าเข้ามาสว่าง thallus เสา. การศึกษาต่อมาที่ rhizoids ขยายตัวไปสู่การไล่ระดับสีที่กำหนดทดลองของ Ca2 + ionophore A-23187, เพิ่มการสนับสนุนที่แข็งแกร่งสำหรับความคิดของ Ca2 ภาษาท้องถิ่น + ไหลบ่าเข้ามาในฐานะที่เป็นหน่วยงานกำกับดูแลของการพัฒนาขั้ว. การศึกษา การเติบโตหลอดเกสรยังให้การสนับสนุนการโน้มน้าวใจสำหรับไอออนฟลักซ์ที่มีการแปลและบทบาทที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ Ca2 + ในการควบคุมการเจริญเติบโตของโพลาไรซ์ การประยุกต์ใช้ขั้วไฟฟ้าสั่นเปิดเผยกระแสลมแรงที่ไหลบ่าเข้ามาของโพแทสเซียมที่ปลายดูเหมือนจะจากฟลักซ์ภายนอกของโปรตอนในภูมิภาคของเมล็ดข้าว (Weisenseel et al, 1975;. Weisenseel และ Jaffe, 1976) ที่สำคัญ Ca2 + ตามที่ระบุไว้ก่อนหน้านี้ (BREWBAKER และ Kwack 1963) เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของหลอด (Weisenseel และ Jaffe, 1976) นอกจากนี้ autoradiography เปิดเผยสะสมของ 45Ca2 + ในโดเมนปลายให้การสนับสนุนความคิดที่ว่าไอออนไหลลงสู่ปลายสร้างไล่ระดับเซลล์ (Jaffe et al., 1975) จำนวนหนึ่งของสัญญาณ autoradiographic สังเกตโดย Jaffe et al, (1975) อาจจะเป็นเพราะ Ca2 + ผูกพันในผนังเซลล์ตามที่ระบุไว้โดย Kwack (1967) แต่เมื่อพิจารณากับการศึกษาอื่น ๆ เกี่ยวกับการไหลของกระแสข้อมูลเหล่านี้มีความสอดคล้องกับการไหลเข้าเล็ก ๆ แต่สำคัญของ Ca2 + ทั่วเยื่อหุ้ม. Ca2 + ในหลอดเกสรได้รับการตรวจสอบภายหลังการไล่ระดับสีใน Ca2 เมมเบรนที่เกี่ยวข้อง + (คลอร์เตตราไซคลีน) (ไดอานาและ Herth , 1979) และรวม Ca2 + (โปรตอนที่เกิดการปล่อย X-ray) (ไดอานา et al., 1983) ซึ่งทั้งสองให้ผลสอดคล้องกับยอดการยกระดับในไอออน อย่างไรก็ตามการสาธิตของสูงชันลาดปลายที่มุ่งเน้นการใช้สีเรืองแสง (Obermeyer และ Weisenseel 1991; Rathore et al, 1991;.. มิลเลอร์, et al, 1992) ในที่สุดก็ให้หลักฐานที่จำเป็นสำหรับการตั้งสมมติฐานการกระจายไม่สมดุลของเซลล์ ฟรี Ca2 + จากการศึกษาในกระแสไอออนขั้วข้อเสนอแนะที่ถูกสร้างขึ้นที่ Ca2 + การไล่ระดับสีอาจสร้างสนามไฟฟ้าข้ามพลาสซึมที่จะเพียงพอที่จะแยกชิ้นส่วนนิวเคลียสโดย electrophoresis (Jaffe et al, 1974;. โรบินสันและ Jaffe, 1975) โรบินสันและ Jaffe (1975) นอกจากนี้ยังชี้ให้เห็นว่า Ca2 + อาจมีผลต่อการเคลื่อนไหวของเซลล์และโดยเฉพาะอย่างยิ่งการสร้างและการทำงานของ microtubules ในแง่กว้างความคิดเหล่านี้สามารถได้รับการชื่นชมเป็นบุคคลสำหรับมุมมองที่ลาด Ca2 + ในเซลล์โพลาไรซ์มีส่วนช่วยในการควบคุมการหลั่ง (Holdaway คล๊าร์คและ HEPLER 2003)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แคลเซียม และขั้วเซลล์การเจริญเติบโต

พื้นที่มุ่งหมายที่ดึงความสนใจต่อแคลเซียมก่อนเกี่ยวข้องระเบียบของขั้วการพัฒนาเซลล์พืช .
พบว่าขั้วเซลล์ขับกระแสไอออนมากผ่านตัวเอง

เป็นกลุ่มของไอออนในปัจจุบันดูเหมือนจะประกอบด้วยขั้วการหลั่งไหลของโพแทสเซียม , เน้นที่เพิ่มขึ้นจุด
อย่างไรก็ตามในไม่ช้ามันก็ชื่นชมว่าแคลเซียมไหลขึ้นส่วนประกอบขนาดเล็กแต่อาจสำคัญของทั้งหมดในปัจจุบัน ใช้ pelvetia ไข่ที่ขั้วไฟส่องสว่างโดยผ่าน พบว่า ประมาณ 5 ครั้ง 45ca2 เข้าบังไรซอยด์เสากว่าเข้าสว่างแทลลัสเสา
ภายหลังที่ rhizoids เติบโตต่อเพื่อกำหนดระดับของแคลเซียมไอโอโนฟอร์ a-23187 , เพิ่มแรงสนับสนุนความคิดของถิ่นแคลเซียมไหลเป็นผู้ควบคุมของขั้วการพัฒนา

ศึกษาเติบโตท่อเรณูยังสนับสนุนให้ประทับถิ่นอิออนฟลักซ์และเฉพาะบทบาทสำหรับแคลเซียมในระเบียบของขั้ว การเจริญเติบโตการใช้ระบบสั่นขั้วเผยกระแสน้ำที่ไหลแรง ซึ่งการไหลเข้าของโพแทสเซียมที่ปลายปรากฏความสมดุลโดยการไหลออกไปด้านนอกของโปรตอนในภูมิภาคของเมล็ดข้าว ( weisenseel et al . , 1975 และ ; weisenseel เจฟฟี่ , 1976 ) ที่สำคัญ แคลเซียม ตามที่ระบุไว้ก่อนหน้านี้ ( brewbaker และ kwack , 1963 ) , ที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของท่อ ( weisenseel และเจฟฟี่ , 1976 ) นอกจากนี้เก้าอี้รับแขก พบการสะสมของ 45ca2 ในโดเมนที่ยอด , ให้การสนับสนุนสำหรับความคิดที่ไอออนไหลเข้าสู่ปลายสร้างไล่ระดับเซลล์ ( เจฟฟี่ et al . , 1975 ) จํานวนหนึ่งของ autoradiographic สัญญาณสังเกตโดยเจฟฟ์ et al . ( 1975 ) อาจจะเกิดจากการจับแคลเซียมในเซลล์ผนังตามที่ระบุไว้โดย kwack ( 1967 ) อย่างไรก็ตามเมื่อพิจารณาการศึกษาอื่น ๆในการไหลของกระแสข้อมูลเหล่านี้สอดคล้องกับการขนาดเล็ก แต่ที่สําคัญของแคลเซียมในพลาสมาเมมเบรน .
แคลเซียมในท่อเรณูและตรวจสอบไล่สีแคลเซียมที่เกี่ยวข้องเมมเบรน ( คลอเตตร้าซัยคลิน ( เรส ) และ herth , 1979 ) และแคลเซียม ( โปรตอนเกิดการแผ่รังสีเอกซ์ ) ( รีส et al , , 1983 )