Under pot culture The screening of

Under pot culture The screening of germplasm was also carried out under pot culture, for which seeds were first treated with carbendazim (0.1 per cent) and sowing was done in the first week of February. The seedlings were immersed for thirty minutes in the conidial suspension of Colletotrichum capsici (107 spores/ml) before transplanting into the pots. The plants were sprayed with the inoculum at the time of fruit setting to ensure challenge to the plants with the adequate pathogen load. The pots were regularly irrigated and to maintain the moisture the pots were covered with polythene bags for the initial 24 hours after inoculation. The experiment was laid under completely randomized design with three replications and the observations in terms of per cent disease intensity and disease reaction of each genotype were recorded as in field condition.
On detached chilli fruit Semi-ripe fruits of chilli from each germplasm were collected from the field and surface sterilized with 0.1 per cent mercuric chloride solution for thirty seconds and washed thoroughly thrice with sterile distilled water to remove any traces of mercuric chloride. The surface sterilized chilli fruits were air dried by placing on sterilized blotting paper and inoculated by inflicting shallow pin-pricks at two places. Uniform drops of C. capsici conidial suspension (107 spores/ml) were placed on fruits at the site of pinpricks with the help of micropipette. The inoculated fruits of each germplasm were placed in sterilized petriplates by making moist chambers and incubated at 25±20C.Three replications of each germplasm were maintained and observations on disease development were recorded after 8 days of inoculation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ภายใต้หม้อ คัด germplasm ยังทำออกมาภายใต้วัฒนธรรมหม้อ ที่เมล็ดถูกแรกรับ carbendazim (ร้อยละ 0.1) และ sowing วัฒนธรรมถูกทำในสัปดาห์แรกของเดือนกุมภาพันธ์ กล้าไม้ถูกแช่อยู่ใน 30 นาทีในการระงับเชื้อ Colletotrichum capsici (107 เพาะเฟิร์น/มล) conidial ก่อน transplanting ลงในหม้อ พืชถูกฉีดพ่น ด้วย inoculum ที่ของผลไม้ให้ท้าทายพืชมีปริมาณเพียงพอในการศึกษาครั้ง กระถางมีชลประทานอย่างสม่ำเสมอ และรักษาความชื้น กระถางถูกปกคลุม ด้วยถุง polythene 24 ชั่วโมงแรกหลังจาก inoculation ทดลองถูกวางภายใต้การออกแบบ randomized สมบูรณ์กับระยะที่สามและข้อสังเกตในแง่ของความรุนแรงของโรคร้อยละ และโรคปฏิกิริยาของแต่ละลักษณะทางพันธุกรรมบันทึกในเขตข้อมูลเงื่อนไข ในเดี่ยวพริก ผลไม้ผลไม้กึ่งสุกของพริกจาก germplasm ละถูกเก็บรวบรวมจากฟิลด์ และผิว sterilized ด้วยโซลูชัน mercuric คลอไรด์ 0.1 ร้อยสามสิบวินาที และล้างอย่างละเอียดเลยด้วยกอซกลั่นน้ำจะลบร่องรอยใด ๆ ของ mercuric คลอไรด์ ผิว sterilized ผลไม้พริกแห้งวางบนกระดาษซับ sterilized และ inoculated โดย inflicting pin pricks ตื้นที่สองได้ C. capsici conidial ระงับ (107 เพาะเฟิร์น/มล) รูปหยดถูกวางบนผลไม้ที่เว็บไซต์ของ pinpricks ช่วย micropipette ผลไม้ inoculated ของแต่ละ germplasm ถูกวางโดยแชมเบอร์สชุ่มชื่น sterilized petriplates และ incubated ที่ 25±20C ระยะที่สามของแต่ละ germplasm ถูกเก็บ และบันทึกข้อสังเกตในการพัฒนาโรคหลังจาก 8 วัน inoculation

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ภายใต้วัฒนธรรมหม้อคัดกรองเชื้อพันธุกรรมที่ได้รับการดำเนินการภายใต้วัฒนธรรมหม้อซึ่งเมล็ดพันธุ์ได้รับการรักษาครั้งแรกกับ carbendazim (ร้อยละ 0.1) และการหว่านเมล็ดที่ได้กระทำในสัปดาห์แรกของเดือนกุมภาพันธ์ ต้นกล้าถูกแช่นานกว่าสามสิบนาทีในการระงับเชื้อรา Colletotrichum capsici ของ (107 สปอร์ / มล.) ก่อนที่จะย้ายปลูกลงในกระถาง พืชที่ถูกพ่นด้วยเชื้อในช่วงเวลาของการตั้งค่าผลไม้เพื่อให้แน่ใจว่าความท้าทายให้กับพืชที่มีภาระเชื้อโรคที่เพียงพอ หม้อถูกชลประทานอย่างสม่ำเสมอและเพื่อรักษาความชุ่มชื้นหม้อถูกปกคลุมไปด้วยถุงพลาสติกสำหรับการเริ่มต้น 24 ชั่วโมงหลังจากการฉีดวัคซีน การทดลองที่ถูกวางภายใต้แบบสุ่มสมบูรณ์ที่มีสามซ้ำและข้อสังเกตในแง่ของความรุนแรงของโรคร้อยละและโรคปฏิกิริยาของยีนแต่ละถูกบันทึกไว้ในขณะที่สภาพไร่.
ในผลไม้พริกเดี่ยวผลไม้กึ่งสุกพริกจากเชื้อพันธุกรรมแต่ละถูกเก็บรวบรวมจาก สนามและพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วยร้อยละ 0.1 การแก้ปัญหาปรอทคลอไรด์สำหรับสามสิบวินาทีและล้างให้สะอาดสามครั้งด้วยน้ำกลั่นปลอดเชื้อเพื่อลบร่องรอยใด ๆ ของปรอท พื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อผลไม้พริกถูกอากาศแห้งโดยการวางบนกระดาษซับผ่านการฆ่าเชื้อและเชื้อโดยก่อให้เกิดความตื้นขา pricks ที่สองสถานที่ หยดเครื่องแบบ C. capsici ระงับเชื้อรา (107 สปอร์ / มล.) ถูกวางไว้บนผลไม้ที่เว็บไซต์ของ pinpricks ด้วยความช่วยเหลือของไมโคร ผลไม้เชื้อพันธุกรรมของแต่ละคนอยู่ใน petriplates ผ่านการฆ่าเชื้อด้วยการทำให้ห้องชื้นและบ่มที่อุณหภูมิ 25 ± 20C.Three ซ้ำของแต่ละพันธุ์ได้รับการดูแลและข้อสังเกตเกี่ยวกับการพัฒนาโรคที่ถูกบันทึกไว้หลังจาก 8 วันของการฉีดวัคซีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ภายใต้วัฒนธรรมหม้อการคัดเลือกพันธุ์ ดำเนินการภายใต้วัฒนธรรมหม้อ ซึ่งเมล็ดก่อนการเกิด ( ร้อยละ 0.1 ) และปลูกได้ในสัปดาห์แรกของเดือนกุมภาพันธ์ ต้นกล้าถูกแช่ 30 นาทีในจังหวะเดียของเชื้อรา Colletotrichum ( 107 สปอร์ / มิลลิลิตร ) ก่อนปลูกลงในกระถางพืชที่ถูกพ่นด้วยเชื้อในเวลาของการตั้งค่าเพื่อให้แน่ใจว่าผลท้าทายพืชกับโหลดเชื้อโรคเพียงพอ หม้ออยู่เป็นประจำเพื่อรักษาความชื้นชลประทานและหม้อที่ถูกปกคลุมด้วยกระเป๋า Polythene สำหรับครั้งแรก 24 ชั่วโมงหลังจากการฉีดวัคซีนการทดลองถูกวางภายใต้ Completely Randomized Design มี 3 ซ้ำ และสังเกตในแง่ของต่อความรุนแรงโรคร้อยละและโรคปฏิกิริยาของแต่ละไทป์ที่ถูกบันทึกไว้ในแปลงทดลอง
ในบ้านเดี่ยวกึ่งสุกผลไม้พริกพริกแต่ละสายพันธุ์ถูกเก็บจากสนามและฆ่าเชื้อที่ผิวด้วย 01 ร้อยละเมอร์คิวริกคลอไรด์โซลูชั่นสำหรับสามสิบวินาที และล้างให้สะอาดด้วยน้ำ 3 ครั้งฆ่าเชื้อเพื่อลบร่องรอยใด ๆของเมอร์คิวริคคลอไรด์ การฆ่าเชื้อที่ผิวผลพริกแห้งและฆ่าเชื้อโดยการวางกระดาษซับเชื้อก่อเดือยขาตื้นสองสถานที่ ชุดหยดของเชื้อราจากช่วงล่าง ( 107 สปอร์ / มิลลิลิตร ) ผลไม้ที่ถูกวางไว้บนเว็บไซต์ของ pinpricks ด้วยความช่วยเหลือของไมโครปิเปตต์ . การปลูกผลไม้ของแต่ละสายพันธุ์ถูกวางไว้ในการฆ่าเชื้อ petriplates ทำให้ห้องชื้นและอุณหภูมิ 25 ± 20c.three ซ้ำของแต่ละสายพันธุ์ถูกเก็บรักษาไว้และสังเกตในการพัฒนาโรคที่ถูกบันทึกไว้หลังจาก 8 วันของการฉีดวัคซีน