Nuclear Magnetic Resonance Analysis

Nuclear Magnetic Resonance AnalysisThe single standard isomers obtained after successiveAg-HPLC separations (∼1 mg) were dried undera stream of nitrogen. Deuterated chloroform (CDCL3,solvent reference δ 1H = 7.27 ppm and 13C = 77.0 ppm)was used to dissolve the standards before nuclear magneticresonance (NMR) analysis. Nuclear magnetic resonance1H and 13C spectra were performed as well as 2-dimensional gradient-selected correlation spectroscopyand gradient-selected heteronuclear single quantumcorrelation to confirm double bond configurations andthe position of individual CLnA standard isomers isolatedby HPLC. Nuclear magnetic resonance spectrawere obtained on a Varian Inova spectrometer (VarianInc., Palo Alto, CA), running at 400 MHz for protonanalysis and 100 MHz for carbon analysis, and composedof an automated triple broadband lead line witha Z-gradient. The spectra (1H and 13C) of cis-9, trans-11, cis-15 and cis-9, trans-13, cis-15 18:3 fatty acidswere similar to those already reported in the literature(Matikainen et al., 2003).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นิวเคลียร์แม่เหล็กวิเคราะห์
isomers มาตรฐานเดียวได้รับหลังจากเนื่อง
แยก Ag-HPLC (~1 มก.) ได้รับการอบแห้งภายใต้
กระแสของไนโตรเจน deuterated คลอโรฟอร์ม (CDCL3,
การอ้างอิงตัวทำละลายδ 1H = 7.27 ppm และ 13C = 77.0 ppm)
ถูกนำมาใช้ในการละลายมาตรฐานก่อนแม่เหล็กนิวเคลียร์
เสียงสะท้อน (NMR) การวิเคราะห์ นิวเคลียร์ด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก
1H และ 13C สเปกตรัมได้ดำเนินการเช่นเดียวกับ 2
สเปคโทรมิติการไล่ระดับสีที่เลือกความสัมพันธ์
และการไล่ระดับสีที่เลือกวิวิธพันธ์ควอนตัมเดี่ยว
สัมพันธ์เพื่อยืนยันการกำหนดค่าพันธะคู่และ
ตำแหน่งของแต่ละไอโซเมอมาตรฐาน CLnA ที่แยก
โดยวิธี HPLC นิวเคลียร์สเปกตรัมแม่เหล็ก
ที่ได้รับใน Varian Inova สเปกโตรมิเตอร์ (Varian
อิงค์พาโลอัลโต) ทำงานที่ 400 MHz สำหรับโปรตอน
วิเคราะห์และ 100 MHz สำหรับการวิเคราะห์คาร์บอนและแต่ง
ของสายนำบรอดแบนด์สามอัตโนมัติด้วย
ซีลาด สเปกตรัม (1H และ 13C) ของ CIS-9, ทรานส์
11 CIS-15 และ CIS-9, ทรานส์ 13 CIS-15 18: 3 กรดไขมัน
มีความคล้ายคลึงกับรายงานไปแล้วในวรรณคดี
(Matikainen et al, , 2003)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์การสั่นของแม่เหล็กนิวเคลียร์
หลังจากที่มีการต่อเนื่องกัน
การแบ่งแยกจาก Ag-HPLC (∼1มก.) ถูกอบแห้งภายใต้
กระแสของไนโตรเจน Deuterated คลอรีน (CDCL3,
การอ้างอิงตัวทำละลายδ 1H = ๗.๒๗ ppm และ 13C = ๗๗.๐ ppm)
ถูกนำมาใช้ในการละลายมาตรฐานก่อนนิวเคลียร์แม่เหล็ก
การวิเคราะห์เสียงสะท้อน (NMR) การสะท้อนแม่เหล็กนิวเคลียร์
1ชั่วโมงและ13C ถูกดำเนินการเช่นเดียวกับ 2-
มิติการไล่ระดับสี-สเปกสัมพันธ์ที่เลือก
และการไล่ระดับสีที่เลือกในควอนตัมเดียว
เพื่อยืนยันการกำหนดค่าพันธบัตรคู่และ
ตำแหนง
โดย HPLC จุดด่างสะท้อนแม่เหล็กนิวเคลียร์
ได้รับใน Varian Inova สเปกโตรมิเตอร์ (Varian
Inc., พาโลอัลโต, CA), ทำงานที่๔๐๐ MHz สำหรับโปรตอน
วิเคราะห์และ๑๐๐ MHz สำหรับการวิเคราะห์คาร์บอนและประกอบด้วย
ของสายนำสัญญาณบรอดแบนด์แบบอัตโนมัติที่มี
การไล่ระดับสี Z (1 ชั่วโมงและ 13C) ของ cis-9, ทรานส์-
กรดไขมัน 11, cis-15 และ cis-9, ทรานส์-13, 15 18:3
คล้ายกับที่รายงานไว้ในวรรณกรรมแล้ว
(Matikainen et al., ๒๐๐๓)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ NMR
โมโนเมอร์มาตรฐานที่ได้จากการวัดอย่างต่อเนื่อง
การอบแห้งภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้
กระแสของไนโตรเจน ดิวทีเรียมคลอไรด์
δ 1H ตัวทำละลายมาตรฐาน 7.27.27 ppm และ 13C 617.0 ppm
ใช้ละลายสารมาตรฐานก่อนแม่เหล็กนิวเคลียร์
การวิเคราะห์เรโซแนนซ์ นิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนซ์
ได้ทำการศึกษาสเปกตรัม 1H และ 13C
การไล่ระดับสีพื้นที่ที่เกี่ยวข้องกับสเปกตรัม
การไล่ระดับสีเลือก heteronuclear ควอนตัมเดี่ยว
กำหนดโครงสร้างพันธะคู่และ
การแยกตำแหน่งของโมโนเมอร์มาตรฐาน CLA
โดยวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง นิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนซ์สเปกโทรสโกปี
ได้รับในวารินอินโนว่าสเปกโตรมิเตอร์
บริษัทเมืองพาโลอัลโตแคลิฟอร์เนียวิ่งบน
การวิเคราะห์และการวิเคราะห์องค์ประกอบของคาร์บอน
อัตโนมัติสามบรอดแบนด์ตะกั่ว
ซีไล่ระดับสี ชุนเก้าเคาน์เตอร์
นั่นคือเหตุผลที่ฉันคิดว่ามันเป็นสิ่งที่ดีสำหรับฉันที่จะทำมัน
คล้ายกับรายงานวรรณกรรม
มาติกินน์และคนอื่นๆ