PCRs were performed in 96-well plat

PCRs were performed in 96-well plates using Mastercycler Eppendorf gradient thermal cyclers. The reaction mixture,
which consists of 825 ml water,125 ml 10buffer, 62.5 ml MgCl2 (25 mM), 6.25 ml dNTP (10 mM), 6.25 ml each primer (0.01 mM)
and 6.25 ml Taq DNA polymerase (5 U/ml), was prepared for each plate, and 10.5 ml mixture was added to each well with 2 ml
genomic DNA. PCR procedures were an initial step of 2 min at 95 C and 35 cycles of 30 s at 94 C, 40 s at 52 C, and 1 min at

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

PCRs ได้ดำเนินการใน 96 ดีแผ่นใช้ Mastercycler Eppendorf ไล่ระดับความร้อน cyclers ส่วนผสมปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วยน้ำ 825 ml, 125 ml 10 บัฟเฟอร์ 62.5 ml MgCl2 (25 mM), dNTP 6.25 ml (10 mM), 6.25 ml รองพื้น (0.01 มิลลิเมตร)6.25 ml Taq DNA พอลิเมอเรส (5 U/ml), ถูกเตรียมไว้สำหรับแต่ละแผ่น และ 10.5 ml ผสมเพิ่มไปกับ 2 mlgenomic DNA กระบวนการ PCR ได้เป็นขั้นตอนแรก 2 นาทีที่ 95 C และ 35 รอบ 30 s ที่ 94 C, 40 s ที่ 52 C, 1 นาทีที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PCRs ได้ดำเนินการในแผ่น 96 หลุมโดยใช้ Mastercycler? Eppendorf ไล่โทนสี cyclers ความร้อน ผสมปฏิกิริยา,
ซึ่งประกอบด้วย 825 มล. น้ำ 125 มล. 10 บัฟเฟอร์ 62.5 มล. MgCl2 (25 มิลลิเมตร) 6.25 มล. dNTP (10 มิลลิเมตร) 6.25 มล. แต่ละไพรเมอร์ (0.01 มิลลิเมตร)
และ 6.25 มล. Taq ดีเอ็นเอโพลิเมอร์ (5 U / ml) กำลังเตรียมพร้อมสำหรับแต่ละจานและ 10.5 มิลลิลิตรผสมถูกบันทึกอยู่ในแต่ละดีกับ 2
มิลลิลิตรดีเอ็นเอ ขั้นตอนวิธี PCR เป็นขั้นตอนเริ่มต้นของ 2 นาทีที่ 95 องศาเซลเซียสและ 35 รอบของ 30 วินาทีที่ 94 องศาเซลเซียส 40 วินาทีที่ 52 องศาเซลเซียสและ 1 นาทีที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

pcrs จำนวน 96 แผ่น ใช้ดีใน mastercycler  เพนดอร์ฟไล่ระดับความร้อน Cyclers ปฏิกิริยาที่ผสม
ซึ่งประกอบด้วย 825 น้ำ 10  บัฟเฟอร์ 125 ml ชุด 62.5 ml ( 25 มิลลิเมตร ) dntp 6.25 ml ( 10 มม. ) แต่ละ primer 6.25 ml ( 0.01 มิลลิเมตร )
และ 6.25 ml แท็ค DNA polymerase ( 5 U / ml ) ถูกเตรียมไว้สำหรับแต่ละจาน และเนื่องจาก มิลลิลิตร ผสมเพิ่มกันด้วย 2 ml
ดีเอ็นเอ .ขั้นตอนโดยขั้นตอนการเริ่มต้นของการเป็น 2 นาทีที่ 95  C 35 รอบ 30 s ที่ 94  C 40 s 52  C และ 1 นาทีที่