Isolation Procedure200 μl of prepar

Isolation Procedure
200 μl of prepared sample of a meat rinse solution was
streaked onto MacConkey agar plates and
incubated at 37°C for 24 hrs. Following incubation,
lactose-positive colonies were streaked onto
Sorbitol-MacConkey Agar plates and incubated
at 37°C for 24 hrs. The sorbitol negative colorless
colonies were sub-cultured on Rainbow agar.
Rainbow Agar O157 was inoculated
by spreading a suspected colonies of E. coli on its surface.
The plates were then incubated for 20 to 24 hrs, or
longer, at 37°C and observed for the presence of colored
colonies. The distinctive black or gray coloration of E.
coli O157 colonies were easily viewed by laying the Petri
dish against a white background. Upon sub-culturing,
the isolated E. coli O157 colonies showed their typical
black or gray coloration.
These colonies were tested further using BiOLOG identification
system to confirm their identity as E. coli and
for any isolate identified as E. coli O157:H7 additional
confirmation by serology may be recommended for the
reasons of serious implications when this pathogen is
determined in a food sample.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระบวนการแยกΜl 200 ของโซลูชันการล้างเนื้อสัตว์เตรียมไว้อย่างมีลายบนแผ่น MacConkey agar และincubated ที่ 37° C ใน 24 ชั่วโมง ต่อไปนี้คณะทันตแพทยศาสตร์แล็กโทสบวกอาณานิคมได้ลายบนซอร์บิทอล MacConkey Agar แผ่น และ incubatedที่ 37° C ใน 24 ชั่วโมง ลบชนิดไม่มีสีอาณานิคมถูกย่อยอ่างใน agar เรนโบว์เรนโบว์ Agar O157 ถูก inoculatedโดยแพร่กระจายอาณานิคมสงสัยของ E. coli บนพื้นผิวของแผ่นได้แล้ว incubated สำหรับ 20 ถึง 24 ชั่วโมง หรือยาว ที่ 37° C และสังเกตการแสดงของสีอาณานิคม ย้อมสีโดดเด่นของสีดำ หรือสีเทาของอีcoli O157 อาณานิคมได้ดูได้ง่าย โดยวาง Petri ในจานกับพื้นหลังสีขาว เมื่อย่อย culturingอาณานิคมแยก E. coli O157 แสดงของพวกเขาโดยทั่วไปย้อมสีดำ หรือสีเทาทดสอบอาณานิคมเหล่านี้เพิ่มเติม โดยใช้รหัส BiOLOGระบบยืนยันตัวตนของพวกเขาเป็น E. coli และสำหรับการแยกเป็น E. coli O157:H7 เพิ่มเติมยืนยัน โดยวิทยาเซรุ่มอาจแนะนำสำหรับการสาเหตุของผลกระทบร้ายแรงเมื่อการศึกษานี้กำหนดในตัวอย่างอาหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แยกขั้นตอน
200 ไมโครลิตรของตัวอย่างของการแก้ปัญหาเตรียมล้างเนื้อถูก
ลายลงบนแผ่นวุ้น MacConkey และ
บ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ต่อไปนี้การบ่ม
อาณานิคมของแลคโตสบวกถูกลายลงบน
แผ่นซอร์บิทอ-MacConkey วุ้นและบ่ม
ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ซอร์บิทอสีเชิงลบ
เป็นอาณานิคมย่อยเพาะเลี้ยงบนอาหารวุ้นสายรุ้ง.
สายรุ้งวุ้น O157 ได้รับเชื้อ
โดยการกระจายอาณานิคมที่น่าสงสัยว่าเชื้อ E. coli บนพื้นผิวของมัน.
แผ่นถูกบ่มแล้ว 20-24 ชั่วโมงหรือ
นานที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสและ สังเกตเห็นการปรากฏตัวของสี
อาณานิคม สีดำหรือสีเทาที่โดดเด่นของ E.
coli O157 อาณานิคมถูกดูได้อย่างง่ายดายโดยการวาง Petri
จานกับพื้นหลังสีขาว เมื่อย่อยเลี้ยง,
แยก E. coli O157 อาณานิคมของพวกเขาแสดงให้เห็นโดยทั่วไป
สีดำหรือสีเทา.
อาณานิคมเหล่านี้ได้รับการทดสอบเพิ่มเติมได้โดยใช้บัตรประจำตัว Biolog
ระบบเพื่อยืนยันตัวตนของพวกเขาเป็นเชื้อ E. coli และ
สำหรับแยกใด ๆ ที่ระบุว่าเป็นเชื้อ E. coli O157: H7 เพิ่มเติม
ยืนยันโดยเซรุ่มวิทยาอาจจะแนะนำสำหรับ
เหตุผลของผลกระทบอย่างรุนแรงเมื่อเชื้อโรคนี้จะถูก
กำหนดไว้ในตัวอย่างอาหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผมμขั้นตอน
200 แยกเตรียมล้างในสารละลายตัวอย่างเนื้อลายลงบนแผ่นวุ้น macconkey

และบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ต่อไปนี้ระยะเวลา
แล็กโตสบวกอาณานิคมลายบน
ซอร์บิทอล Lynx แผ่นและบ่มที่ 37 ° C
เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ที่ให้ผลลบสี
อาณานิคมได้ถูกย่อยบนอาหารวุ้นสายรุ้งวุ้นสายรุ้ง .

เป็นสมาชิกเป็นเชื้อโดยการกระจาย สงสัยเชื้อ E . coli บนพื้นผิวของมัน .
แผ่นแล้วบ่มเป็นเวลา 20 ถึง 24 ชั่วโมง หรือที่ 37 ° C
อีกต่อไป และสังเกตการแสดงของสีสำหรับ
อาณานิคม ที่โดดเด่นสีดำหรือสีเทาสีของ E . coli เป็นสมาชิก
อาณานิคมได้ถูกดูได้อย่างง่ายดายโดยการวางจาน Petri
กับพื้นหลังสีขาว เมื่อย่อยอาหาร

เป็นสมาชิกแยกเชื้อ E . coli พบทั่วไปของอาณานิคมสีดำหรือสีเทาสี .
อาณานิคมเหล่านี้ทดสอบเพิ่มเติม โดยใช้ระบบการระบุ
biolog เพื่อยืนยันตัวตนของพวกเขาเป็น E . coli และ
สำหรับแยกระบุว่า E . coli เป็นสมาชิก : H7
ยืนยันเพิ่มเติมโดยเดียอาจจะแนะนำสำหรับ
เหตุผลของผลกระทบร้ายแรงเมื่อเชื้อโรคนี้
มุ่งมั่นในอาหารตัวอย่าง