simply becomes the safety threshold

simply becomes the safety threshold in the observational monitoring activity. If stated relative to no treatment, one must then determine the amount by which the comparator increases the risk of the outcome relative to no treatment in order to determine the maximum tolerable RR or RD comparing the new drug to the active comparator. This concept
is similar to selecting a NI margin in efficacy trials.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก็กลายเป็นขีดจำกัดความปลอดภัยในการตรวจสอบกิจกรรมเชิง ถ้าระบุไว้เทียบกับไม่มีการรักษา หนึ่งจากนั้นต้องกำหนดจำนวนที่เปรียบเทียบการเพิ่มความเสี่ยงของผลที่ได้เมื่อเทียบกับไม่มีการรักษาเพื่อกำหนด RR ที่ยอมรับสูงสุดหรือ RD เปรียบเทียบยาใหม่เพื่อเปรียบเทียบการใช้งาน แนวคิดนี้จะคล้ายกับเลือกระยะขอบ NI ในการทดลองประสิทธิภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ก็จะกลายเป็นเกณฑ์ความปลอดภัยในการตรวจสอบกิจกรรมสังเกตการณ์ ถ้าเทียบกับที่ระบุไว้ไม่มีการรักษาใดอย่างหนึ่งแล้วจะต้องกำหนดจำนวนเงินที่เปรียบเทียบเพิ่มความเสี่ยงของผลที่ได้เมื่อเทียบกับการรักษาเพื่อตรวจสอบ RR ทนสูงสุดหรือ RD เปรียบเทียบยาใหม่ในการเปรียบเทียบการใช้งาน แนวคิดนี้
มีความคล้ายคลึงกับการเลือกขอบ NI ในการทดลองประสิทธิภาพ