A fast and simple method for analys

A fast and simple method for analysis of trace amounts of Cr(III), Cu(II), Pb(II) and Zn(II) in environmental
and biological samples was developed by combining magnetic solid phase extraction (MSPE)
with inductively coupled plasma-optical emission spectrometry (ICP-OES) detection. Dithizone modi-
fied silica-coated magnetic Fe3O4 nanoparticles (H2Dz-SCMNPs) were prepared and used for MSPE of
trace amounts of Cr(III), Cu(II), Pb(II) and Zn(II). The prepared magnetic nanoparticles were characterized
by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), X-ray powder diffraction
(XRD), and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). The factors affecting the extraction of
the target metal ions such as pH, sample volume, eluent, and interfering ions had been investigated and
the adsorption mechanism of the target metals on the self-prepared H2Dz-SCMNPs was investigated by
FT-IR and X-ray photo electron spectroscopy (XPS). Under the optimized conditions, the detection limits
of the developed method for Cr(III), Cu(II), Pb(II) and Zn(II) were 35, 11, 62, and 8 ng L−1, respectively,
with the enrichment factor of 100. The relative standard deviations (RSDs, c = 10 g L−1, n = 7) were in the
range of 1.7–3.1% and the linear range was 0.1–100 g L−1. The proposed method had been validated by
two certified reference materials (GSBZ50009-88 environmental water and GBW07601 human hair), and
the determined values were in good agreement with the certified values. The method was also applied
for the determination of trace metals in real water and human hair samples with recoveries in the range
of 85–110% for the spiked samples. The developed MSPE-ICP-OES method has the advantages of simplicity,
rapidity, selectivity, high extraction efficiency and is suitable for the analysis of samples with large
volume and complex matrix.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีง่าย และรวดเร็วสำหรับวิเคราะห์จำนวนการติดตามของ Cr(III), Cu(II), Pb(II) และ Zn(II) ในสิ่งแวดล้อมตัวอย่างทางชีวภาพได้รับการพัฒนา โดยรวมเฟสของแข็งที่แม่เหล็กดูด (MSPE)ด้วยการตรวจหามลพิษแสงพลาสม่าอุปการ spectrometry (ICP-OES) Dithizone modi-จัดทำ และใช้สำหรับ MSPE ของฟองเคลือบซิลิกาเหล็ก Fe3O4 เก็บกัก (H2Dz-SCMNPs)จำนวนการติดตามของ Cr(III), Cu(II), Pb(II) และ Zn(II) มีลักษณะการเก็บกักแม่เหล็กที่เตรียมไว้โดยการสแกนชาวดัตช์ (SEM), ส่งชาวดัตช์ (TEM), X-ray ฝุ่นกระจาย(XRD), และแปลงฟูเรียร์อินฟราเรดสเปกโทรสโก (ฟุต-IR) ปัจจัยที่มีผลต่อการสกัดไอออนโลหะเป้าหมาย เช่น pH ปริมาณตัวอย่าง eluent ไอออนรบกวนได้รับการตรวจสอบ และรับการตรวจสอบกลไกการดูดซับโลหะเป้าหมายบน H2Dz-SCMNPs เตรียมด้วยตนเองโดยฟุต-IR และเอ็กซเรย์ภาพอิเล็กตรอนสเปกโทรสโก (XPS) ภายใต้เงื่อนไขเหมาะสม ขีดจำกัดการตรวจจับพัฒนาวิธีการสำหรับ Cr(III), Cu(II), Pb(II) และ Zn(II) ได้ 35, 11, 62 และ 8 ฉบับ L−1 ตาม ลำดับด้วยปัจจัยตกแต่ง 100 ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSDs, c = 10 g L−1, n = 7) ในการช่วง 1.7-3.1% และช่วงเชิงเส้นคือ 0.1 – 100 g L−1 วิธีการนำเสนอได้รับการรับรองจากสองรับรองเอกสารอ้างอิง (น้ำสิ่งแวดล้อม GSBZ50009-88 และผม GBW07601), และค่าที่กำหนดอยู่ในข้อตกลงที่ดีกับค่าได้รับการรับรอง นอกจากนี้ยังใช้วิธีการสำหรับการวัดติดตามโลหะในน้ำจริงและผมตัวอย่างกับการฟื้นตัวในช่วงร้อยละ 85 – 110 ตัวอย่างถูกแทง วิธีพัฒนา MSPE-ICP-OES มีข้อได้เปรียบของความเรียบง่ายrapidity ใว ประสิทธิภาพการสกัดสูงและเหมาะสำหรับการวิเคราะห์ตัวอย่างที่มีขนาดใหญ่ปริมาตรและเมตริกซ์ที่ซับซ้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีที่รวดเร็วและง่ายสำหรับการวิเคราะห์ร่องรอยของปริมาณโครเมียม (III), Cu (II) ตะกั่ว (II) และ Zn (II) ในสิ่งแวดล้อม
ตัวอย่างและชีวภาพได้รับการพัฒนาโดยการรวมแม่เหล็กสกัดเฟสของแข็ง (MSPE)
กับพลาสม่า inductively คู่ -optical การปล่อยก๊าซ spectrometry (ICP-OES) การตรวจสอบ Dithizone modi-
กระแสไฟซิลิกาเคลือบอนุภาคนาโนแม่เหล็ก Fe3O4 (H2Dz-SCMNPs) ได้จัดทำและใช้สำหรับการ MSPE ของ
การติดตามปริมาณของโครเมียม (III), Cu (II) ตะกั่ว (II) และ Zn (II) อนุภาคนาโนแม่เหล็กเตรียมที่โดดเด่น
โดยการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (TEM), X-ray ผงเลนส์
(XRD) และฟูเรียร์อินฟราเรด (FT-IR) ปัจจัยที่มีผลต่อการสกัดของ
ไอออนโลหะเป้าหมายเช่นค่า pH ปริมาณตัวอย่างชะและรบกวนไอออนได้รับการตรวจสอบและ
กลไกการดูดซับโลหะเป้าหมายในตัวเองเตรียม H2Dz-SCMNPs ได้รับการตรวจสอบโดย
FT-IR และแกน X เรย์สเปคโทรภาพอิเล็กตรอน (XPS) ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุด, ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ
ของวิธีการพัฒนาสำหรับ Cr (III), Cu (II) ตะกั่ว (II) และ Zn (II) 35, 11, 62, และ 8 NG L-1 ตามลำดับ
ด้วย ปัจจัยการเพิ่มปริมาณของ 100 เบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSDs, C = 10 กรัม L-1, n = 7) อยู่ใน
ช่วงของ 1.7-3.1% และช่วงเชิงเส้นเป็น 0.1-100 กรัม L-1 วิธีการที่นำเสนอได้รับการตรวจสอบโดย
สองวัสดุอ้างอิงรับรอง (GSBZ50009-88 น้ำสิ่งแวดล้อมและเส้นผมของมนุษย์ GBW07601) และ
ค่าความมุ่งมั่นที่อยู่ในข้อตกลงที่ดีมีค่าได้รับการรับรอง วิธีการนี้ยังถูกนำมาใช้
ในการตรวจวัดโลหะปริมาณน้อยในน้ำจริงและตัวอย่างเส้นผมของมนุษย์ที่มีการฟื้นตัวในช่วง
ของ 85-110% สำหรับกลุ่มตัวอย่างที่ได้ถูกแทง พัฒนาวิธีการ MSPE-ICP-OES มีข้อได้เปรียบของความเรียบง่ายที่
รวดเร็วหัวกะทิประสิทธิภาพการสกัดสูงและเหมาะสำหรับการวิเคราะห์ตัวอย่างที่มีขนาดใหญ่
ปริมาณและเมทริกซ์ที่มีความซับซ้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีที่รวดเร็วและง่ายสำหรับการวิเคราะห์ติดตามปริมาณของโครเมียม ( III ) , Cu ( II ) , Pb ( II ) และสังกะสี ( II ) ในสิ่งแวดล้อมและตัวอย่างทางชีวภาพที่ถูกพัฒนาขึ้นโดยการรวมการสกัดด้วยเฟสของแข็งแม่เหล็ก ( mspe )ด้วยแสงการอุปนัยคู่พลาสมา spectrometry ( รูปแบบ ) การตรวจสอบ - พุทธวิธีสมัครงานfied ซิลิกาเคลือบนาโน fe3o4 แม่เหล็ก ( h2dz scmnps ) ถูกเตรียมและใช้ mspe ของติดตามปริมาณของโครเมียม ( III ) , Cu ( II ) , Pb ( II ) และสังกะสี ( II ) เตรียมอนุภาคนาโนแม่เหล็กมีลักษณะโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( TEM ) , ผงการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์( XRD ) และฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FT-IR ) ปัจจัยที่มีผลต่อการสกัดเป้าโลหะไอออน เช่น pH , ปริมาณ , ตัวอย่างนี้ และรบกวนไอออนถูกสอบสวนและการดูดซับของชิ้นงานโลหะในตนเองเตรียม h2dz scmnps ถูกสอบสวนโดยและภาพเอกซเรย์อิเล็กตรอนสเปกโทรสโกปีอินฟราเรด ( XPS ) ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม , การ จำกัดของวิธีการที่พัฒนาสำหรับโครเมียม ( III ) , Cu ( II ) , Pb ( II ) และสังกะสี ( II ) 35 , 11 , 62 และ 8 ng L − 1 ตามลำดับด้วยปัจจัยเสริมจาก 100 เบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( เทคโนโลยี , C = 10 g L − 1 , n = 7 ) ในช่วง 1.7 - 3.1% และช่วงเชิงเส้นคือ 0.1 – 100 กรัม L − 1 วิธีการได้รับการตรวจสอบโดยสองได้รับการรับรองวัสดุอ้างอิง ( gsbz50009-88 สิ่งแวดล้อมน้ำและ gbw07601 ผมมนุษย์ ) และกำหนดคุณค่าอยู่ในข้อตกลงกับคุณค่าที่ได้รับการรับรอง โดยยังใช้การหาร่องรอยโลหะในน้ำจริง และตัวอย่างเส้นผมมนุษย์กับตลาดในช่วง85 - 110 ) ตัวอย่างที่ได้ถูกแทง การพัฒนา mspe-icp-oes วิธีมีข้อดีของความเรียบง่ายความรวดเร็วการประสิทธิภาพการสกัดสูงและเหมาะสำหรับการวิเคราะห์ตัวอย่างที่มีขนาดใหญ่ปริมาณและเมทริกซ์ที่ซับซ้อน