Introduction
Essential oils are volatile and liquid aroma compounds from natural sources, usually plants.
Essential oils are not oils in a strict sense, but often share with oils a poor solubility in water. Essential oils
often have an odor and are therefore used in food flavoring and perfumery. Essential oils are usually
prepared by fragrance extraction techniques such as distillation (including steam distillation), cold pressing,
or extraction (maceration). Essential oils are distinguished from aroma oils (essential oils and aroma
compounds in an oily solvent), infusions in a vegetable oil, absolutes, and concretes. Typically, essential
oils are highly complex mixtures of often hundreds of individual aroma compounds. Essential oils possess
some therapeutic properties such as anesthetic (e.g. peppermint), anti-asthmatic (e.g. Cupressus lusitanica),
antimicrobial (e.g. Eucalyptus camaldulensis), anti-venomous (e.g. Ocimum gratissinum), carminative (e.g.
Piper nigrum, Carrota dauca, Zingiber officinalis, Ocimum gratissimum) and anti-hypertension (e.g.
Hyssopus officinalis) e.t.c. [1]
Cassia alata (L.) Roxb., (syn. Senna alata L) is an erect tropical, annual herb with leathery
compounded leaves. It belongs to the Fabaceae family. It grows up to about 8m tall and can be found in
diverse habitats. This perennial shrub has erect waxy yellow spikes that resemble fat candles before the
individual blossoms open. The large leaves are bilateral-symmetrical opposed and fold together at night.
The fruit is a pod, while the seeds are small and square [2]. Extracts from the leaves of this species has
shown several pharmacological properties such as antimicrobial and antifungal activities [3-7], antiseptic
[8], anti-inflammatory and analgesic [9] and anti-hyperglycemic [10]. It has also shown therapeutic [11]
and anti-ageing activities [12]. The plant is a source of chrysoeriol, kaempferol, quercetin, 5,7,4'-
trihydroflavanone, kaempferol-3-O--D-glucopyranoside, kaempferol-3-O- -D-glucopyranosyl-(1->6)--
D-glucopyranoside, 17-hydrotetratriacontane, n-dotriacontanol, n-triacontanol, palmitic acid ceryl ester,
stearic acid, palmitic acid [13]. Several other flavonoids [14-16] and anthraquinones [17-19] have been
isolated from the plant. There is only a report on the constituents of its volatile oil [20].
The genus Helianthus is comprised of 51 species and 19 subspecies with 14 annual and 37
perennial species found spread all over the world. The sunflower, Helianthus annuus L., is counted among
most important oil crops on the world [21]. It belongs to the Asteraceae family. Sunflower oil has excellent
nutritional properties. It is practically free of significant toxic compounds and has a high concentration of
linoleic acid. This polyunsaturated fatty acid is an essential fatty acid not synthesized by humans, and is a
precursor of g- linolenic and arachidonic acids [22]. The sunflower is valuable from an economic, as well
as from an ornamental point of view. Every part of the plant may be utilised for some economic purpose.
Sunflower oil is used for cooking, margarine, salad dressings, lubrication, soaps, and illumination. A semidrying
oil is used with linseed and other drying oils in paints and varnishes. Decorticated press-cake is used
as a high protein food for livestock. Kernels are eaten by humans raw, roasted and salted, or made into
flour. Poultry and cage birds are fond of raw kernels. Flowers yield a yellow dye. Plants are used for
fodder, silage and green-manure crop. Hulls provide filler in livestock feeds and bedding. The plant is
known to be a source of bioactive sesquiterpene lactone, Helivypolide G [23], bisnorsesquiterpenes
annuionones A-C and the helinorbisabone [24], 24-Methyl-5-cholest-7-en-3-ol [25], the
germacranolide, Annuithrin [26], the heliangolide, niveusin B and its ethoxy derivative [27].
The present work provides information on the chemical constituents of the volatile oils of the
leaves of Cassia alata and Helianthus annuus growing in Nigeria. This is part of our extensive research
aimed at the characterization of the chemical constituents and biological activities of Nigerian medicinal
plants and herbs as they are made available [28].
IntroductionEssential oils are volatile and liquid aroma compounds from natural sources, usually plants.Essential oils are not oils in a strict sense, but often share with oils a poor solubility in water. Essential oilsoften have an odor and are therefore used in food flavoring and perfumery. Essential oils are usuallyprepared by fragrance extraction techniques such as distillation (including steam distillation), cold pressing,or extraction (maceration). Essential oils are distinguished from aroma oils (essential oils and aromacompounds in an oily solvent), infusions in a vegetable oil, absolutes, and concretes. Typically, essentialoils are highly complex mixtures of often hundreds of individual aroma compounds. Essential oils possesssome therapeutic properties such as anesthetic (e.g. peppermint), anti-asthmatic (e.g. Cupressus lusitanica),antimicrobial (e.g. Eucalyptus camaldulensis), anti-venomous (e.g. Ocimum gratissinum), carminative (e.g.Piper nigrum, Carrota dauca, Zingiber officinalis, Ocimum gratissimum) and anti-hypertension (e.g.Hyssopus officinalis) e.t.c. [1]Cassia alata (L.) Roxb., (syn. Senna alata L) is an erect tropical, annual herb with leatherycompounded leaves. It belongs to the Fabaceae family. It grows up to about 8m tall and can be found indiverse habitats. This perennial shrub has erect waxy yellow spikes that resemble fat candles before theindividual blossoms open. The large leaves are bilateral-symmetrical opposed and fold together at night.ผลเป็นฝัก ในขณะที่เมล็ดมีขนาดเล็ก และสแควร์ [2] สารสกัดจากใบของสายพันธุ์นี้ได้แสดงคุณสมบัติ pharmacological หลายเช่นต้านเชื้อรา และจุลินทรีย์กิจกรรม [3-7], ยาฆ่าเชื้อ[8], ต้านการอักเสบ และยาระงับปวด [9] และต่อต้าน hyperglycemic [10] มันลงยา [11]และกิจกรรมต่อต้านริ้วรอย [12] พืชเป็นแหล่งของ chrysoeriol, kaempferol, quercetin, 5,7,4'-kaempferol kaempferol-3-O-D-glucopyranoside, trihydroflavanone -3-O - -D - glucopyranosyl- (1 -> 6) - -D-glucopyranoside, 17 hydrotetratriacontane, n dotriacontanol, n triacontanol กรด palmitic ceryl เอสกรด stearic กรด palmitic [13] [14-16] flavonoids หลายอื่น ๆ และ anthraquinones [17-19]แยกต่างหากจากโรงงาน ยังมีรายงานเฉพาะใน constituents ของน้ำมันหอมระเหยของ [20]ประกอบด้วยสกุล Helianthus 51 ชนิดและชนิดย่อย 19 กับ 14 ปี และ 37เพเรนเนียลชนิดพบแพร่กระจายทั่วโลก ทานตะวัน Helianthus annuus L. จะถูกนับในพืชน้ำมันที่สำคัญที่สุดในโลก [21] มันเป็นของครอบครัว Asteraceae น้ำมันดอกทานตะวันมีดีคุณสมบัติทางโภชนาการ มันไม่จริงของสารพิษที่สำคัญ และมีความเข้มข้นสูงกรด linoleic กรดไขมันไม่อิ่มตัวนี้มีกรดไขมันจำเป็นที่ไม่สังเคราะห์ โดยมนุษย์ และการสารตั้งต้นของ g-linolenic กรด arachidonic [22] ดอกทานตะวันมีคุณค่าจากการเศรษฐกิจ เช่นเป็นจากจุดมุมมองสวยงาม ทุกส่วนของพืชอาจใช้เพื่อวัตถุประสงค์ทางเศรษฐกิจบางอย่างใช้น้ำมันดอกทานตะวันปรุงอาหาร เนยเทียม dressings สลัด หล่อลื่น สบู่ และรัศมี A semidryingใช้น้ำมันเมล็ดฝ้ายและน้ำมันอื่น ๆ การอบแห้งในสีและฉีดน้ำมันเคลือบกัน ใช้กดเค้ก decorticatedเป็นอาหารโปรตีนสูงสำหรับปศุสัตว์ เมล็ดกินเป็นมนุษย์ดิบ คั่ว และขิง หรือทำเป็นแป้ง สัตว์ปีกและกรงนกที่ต้องการสัมผัสของเมล็ดดิบ ดอกไม้ผลผลิตสีย้อมสีเหลือง ใช้สำหรับอาหารสัตว์ ไซเลจต่อ และพืชสีเขียวมูล Hulls ให้ฟิลเลอร์ในปศุสัตว์เนื้อหาสรุปและเตียง เป็นโรงงานรู้จักแหล่งของกรรมการก sesquiterpene lactone, Helivypolide G [23], bisnorsesquiterpenesannuionones A-C และ helinorbisabone [24], Methyl 24--5 - cholest-7-น้ำ-3 - ol [25], การgermacranolide, Annuithrin [26], heliangolide, niveusin B และอนุพันธ์ของ ethoxy [27]งานนำเสนอให้ข้อมูลเกี่ยวกับ constituents เคมีของน้ำมันหอมระเหยของใบชุมเห็ดเทศขี้เหล็กและ Helianthus annuus เติบโตในประเทศไนจีเรีย นี้เป็นส่วนหนึ่งของการวิจัยของเรามุ่งเน้นที่คุณลักษณะของ constituents เคมีและชีวภาพกิจกรรมรียาพืชและสมุนไพรพวกเขาจะพร้อมใช้งาน [28]
การแปล กรุณารอสักครู่..
