The FTIR spectra of TKP, PEA and th

The FTIR spectra of TKP, PEA and the grafted copolymer P7:3 are
shown in Fig. 1a.
The FTIR spectra of the grafted copolymer P7:3 showed absorption
peaks in the same regions as the raw materials, PEA and
TKP, with no apparent change in frequencies. However, some
bands suggest physical and chemical interactions between PEA and
TKP, which are discussed separately below. Fig. 1b, in the inset,
shows the interactions that generate an increase in the vibration
intensity of the hydroxyl group, and a decrease in the vibration
intensity of the carbonyl group may be the result of hydrogen
bonds formed between TKP and EA after the synthesis of P7:3. The
peak at 1448 cm−1 corresponds to the vibration of CH2 (scissoring)
of the alkoxy group of the synthetic polymer. The vibrations
at 1258 and 1156 cm−1 are assigned to the stretching vibration of
the (R CO OR) group of the saturated esters, a part of the PEA
(Socrates, 2007). The vibration frequency at 1094 cm−1 in PEA is
due to the stretching of C O C link of saturated esters (Wang,
Dong, & Xu, 2007). After the reaction between TKP and EA (P7:3), a
shift from 1258 cm−1 to 1253 cm−1 of R CO OR group is observed.
This provides evidence of EA grafting onto TKP and is also found in
the NMR spectra. The main characteristic peak for TKP and P7:3
is at 3200–3300 cm−1 due to the hydroxyl groups of TKP (Abo-
Shosha, M. H., Ibrahim, N. A., Allam, E., & El-Zairy, E., 2008). This
signal increased in P7:3 while the band at 1728 cm−1, assigned to
the stretching vibration of the ester carbonyl group (C O) of PEA,decreased. The interactions that generate an increase in the vibration
intensity of the hydroxyl group, and a decrease in the vibration
intensity of the carbonyl group, may be the result of hydrogen
bonds formed between TKP and PEA after synthesis of P7:3 (Fig. 1b).
The peak at 1448 cm−1 corresponds to the vibration of CH2 (scissoring)
of the alkoxy group of the synthetic polymer. The vibrations
at 1258 and 1156 cm−1 are attributed to the stretching vibration
of the (R CO OR) group of the saturated esters, part of the PEA
(Socrates, 2007). The vibration frequency at 1094 cm−1 in PEA is
due to the stretching of the C O C link of saturated esters (Wang,
L., Dong, W., & Xu, Y., 2007). After the reaction between TKP and
EA (P7:3), a shift from 1258 cm−1 to 1253 cm−1 in the R CO OR
group was seen. This provides evidence of EA grafting onto TKP,
and is also found in the NMR spectra.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีสเปกตรัม FTIR ของทีเคพี ถั่ว และ P7:3 ลิเมอร์ทาบแสดงในรูป 1aพบสเปกตรัม FTIR ของ P7:3 ลิเมอร์ทาบการดูดซึมยอดในภูมิภาคเดียวกันเป็นวัตถุดิบ ถั่ว และทีเคพี มีการเปลี่ยนแปลงความถี่ที่ไม่ชัดเจน อย่างไรก็ตาม บางแนะนำวงดนตรีปฏิสัมพันธ์ทางกายภาพ และเคมีระหว่างกฟภ. และทีเคพี ซึ่งมีการกล่าวถึงแยกด้านล่าง รูป 1b ในแทรกแสดงการโต้ตอบที่สร้างเพิ่มขึ้นในการสั่นสะเทือนความเข้มของกลุ่มไฮดรอก และลดการสั่นสะเทือนความเข้มของกลุ่ม carbonyl อาจเกิดของไฮโดรเจนพันธบัตรเกิดขึ้นระหว่างทุก EA หลังจากการสังเคราะห์ของ P7:3 การสูงสุดที่ 1448 cm−1 สอดคล้องกับการสั่นสะเทือนของ CH2 (scissoring)กลุ่ม alkoxy ของพอลิเมอร์สังเคราะห์ การสั่นสะเทือนที่ 1258 และ 1156 cm−1 กำหนดให้กับการสั่นสะเทือนที่ยืดของกลุ่ม esters อิ่มตัว ส่วนของถั่ว (R CO หรือ)(โสกราตี 2007) ความถี่การสั่นสะเทือนที่ 1094 cm−1 ในถั่วเนื่องจากการยืดของ C O C ลิงค์ของอิ่มตัว esters (วังดง & Xu, 2007) หลังจากปฏิกิริยาระหว่างทุกและ EA (P7:3), การshift จาก 1258 cm−1 เพื่อ cm−1 1253 R CO หรือกลุ่มเป็นที่สังเกตนี้มีหลักฐานของ EA ที่ปลูกถ่ายลงในทุก และยังพบในสเปกตรัม NMR จุดสูงสุดลักษณะหลักสำหรับทุกและ P7:3อยู่ที่ 3200-3300 cm−1 เนื่องจากกลุ่มไฮดรอกของทุก (Abo-Shosha, M. H. อิบราฮิม N. A., Allam, E. และ El-Zairy, E., 2008) นี้สัญญาณเพิ่มขึ้นใน P7:3 ในขณะที่วงที่ 1728 cm−1 กำหนดให้การสั่นยืด carbonyl กลุ่มเอสเทอร์ (C O) ของถั่ว ลดลง การโต้ตอบที่สร้างเพิ่มขึ้นในการสั่นสะเทือนความเข้มของกลุ่มไฮดรอก และลดการสั่นสะเทือนความเข้มของกลุ่ม carbonyl อาจเป็นผลของไฮโดรเจนพันธะที่เกิดขึ้นระหว่างทุกและถั่วหลังจากสังเคราะห์ P7:3 (รูปที่ 1b)สูงสุดที่ 1448 cm−1 สอดคล้องกับการสั่นสะเทือนของ CH2 (scissoring)กลุ่ม alkoxy ของพอลิเมอร์สังเคราะห์ การสั่นสะเทือนที่ 1258 และ 1156 cm−1 มาจากการสั่นสะเทือนที่ยืดกลุ่มของเอสเทอิ่มตัว ส่วนของถั่ว (R CO หรือ)(โสกราตี 2007) ความถี่การสั่นสะเทือนที่ 1094 cm−1 ในถั่วเนื่องจากการยืดของการเชื่อมโยง C O C ของอิ่มตัว esters (วังL. ตง ดับบลิว & Xu วาย 2007) หลังจากปฏิกิริยาระหว่างทุก และการเปลี่ยนแปลงจาก 1258 cm−1 cm−1 1253 ใน R CO หรือ EA (P7:3),กลุ่มก็เห็น มีหลักฐานของ EA ที่ปลูกถ่ายลงในทุกและยังพบในสเปกตรัม NMR

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สเปกตรัมของ FTIR TKP, กฟภ. และ P7 ลิเมอร์กราฟต์: 3 จะ
แสดงในรูป 1a.
สเปกตรัม FTIR ของ P7 ลิเมอร์กราฟต์: 3 แสดงให้เห็นว่าการดูดซึม
ยอดในภูมิภาคเดียวกับวัตถุดิบ, กฟภ. และ
บันทึกเวลาโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่เห็นได้ชัดในความถี่ แต่บาง
วงดนตรีที่แสดงให้เห็นการมีปฏิสัมพันธ์ทางกายภาพและทางเคมีระหว่างกฟภ. และ
บันทึกเวลาซึ่งจะกล่าวถึงแยกด้านล่าง มะเดื่อ. 1b ในสิ่งที่ใส่เข้าไปที่
แสดงให้เห็นถึงการมีปฏิสัมพันธ์ที่สร้างการเพิ่มขึ้นของการสั่นสะเทือน
รุนแรงของกลุ่มไฮดรอกและการลดลงของการสั่นสะเทือน
รุนแรงของกลุ่มคาร์บอนิลอาจเป็นผลจากไฮโดรเจน
พันธบัตรเกิดขึ้นระหว่างบันทึกเวลาและ EA หลังจากการสังเคราะห์ของ P7 : 3
สูงสุดที่ 1,448 CM-1 สอดคล้องกับการสั่นสะเทือนของ CH2 นี้ (scissoring)
ของกลุ่ม alkoxy ของโพลิเมอร์สังเคราะห์ การสั่นสะเทือน
ที่ 1258 และ 1156 CM-1 ได้รับมอบหมายให้การสั่นสะเทือนยืดของ
กลุ่ม (R CO หรือ?) ของเอสเทออิ่มตัวเป็นส่วนหนึ่งของกฟภ. ได้
(โสกราตีส 2007) ความถี่ในการสั่นสะเทือนที่ 1094 ซม. -1 กฟภ. เป็น
เนื่องจากการยืดของการเชื่อมโยง COC ของเอสเทออิ่มตัว (วัง
ดงและเสี่ยว 2007) หลังจากการเกิดปฏิกิริยาระหว่างบันทึกเวลาและ EA (P7: 3) มี
การเปลี่ยนแปลงจาก 1,258 CM-1-1253 CM-1 R CO หรือ? กลุ่มที่มีการตั้งข้อสังเกต.
นี้มีหลักฐานของการปลูกถ่ายอวัยวะ EA บนบันทึกเวลาและยังพบใน
NMR สเปกตรัม ยอดเขาที่มีลักษณะหลักสำหรับการบันทึกเวลาและ P7: 3
อยู่ที่ 3,200-3,300 CM-1 เนื่องจากกลุ่มไฮดรอกซิของ TKP (Abo-
Shosha, MH, อิบราฮิม, NA, Allam อีและ El-Zairy อี 2008 ) นี้
สัญญาณที่เพิ่มขึ้นใน P7: 3 ในขณะที่วงดนตรีที่ 1728 CM-1 ได้รับมอบหมายให้
การสั่นสะเทือนยืดของกลุ่มเอสเตอร์คาร์บอนิล (CO) ของกฟภ. ลดลง ปฏิสัมพันธ์ที่สร้างการเพิ่มขึ้นของการสั่นสะเทือน
รุนแรงของกลุ่มไฮดรอกและการลดลงของการสั่นสะเทือน
รุนแรงของกลุ่มคาร์บอนิลอาจจะเป็นผลมาจากไฮโดรเจน
พันธบัตรเกิดขึ้นระหว่าง TKP และกฟภหลังจากการสังเคราะห์ของ P7: 3 (Fig. 1B) .
จุดสูงสุดที่ 1,448 CM-1 สอดคล้องกับการสั่นสะเทือนของ CH2 นี้ (scissoring)
ของกลุ่ม alkoxy ของโพลิเมอร์สังเคราะห์ การสั่นสะเทือน
ที่ 1258 และ 1156 CM-1 จะมีการบันทึกการสั่นสะเทือนการยืด
ของกลุ่ม (R CO หรือ?) ของเอสเทออิ่มตัวเป็นส่วนหนึ่งของการไฟฟ้าส่วนภูมิภาค
(โสกราตีส 2007) ความถี่ในการสั่นสะเทือนที่ 1094 ซม. -1 กฟภ. เป็น
เนื่องจากการยืดของการเชื่อมโยง COC ของเอสเทออิ่มตัว (วัง
ลิตรดงดับบลิวและเสี่ยววาย, 2007) หลังจากการเกิดปฏิกิริยาระหว่างบันทึกเวลาและ
EA (P7: 3)? เปลี่ยนจาก 1258 CM-1-1253-1 ซม. ใน R CO หรือ
กลุ่มที่มองเห็นได้ แห่งนี้มีหลักฐานของการปลูกถ่ายอวัยวะ EA บน TKP,
และยังพบใน NMR สเปกตรัม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( สเปกตรัมของมะขาม , ถั่วและกราฟต์โคพอลิเมอร์ p7:3 เป็นแสดงในรูปที่ 1 .สเปกตรัมของกราฟต์โคพอลิเมอร์ ( p7:3 มีการดูดซึมยอดในภูมิภาคเดียวกัน เช่น วัตถุดิบ และถั่วลันเตามะขาม ไม่แจ้งการเปลี่ยนแปลงความถี่ อย่างไรก็ตาม , บางวงแนะนำทางกายภาพและทางเคมีระหว่างถั่วและมะขาม ซึ่งมีการกล่าวถึงแยกด้านล่าง รูป 1B ในสิ่งที่ใส่เข้าไปแสดงให้เห็นปฏิสัมพันธ์ที่สร้างเพิ่มขึ้นในการสั่นสะเทือนความเข้มของกลุ่มไฮดรอกซิล และลดการสั่นสะเทือนความเข้มของกลุ่มคาร์บอนิลอาจเป็นผลของไฮโดรเจนพันธบัตรเกิดขึ้นระหว่างมะขามและ EA หลังจากการสังเคราะห์ p7:3 . ที่สูงสุดที่ 999 cm − 1 สอดคล้องกับการสั่นสะเทือนของ C ( ปวดหัว )ที่ล่วงลับของพอลิเมอร์สังเคราะห์ การสั่นสะเทือนที่และ 1 cm − 1 จะได้รับมอบหมายให้ยืดการสั่นสะเทือนของ( R CO หรือ ) กลุ่มของไขมันอิ่มตัว เอสเทอร์ เป็นส่วนหนึ่งของ กฟภ.( Socrates , 2007 ) การสั่นสะเทือนความถี่ที่ 1094 cm − 1 ในถั่วเกิดจากการยืดของ C o C เชื่อมโยงไขมันอิ่มตัว เอสเทอร์ ( วังดงและ Xu , 2007 ) หลังจากปฏิกิริยาระหว่างมะขามและ EA ( p7:3 )เปลี่ยนจาก 1 cm − 1 cm − 1 ก็ R Co หรือกลุ่มเป็นที่สังเกตมีหลักฐานการพบของ EA บนและยังพบในและ NMR สเปกตรัม . ยอดมะขาม p7:3 ลักษณะหลักและอยู่ที่ 3200 - 3300 cm − 1 เนื่องจากมีหมู่ไฮดรอกซิลของมะขาม ( ABO -shosha เอ็ม. เอช. เอ็น เอ อิบราฮิม ลแลม , E . & El zairy , E . , 2008 ) นี้สัญญาณที่เพิ่มขึ้นใน p7:3 ในขณะที่วงดนตรีที่ 127 cm − 1 , ได้รับการยืดการสั่นสะเทือนของเอสเทอร์หมู่คาร์บอนิล ( C O ) ของถั่ว , ลดลง ปฏิสัมพันธ์ที่สร้างเพิ่มขึ้นในการสั่นสะเทือนความเข้มของกลุ่มไฮดรอกซิล และลดการสั่นสะเทือนความเข้มของกลุ่มคาร์บอนิล อาจจะเป็นผลของไฮโดรเจนพันธบัตรเกิดขึ้นระหว่างและหลังพบถั่วการสังเคราะห์ p7:3 ( รูปที่ 1A )สูงสุดที่ 999 cm − 1 สอดคล้องกับการสั่นสะเทือนของ C ( ปวดหัว )ที่ล่วงลับของพอลิเมอร์สังเคราะห์ การสั่นสะเทือนที่และ 1 cm − 1 คือเกิดจากการยืดการสั่นสะเทือนของ ( R CO หรือ ) กลุ่มของไขมันอิ่มตัว เอสเทอร์ ส่วนหนึ่งของกฟภ.( Socrates , 2007 ) การสั่นสะเทือนความถี่ที่ 1094 cm − 1 ในถั่วเกิดจากการยืดของ C o C เชื่อมโยงไขมันอิ่มตัว เอสเทอร์ ( วังลิตร , ดง , W . , & Xu , Y . , 2007 ) หลังจากพบปฏิกิริยาระหว่างและEA ( p7:3 ) เปลี่ยนจาก 1 cm − 1 cm − 1 ก็ R Co หรือกลุ่มเห็น นี้มีการพบหลักฐานของ EA บน ,และยังพบใน NMR สเปกตรัม .