Exactly 0.1 mL fromeach dilution wa

Exactly 0.1 mL from
each dilution was inoculated on Czapeck-Agar (20 g/L sucrose, 2 g/L
NaNO3, 0.5 g/LMgSO4·7H2O, 0.5 g/LKCl, 0.01 g/L FeSO4, 20 g/L agar).Fungi were purified by monospore culture and maintained on Czapeck-Agar. Incubation was carried out at 25 ◦C for 10 d. Colonies were differentiated according to their morphology and representative types were selected

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จากตรง 0.1 มล.เจือจางแต่ละถูก inoculated บน Czapeck-วุ้น (ซูโครส 20 g/L, 2 g/LNaNO3, 0.5 g/LMgSO4·7H2O, 0.5 g/LKCl, 0.01 g/L FeSO4 วุ้น 20 g/L) เชื้อบริสุทธิ์ โดย monospore วัฒนธรรม และรักษาไว้บนวุ้น Czapeck กกไข่ดำเนินที่ 25 ◦C 10 d. อาณานิคมถูกแตกต่างตามลักษณะทางสัณฐานวิทยาของพวกเขา และเลือกประเภทตัวแทน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตรง 0.1 มิลลิลิตรจาก
แต่ละเจือจางได้รับเชื้อใน Czapeck-Agar (20 กรัม / ลิตรน้ำตาล 2 กรัม / ลิตร
NaNO3, 0.5 กรัม / LMgSO4 · 7H2O, 0.5 กรัม / LKCl 0.01 กรัม / ลิตร FeSO4 20 กรัม / ลิตรวุ้น) เชื้อราบริสุทธิ์จากวัฒนธรรม monospore และการบำรุงรักษาใน Czapeck-วุ้น บ่มเพาะได้ดำเนินการที่ 25 ◦C 10 D อาณานิคมที่แตกต่างกันไปตามลักษณะทางสัณฐานวิทยาของพวกเขาและประเภทตัวแทนที่ถูกเลือก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตรงจาก 0.1 มิลลิลิตรแต่ละ czapeck เจือจางเป็นเชื้อในวุ้น ( 20 g / l ปริมาณ 2 กรัม / ลิตรNaNO3 0.5 กรัม / lmgso4 ด้วย 7h2o 0.5 กรัม / lkcl 0.01 กรัม / ลิตร feso4 20 g / l เป็นวุ้น ) เชื้อราบริสุทธิ์โดยวัฒนธรรมและ monospore รักษา czapeck วุ้น ระยะเวลาดำเนินการ 25 ◦ C 10 D . โคโลนีแตกต่างกัน ตามลักษณะและประเภทของตัวแทนที่ถูกเลือก