Light environment: Light exposure i

Light environment: Light exposure is a factor that varies
with the position within the canopy of the fruit-bearing
branch and of the fruit itself. The effect of light on
photosynthesis includes both a direct effect of the
photosynthetic photon flux on the rate of electron flow
(Farquhar et al., 1980) and an indirect effect of light on
leaf photosynthetic capacity, since plants allocate
nitrogen resources within the canopy to enhance
photosynthetic capacity in portions of the tree receiving
high irradiances (Hollinger, 1996). In a mango tree,
photosynthetic acclimation to light is mainly determined
by the mass-to-area ratio, Ma, and, to a lesser extent at
low irradiance, by changes in the allocation of total leaf
nitrogen, whereas changes in leaf nitrogen on a mass
basis, Nm, play a minor role (Urban et al., 2003). In fact, on
mango, leaf nitrogen on an area basis, Na (calculated as
the Nm-to-Ma ratio), which reflects photosynthetic
capacity, was linearly related to the fraction of
intercepted light (Figure 1). The lowest mass-to-area ratio
and Na were observed in the shaded leaves (Table 1).
These effects of light exposure lead to a lower carbon
assimilation in shaded leaves. Fruit growth in dry mass
depends on the partitioning of carbohydrates between
maintenance of the system, i.e. the fruit-bearing branch,
fruit growth and storage in leaves and stems. If the
carbon supply decreases, fruit growth in terms of dry
mass is reduced as well. It has been shown (Table 1) that
fruit size and dry matter content decrease in ‘Kensington’
fruit from upper to lower positions in the canopy (Hofman
et al., 1995). Another quality criterion, soluble solids
content (Mendoza and Wills, 1984) and total sugars
(Table 1), which can be related to dry matter content, were
determined to be lower in mango fruit from the lower

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สภาพแวดล้อมแสง: แสงแสงเป็นปัจจัยที่แตกต่างกันไปมีตำแหน่งภายในฝาครอบแบกผลไม้สาขาและผลไม้เอง ผลกระทบของแสงบนการสังเคราะห์ด้วยแสงรวมทั้งมีผลกระทบโดยตรงของการโฟตอน photosynthetic ฟลักซ์ในอัตราการไหลของอิเล็กตรอน(Farquhar et al., 1980) และผลกระทบทางอ้อมของแสงบนใบไม้ photosynthetic กำลัง เนื่องจากพืชมีการปันส่วนทรัพยากรไนโตรเจนภายในฝาครอบเพื่อเพิ่มกำลังการผลิตในส่วนของรับทรี photosyntheticสูง irradiances (Hollinger, 1996) ในต้นไม้มะม่วงส่วนใหญ่จะกำหนด acclimation photosynthetic แสงโดยอัตรา ส่วนมวลต่อพื้นที่ Ma และ ขอบเขตที่น้อยกว่าที่irradiance ต่ำ ตามการเปลี่ยนแปลงต่าง ๆ รวมไนโตรเจน ในขณะที่การเปลี่ยนแปลงในใบไนโตรเจนในมวลพื้นฐาน Nm เล่นบทบาทรอง (Urban et al., 2003) ในความเป็นจริงมะม่วง ใบไนโตรเจนตามการตั้ง นา (คำนวณเป็นNm มาอัตราส่วน), ซึ่งสะท้อน photosyntheticกำลังการผลิต เป็นเชิงเส้นที่เกี่ยวข้องกับเศษส่วนของดักแสง (รูปที่ 1) อัตราส่วนมวลต่อพื้นที่ต่ำและนานายสุภัคใบไม้สีเทา (ตาราง 1)ลักษณะพิเศษเหล่านี้ของแสงไฟทำให้คาร์บอนต่ำผสมกลมกลืนในเงาใบไม้ เติบโตผลไม้แห้งมวลขึ้นอยู่กับพาร์ทิชันของคาร์โบไฮเดรตระหว่างบำรุงรักษาระบบ เช่นสาขาเรืองผลไม้ผลไม้เจริญเติบโตและเก็บใบและลำต้น ถ้าการจัดหาคาร์บอนลดลง ผลไม้เจริญเติบโตในแง่ของแห้งโดยรวมจะลดลงด้วย มันได้แสดง (ตารางที่ 1) ที่ผลไม้ขนาดและเนื้อหาเรื่องแห้งลดลงใน 'เคน'ผลไม้จากบนกับล่างตำแหน่งในฝาครอบ (แช็ตและ al., 1995) เกณฑ์คุณภาพอื่น ของแข็งละลายน้ำได้เนื้อหา (เมนโดซาและ Wills, 1984) และรวมน้ำตาล(ตารางที่ 1), ซึ่งอาจจะเกี่ยวข้องกับเรื่องเนื้อหาแห้ง ถูกกำหนดต่ำในมะม่วงจากด้านล่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สภาพแวดล้อมแสง:
การเปิดรับแสงเป็นปัจจัยที่แตกต่างกันกับตำแหน่งที่อยู่ภายในทรงพุ่มของผลไม้แบริ่งสาขาและผลไม้ของตัวเอง
ผลกระทบของแสงในการสังเคราะห์แสงรวมทั้งผลกระทบโดยตรงของฟลักซ์โฟตอนการสังเคราะห์แสงในอัตราการไหลของอิเล็กตรอน(คูฮาร์ et al., 1980) และผลกระทบทางอ้อมของแสงในความสามารถในการสังเคราะห์แสงใบตั้งแต่พืชจัดสรรทรัพยากรไนโตรเจนภายในหลังคาไปเสริมสร้างความสามารถในการสังเคราะห์แสงในส่วนของต้นไม้ที่ได้รับirradiances สูง (Hollinger, 1996) ในต้นมะม่วงที่เคยชินกับสภาพการสังเคราะห์แสงจะถูกกำหนดโดยส่วนใหญ่โดยอัตราส่วนมวลต่อพื้นที่แม่และในระดับน้อยที่รังสีต่ำจากการเปลี่ยนแปลงในการจัดสรรใบรวมไนโตรเจนในขณะที่การเปลี่ยนแปลงในไนโตรเจนใบบนมวลพื้นฐานนิวตันเมตรมีบทบาทน้อย (เมือง et al., 2003) ในความเป็นจริงในมะม่วงไนโตรเจนใบบนพื้นฐานพื้นที่นา(คำนวณเป็นนิวตันเมตรต่อ-Ma อัตราส่วน) ซึ่งสะท้อนให้เห็นถึงการสังเคราะห์ความจุที่เกี่ยวข้องที่จะเป็นเส้นตรงส่วนของการไฟดัก(รูปที่ 1) อัตราส่วนมวลต่อพื้นที่ต่ำสุดและนาถูกตั้งข้อสังเกตในใบสีเทา (ตารางที่ 1). ผลกระทบเหล่านี้นำไปสู่การเปิดรับแสงคาร์บอนที่ต่ำกว่าการดูดซึมในใบสีเทา การเจริญเติบโตของผลไม้ในมวลแห้งขึ้นอยู่กับการแบ่งของคาร์โบไฮเดรตระหว่างการบำรุงรักษาของระบบเช่นผลไม้สาขาแบริ่ง, การเจริญเติบโตของผลไม้และการจัดเก็บข้อมูลในใบและลำต้น หากอุปทานคาร์บอนลดลงการเจริญเติบโตของผลไม้ในแง่ของแห้งมวลจะลดลงเช่นกัน มันได้รับการแสดง (ตารางที่ 1) ที่ขนาดและผลไม้ลดลงเนื้อหาแห้ง'เคนซิงตัน' ผลไม้จากตอนบนจะลดตำแหน่งในท้องฟ้า (Hofman et al., 1995) เกณฑ์คุณภาพอีกปริมาณของแข็งที่ละลายเนื้อหา (เมนโดซาและพินัยกรรม 1984) และน้ำตาลรวม (ตารางที่ 1) ซึ่งอาจจะเกี่ยวข้องกับเรื่องเนื้อหาแห้งได้มุ่งมั่นที่จะลดลงในผลไม้มะม่วงจากที่ต่ำกว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สภาพแวดล้อมแสง : การเปิดรับแสงเป็นปัจจัยที่แตกต่างกัน
กับตำแหน่งภายในทรงพุ่มของผลไม้แบริ่ง
สาขาและผลไม้นั่นเอง ผลของแสงในการสังเคราะห์แสงมีทั้งตรง

) ผลของฟลักซ์แสงในอัตราการไหลของอิเล็กตรอน (
farquhar et al . , 1980 ) และผลกระทบของแสงในการสังเคราะห์แสง
ใบความจุตั้งแต่พืชจัดสรร
ไนโตรเจนทรัพยากรภายในทรงพุ่มเพิ่ม
ความจุสังเคราะห์แสงในส่วนของต้นไม้รับ
irradiances สูง ( ฮอลลิ่งเงอร์ , 1996 ) ในต้นมะม่วง
สังเคราะห์แสง acclimation แสงส่วนใหญ่มุ่งมั่น
โดยมวลต่อพื้นที่มา และในระดับที่น้อยกว่าที่
ดังกล่าวต่ำ โดยการจัดสรรปริมาณใบ
ทั้งหมด ในขณะที่การเปลี่ยนแปลงปริมาณไนโตรเจนในใบของมวล
พื้นฐานนาโนเมตรมีบทบาทเล็กน้อย ( เมือง et al . , 2003 ) ในความเป็นจริงใน
มะม่วง , ใบไนโตรเจนในแต่ละพื้นที่ นา ( คำนวณเป็น
nm ต่อ MA ) ซึ่งสะท้อนให้เห็นถึงศักยภาพการสังเคราะห์แสง
, เป็นเส้นตรงที่เกี่ยวข้องกับส่วนของ
ดักแสง ( รูปที่ 1 ) ค่า

และมวลอัตราส่วนพื้นที่นา ที่พบในใบสีเทา ( ตารางที่ 1 ) .
เหล่านี้ผลของแสงแสงนำไปสู่
คาร์บอนต่ำการผสมผสานในใบสีเทา การเจริญเติบโตของผลใน
แห้งขึ้นอยู่กับการคาร์โบไฮเดรตระหว่าง
การบำรุงรักษาระบบเช่นผลไม้แบริ่งสาขา
ผลการเจริญเติบโตและกระเป๋าในใบและลำต้น ถ้า
คาร์บอนอุปทานลดลง การเจริญเติบโตของผลในแง่ของบริการ
มวลจะลดลงเช่นกัน มันได้ถูกแสดง ( ตารางที่ 1 )
ผลไม้ขนาดและวัตถุแห้งลดลง '
' เคนซิงตันผลไม้จากบนล่างในตำแหน่งหลังคา ( Hofman
et al . , 1995 ) อีกคุณภาพเกณฑ์ปริมาณของแข็งที่ละลายน้ำ
เนื้อหา ( เมนโดซาและ wills , 1984 ) และ total sugars
( ตารางที่ 1 ) ซึ่งจะสัมพันธ์กับปริมาณน้ำหนักแห้ง ,
ตั้งใจจะลดลงในผลมะม่วงจากล่าง