The residue was re-extracted twice

The residue was re-extracted twice with 80% (v/v) ethanol and dissolved in 15 mL of 90% (v/v) dimethylsulfoxide (DMSO) for 15 h at 4 °C.

The residue was washed twice with absolute ethanol (100 mL) and absolute acetone (100 mL) and dried overnight at 40 °C.

The dried sample was dispersed in 10 mL of 0.05 mol/L sodium acetate buffer (pH 6.5), mixed for 6 h, and centrifuged at 10,000×g for 10 min at 4 °C.

The sediment was re-extracted twice by the aforementioned procedure. The three supernatants were pooled as water-soluble pectin (WSP).

The sediment was suspended in 10 mL of 0.05 mol/L sodium acetate (pH 6.5) containing 0.05 mol/L CDTA, mixed for 6 h, and centrifuged at 10,000×g for 10 min.

The sediment was re-extracted twice, and the three supernatants were pooled as CDTA-soluble pectin (CSP).

The sediment was dispersed in 10 mL of 0.05 mol/L Na2CO3 containing 0.002 mol/L CDTA, mixed for 6 h, and centrifuged at 10,000×g for 10 min.

The sediment was re-extracted twice, and the three supernatants were pooled as Na2CO3-soluble pectin (NSP). The sediment was dispersed in 10 mL of 4 mol/L NaOH containing 0.1 mol/L NaBH4, mixed for 6 h, and centrifuged at 10,000×g for 10 min.

The sediment was re-extracted twice, and the three supernatants were combined as hemicellulose.

The remaining sample (cellulose) was washed with double-distilled deionized water.

Total pectin (TP) content was calculated from WSP, CSP, and NSP contents.

Pectin content was determined by the m-hydroxydiphenyl method with galacturonic acid (Fluka) as the standard.

The contents of hemicellulose and cellulose were determined by the anthrone method, with D(+)-glucose as the standard.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสกัด ด้วยเอทานอล 80% (v/v) สองสารตกค้าง และละลายใน 15 mL ของ dimethylsulfoxide 90% (v/v) (DMSO) สำหรับ 15 ชั่วโมงที่ 4 องศาเซลเซียส สารตกค้างล้างสองครั้ง ด้วยเอทานอสัมบูรณ์ (100 มิลลิลิตร) และอะซีโตนสัมบูรณ์ (100 มิลลิลิตร) และแห้งที่ 40 ° c กระจายตัวไปอย่างแห้ง 10 ml 0.05 mol/L โซเดียมอะซิเตบัฟเฟอร์ (pH 6.5), ผสมสำหรับ 6 h และผลิตภัณฑ์ที่ 10, 000 × g 10 นาทีที่ 4 องศาเซลเซียส ตะกอนถูกใหม่แยก โดยขั้นตอนดังกล่าวข้างต้น Supernatants สามถูกพูเป็นเพกทินที่ละลายน้ำได้ (WSP) ตะกอนลอย 10 ml ของ 0.05 mol/L โซเดียมอะซิเตท (pH 6.5) ที่มี 0.05 mol/L CDTA ผสมสำหรับ 6 h และผลิตภัณฑ์ที่ 10, 000 × g 10 นาที ตะกอนถูกแยกอีกสองครั้ง และ supernatants สามถูกพูเป็นเพกทิน CDTA ละลาย (CSP) ตะกอนกระจาย 10 ml ของ 0.05 mol/L Na2CO3 ประกอบด้วย 0.002 โมล/L CDTA ผสมสำหรับ 6 h และผลิตภัณฑ์ที่ 10, 000 × g 10 นาที ตะกอนถูกแยกอีกสองครั้ง และ supernatants สามถูกพูเป็นเพกทินละลาย Na2CO3 (NSP) ตะกอนกระจาย 10 ml 4 mol/l NaOH ที่ประกอบด้วย 0.1 mol/L NaBH4 ผสมสำหรับ 6 h และผลิตภัณฑ์ที่ 10, 000 × g 10 นาที ตะกอนถูกแยกอีกสองครั้ง และ supernatants สามถูกรวมกันเป็น hemicellulose ตัวอย่างที่เหลือ (เซลลูโลส) ถูกล้างน้ำกลั่นคู่จุ เนื้อหาของเพกทินรวม (TP) ถูกคำนวณจากเนื้อหา WSP, CSP และ NSP เพกทินเนื้อหาถูกกำหนด โดยวิธี m hydroxydiphenyl ด้วยกรดอังกฤษ (Fluka) เป็นมาตรฐาน เนื้อหาของเซลลูโลสและ hemicellulose ดำเนินการ โดยวิธีการ anthrone มี (+) D-กลูโคสเป็นมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่เหลือเป็นอีกครั้งที่สกัดครั้งที่สอง 80% (v / v) เอทานอลและละลายใน 15 มล 90% (v / v) Dimethylsulfoxide (DMSO) เป็นเวลา 15 ชั่วโมงที่ 4 ° C.

ที่เหลือถูกล้างครั้งที่สองกับเอทานอลที่แน่นอน ( 100 มิลลิลิตร) และอะซีโตนแน่นอน (100 มิลลิลิตร) และแห้งค้างคืนที่ 40 ° C.

ตัวอย่างแห้งกระจายตัวใน 10 มล 0.05 mol / L บัฟเฟอร์โซเดียมอะซิเตท (pH 6.5) ผสม 6 ชั่วโมงและหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 ×กรัม เป็นเวลา 10 นาทีที่ 4 ° C.

ตะกอนเป็นอีกครั้งที่สกัดครั้งที่สองโดยขั้นตอนดังกล่าวข้างต้น สาม supernatants ถูกรวบรวมเป็นที่ละลายน้ำได้เพคติน (WSP).

ตะกอนถูกระงับใน 10 มล 0.05 mol / L โซเดียมอะซิเตท (pH 6.5) ที่มี 0.05 mol / L CDTA ผสม 6 ชั่วโมงและหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 ×กรัม เป็นเวลา 10 นาที.

ตะกอนเป็นอีกครั้งที่สกัดได้เป็นครั้งที่สองและสาม supernatants ถูกรวบรวมเป็นเพคติน CDTA ละลาย (CSP).

ตะกอนกำลังระบาดใน 10 มล 0.05 mol / L Na2CO3 มี 0.002 mol / L CDTA ผสม 6 H และหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 ×กรัมเป็นเวลา 10 นาที.

ตะกอนเป็นอีกครั้งที่สกัดได้เป็นครั้งที่สองและสาม supernatants ถูกรวบรวมเป็นเพคติน Na2CO3 ละลาย (NSP) ตะกอนกำลังระบาดใน 10 มิลลิลิตร 4 mol / L NaOH เข้มข้น 0.1 mol / L NaBH4 ผสม 6 ชั่วโมงและหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 ×กรัมเป็นเวลา 10 นาที.

ตะกอนเป็นอีกครั้งที่สกัดได้เป็นครั้งที่สองและสาม supernatants ถูกรวมกันเป็น เฮมิเซลลูโลส.

ส่วนที่เหลืออีกตัวอย่าง (เซลลูโลส) ถูกล้างด้วยสองครั้งน้ำกลั่นปราศจากไอออน.

เพคตินรวม (TP) เนื้อหาที่คำนวณได้จาก WSP, CSP และเนื้อหา NSP.

เนื้อหาเพคตินถูกกำหนดโดยวิธี M-hydroxydiphenyl กับกรดกาแลค (Fluka) . เป็นมาตรฐาน

เนื้อหาของเฮมิเซลลูโลสและเซลลูโลสได้รับการพิจารณาโดยวิธี anthrone กับ D (+) - น้ำตาลกลูโคสเป็นมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตกค้างจะสกัด 2 ครั้ง 80 % ( v / v ) และละลายในเอทานอล 15 ml 90 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) ไดเมทิลซัลฟอกไซด์ ( DMSO ) 15 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 4 องศากากล้างสองครั้งแน่นอนกับเอทานอล ( 100 มล. ) และแน่นอนอะซิโตน ( 100 มล. ) และค้างคืนที่ 40 ° C แห้งที่แห้งตัวอย่างกระจายใน 10 มิลลิลิตร 0.05 mol / L โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ pH 6.5 ) , ผสม 6 H , และระดับที่ 10 × G สำหรับ 10 นาทีที่ 4 องศาตะกอนเป็นอีกครั้งที่สกัดเป็นขั้นตอนดังกล่าว 3 supernatants ถูกรวมเป็น water-soluble pectin ( WSP )ตะกอนที่ถูกระงับใน 10 มิลลิลิตร 0.05 mol / L โซเดียมอะซิเตต ( pH 6.5 ) ที่ 0.05 mol / l cdta ผสม 6 H , และระดับที่ 10 × G สำหรับ 10 นาทีตะกอนที่ได้จะแยกสอง และ สาม supernatants ถูกรวมเป็น cdta soluble pectin ( CSP )ตะกอนถูกกระจายใน 10 มิลลิลิตร 0.05 mol / l Na2CO3 ที่ 0.002 โมลต่อลิตร cdta ผสม 6 H , และระดับที่ 10 × G สำหรับ 10 นาทีตะกอนเป็นอีกครั้งที่สกัด 2 ครั้ง และสามคือเพคตินที่ละลายรวมเป็น supernatants Na2CO3 ( NSP ) ตะกอนถูกกระจายใน 10 ml 4 โมลต่อลิตร NaOH 0.1 mol / L ที่มี nabh4 ผสม 6 H , และระดับที่ 10 × G สำหรับ 10 นาทีตะกอนที่ได้จะแยกสอง และ สาม supernatants ถูกรวมเป็นเฮมิเซลลูโลส .ตัวอย่างที่เหลือ ( เซลลูโลส ) ซักคู่คล้ายเนื้อเยื่อประสานกลั่นน้ำเพคติน ( TP ) คำนวณจากปริมาณ WSP CSP , และของคุณเนื้อหาเพคติน เนื้อหาถูกกำหนดโดย m-hydroxydiphenyl วิธีกรดกาแลค ( fluka ) เป็นมาตรฐานเนื้อหาของเฮมิเซลลูโลสเซลลูโลสและถูกกำหนดโดยแอนโทรน ) , D ( + ) - กลูโคสเป็นมาตรฐาน