accounted for by being PCR positive

accounted for by being PCR positive for either P. chrysogenum
or P. rubens.

Based on rapid discrimination the 430 Penicillium isolates
recovered by air sampling and tested by PCR from conidia, 58
(13.5 %) isolates were found to be P. chrysogenum and 65
(15.1 %) isolates P. rubens. There was no overlapping of positive
results, adding further evidence that these primers are
species-specific. Of the 430 isolates, a sub-sample of 148 were
tested for P. chainii and P. floreyi, however, no positives were
detected confirming the rarity of these two species. The
locations sampled were grouped into five similar environments;
the varied populations of P. chrysogenum and P. rubens
are displayed in Table 2.

No significant difference ( p > 0.05) was found between the
numbers of P. chrysogenum and P. rubens detected in MEA and
DG18 samples taken at the same location: Bakerloo Line
( p ¼ 0.529), St Mary’s Hospital ( p ¼ 0.389) and the Outdoors
( p ¼ 0.308), nor between 500 and 1 000 l of air sample volume
( p ¼ 0.071). This allowed the data set to be statistically analysed
together to compare sample environments.

ANOVA revealed no significant difference in the distribution
of P. chrysogenum between locations ( p ¼ 0.173) but
did for P. rubens ( p ¼ 0.002). Post-hoc analysis by the
TukeyeKramer test revealed significant difference was located.
There was a statistical difference ( p < 0.05) in the number
of P. rubens between the Central and Bakerloo Lines, and
between the Central Line and the Outdoors.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คิดเป็น ค่าบวกสำหรับทั้ง chrysogenum P. PCRหรือพีรูเบนส์ขึ้นอยู่กับการเลือกปฏิบัติอย่างรวดเร็วแยก Penicillium 430กู้คืน โดยการสุ่มตัวอย่าง และทดสอบ โดย PCR จาก conidia, 58(13.5%) แยกพบ P. chrysogenum และ 65(15.1%) แยกพีรูเบนส์ มีไม่ซ้อนบวกผลลัพธ์ การเพิ่มเติมหลักฐานเหล่านี้ไพรเมอร์ที่species-specific 430 ล 148 ตัวอย่างย่อยมีทดสอบการ P. chainii P. floreyi อย่างไรก็ตาม ไม่ทำงานผิดพลาดได้พบยืนยันสังข์พันธุ์สอง ที่สถานที่เก็บตัวอย่างได้จัดสภาพแวดล้อมคล้ายกันห้าประชากรที่แตกต่างกันของ P. chrysogenum และรูเบนส์ P.จะแสดงในตารางที่ 2ไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ (p > 0.05) พบระหว่างการจำนวน P. chrysogenum และรูเบนส์ P. พบใน MEA และตัวอย่าง DG18 ตำแหน่งเดียวกัน: สายเบเคอร์ลู(p ¼ 0.529), โรงพยาบาลเซนต์แมรี (p ¼ 0.389) และกลางแจ้ง(p ¼ 0.308), หรือ ระหว่าง 500 และ l 1 000 ของปริมาตรตัวอย่างอากาศ(p ¼ 0.071) นี้สามารถตั้งค่าข้อมูลเป็นทางสถิติ analysedเพื่อเปรียบเทียบสภาพแวดล้อมตัวอย่างการวิเคราะห์ความแปรปรวนไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในการกระจายที่เปิดเผยของ P. chrysogenum ระหว่างตำแหน่ง (p ¼ 0.173) แต่ได้รูเบนส์ P. (p ¼ 0.002) โพสต์แบบเฉพาะกิจวิเคราะห์โดยการทดสอบ TukeyeKramer เปิดเผยความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญตั้งอยู่มีความแตกต่างทางสถิติ (p 0.05 <) ในหมายเลขของรูเบนส์ P. ระหว่างกลางและเคอร์ลู และระหว่างบรรทัดกลางและกลางแจ้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คิดโดยวิธี PCR เป็นบวกสำหรับทั้งพี chrysogenum
หรือรูเบนส์พี. ขึ้นอยู่กับการเลือกปฏิบัติอย่างรวดเร็ว 430 Penicillium แยกกู้คืนโดยเก็บตัวอย่างอากาศและทดสอบโดยวิธีPCR จากสปอร์ 58 (13.5%) แยกพบว่ามีพี chrysogenum 65 (15.1%) แยกพีรูเบนส์ ไม่มีที่ทับซ้อนกันบวกเป็นผลเพิ่มหลักฐานเพิ่มเติมว่าไพรเมอร์เหล่านี้เป็นสายพันธุ์ที่เฉพาะเจาะจง จาก 430 สายพันธุ์ย่อยของกลุ่มตัวอย่าง 148 ได้รับการทดสอบการchainii พีพี floreyi แต่บวกไม่มีการตรวจพบยืนยันสิ่งที่หายากของทั้งสองสายพันธุ์ สถานที่เก็บตัวอย่างถูกแบ่งออกเป็นห้าสภาพแวดล้อมที่คล้ายคลึงกัน; ประชากรแตกต่างกันของ chrysogenum พีพีรูเบนส์จะแสดงในตารางที่2 ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ (p> 0.05) ถูกพบระหว่างตัวเลขของchrysogenum พีพีรูเบนส์ตรวจพบใน กฟน. และตัวอย่างDG18 ถ่ายในสถานที่เดียวกัน: เบเกอร์สาย(พี¼ 0.529) โรงพยาบาลเซนต์แมรี่ส์ (พี¼ 0.389) และนอก(พี¼ 0.308) หรือระหว่าง 500 และ 1 000 ลิตรปริมาณตัวอย่างอากาศ(พี¼ 0.071 ) นี้ได้รับอนุญาตข้อมูลกำหนดให้มีการวิเคราะห์ทางสถิติร่วมกันเพื่อเปรียบเทียบสภาพแวดล้อมตัวอย่าง. ANOVA เปิดเผยไม่แตกต่างกันในการจัดจำหน่ายของchrysogenum พีระหว่างสถานที่ (พี¼ 0.173) แต่ได้สำหรับพีรูเบนส์(พี¼ 0.002) การวิเคราะห์ post-hoc โดยการทดสอบTukeyeKramer เปิดเผยความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญที่ตั้งอยู่. มีความแตกต่างทางสถิติ (p <0.05) ในจำนวนของรูเบนส์พีระหว่างภาคกลางและสายเบเกอร์และระหว่างสายกลางและกลางแจ้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คิดโดย PCR บวกให้พีหรือพีรูเบนส์เก๊กฮวย


ตามอย่างรวดเร็ว การแบ่งแยก 430 Penicillium สายพันธุ์
หายโดยการเก็บตัวอย่างอากาศและทดสอบโดยวิธี PCR จากโคนิ 58
( 13.5% ) ไอโซเลทพบเป็นหน้าเก๊กฮวยและ 65
( 15.1% ) เชื้อ P . รูเบนส์ . ไม่มีการซ้อนทับกันของผลลัพธ์ที่เป็นบวก
เพิ่มหลักฐานเพิ่มเติมที่ไพรเมอร์เหล่านี้
เผ่าพันธุ์ - เฉพาะ .ของพวกสายพันธุ์ย่อยมีจำนวน 148
ทดสอบหน้า chainii และ P . floreyi แต่ไม่มีแจ้งถูก
ตรวจยืนยันหายากของทั้งสองชนิด
สถานที่ตัวอย่างแบ่งออกเป็นห้าสภาพแวดล้อมที่คล้ายกัน ;
ประชากรที่แตกต่างกันของหน้าเก๊กฮวย , รูเบนส์แสดงในตารางที่ 2


ไม่มีความแตกต่างกันทางสถิติ ( P > 0.05 ) พบว่า ตัวเลขของ
Pเก๊กฮวย , รูเบนส์ที่ตรวจพบในตัวอย่าง dg18 กฟน. และ
ถ่ายในสถานที่เดียวกัน : สายเบเคอร์ลู
( P ¼ 0.529 ) , โรงพยาบาลเซนต์แมรี่ ( P ¼ 0.389 ) และกลางแจ้ง
( P ¼ 0.308 ) หรือระหว่าง 500 และ 1 000 ลิตร
ปริมาณอากาศอย่างมีนัยสำคัญ ( p ¼ 0.071 ) นี้อนุญาตให้ชุดข้อมูลเพื่อวิเคราะห์ทางสถิติเพื่อเปรียบเทียบสภาพแวดล้อมด้วยกัน

ตัวอย่างการวิเคราะห์ความแปรปรวน ( ANOVA ) พบความแตกต่างในการกระจาย
P . เก๊กฮวยระหว่างสถานที่ ( P ¼ 0.173 ) แต่
ทำหน้ารูเบนส์ ( P ¼ 0.002 ) Post Hoc การวิเคราะห์ด้วย
tukeyekramer ทดสอบพบความแตกต่างอยู่ .
มีความแตกต่างกันทางสถิติ ( P < 0.05 ) ในจํานวน
P . รูเบนส์ระหว่างเส้นกลางและ bakerloo และ
ระหว่างเส้นกลาง และนอก