Chemical analysisAll soybean produc

Chemical analysis
All soybean products were analyzed to determine dry
matter (DM), crude protein (CP), calcium (Ca), phosphorus
(P) and AA (Table 1) using the methods of the AOAC
(2000). Concentrations of glycinin and -conglycinin in all
soybean products were measured using an ELISA procedure
(You et al., 2008; Ma et al., 2010). The TI concentration
was determined using the American Oil Chemists’ Society
official method Ba 12-75 (AOCS, 1998).
In Exp. 1, feed samples were collected at the start of
experiment. Fecal samples were thawed, dried in an oven
(65C) and ground to pass through a 1-mm sieve. Gross
energy was determined using an automatic adiabatic oxygen
bomb calorimeter (Parr 1281 Automatic Energy Analyzer,
Moline, IL, USA).
In Exp. 2, AA in the diets and digesta were assayed
using ion-exchange chromatography with an Automatic
Amino Acid Analyzer (L-8800 Hitachi Automatic Amino
Acid Analyzer, Tokyo, Japan) after hydrolyzing with 6
mol/L HCl at 110C for 24 h. Cystine was determined as
cysteic acid and methinonine as methionine sulfone after
preoxidation with performic acid and pre-column derivation
using phenylisothiocyanate (L-8800 Hitachi Automatic
Amino Acid Analyzer, Tokyo, Japan). Tryptophan was
determined after hydrolyzing with 4 mol/L NaOH at 110C
for 22 h using phenylisothiocyanate (Model 76337, Agilent
Technologics, Waldbronn, Germany). The chromium
content in the diets and digesta was analyzed using an
Atomic Absorption Spectrophotometer (Hitachi Z-5000
Automatic Absorption Spectrophotometer, Tokyo, Japan)
according to Williams et al. (1962).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เคมีวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ถั่วเหลืองทั้งหมดถูกนำมาวิเคราะห์เพื่อกำหนดแห้งเรื่อง (DM), โปรตีนหยาบ (CP), แคลเซียม (Ca), ฟอสฟอรัส(P) และวิธีการของ AOAC ใช้ AA (ตาราง 1)(2000) ความเข้มข้นของ glycinin และ-conglycinin ทั้งหมดผลิตภัณฑ์ถั่วเหลืองถูกวัดโดยใช้วิธีการ ELISA(คุณเอ็ด al., 2008 Ma et al., 2010) ความเข้มข้นของตี้กำหนดใช้สังคมของนักเคมีน้ำมันอเมริกันวิธีทาง Ba 12-75 (AOCS, 1998)ในเซินเจิ้น 1 ตัวอย่างอาหารถูกเก็บรวบรวมเมื่อเริ่มต้นการทดลอง ตัวอย่าง fecal ถูก thawed แห้งในเตาอบ(65C) และพื้นดินผ่านตะแกรง 1 mm รวมกำหนดพลังงานโดยใช้ออกซิเจนเป็นการอะเดียแบติกอัตโนมัติแคลอรีมิเตอร์ระเบิด (1281 พารร์อัตโนมัติพลังงานวิเคราะห์โมลีน IL สหรัฐอเมริกา)มี assayed AA ในอาหารและ digesta exp. 2ด้วยการแลกเปลี่ยนไอออน chromatography โดยอัตโนมัติวิเคราะห์กรดอะมิโน (อัตโนมัติฮิตาชิ L-8800 อะมิโนวิเคราะห์กรด โตเกียว ญี่ปุ่น) หลังจาก hydrolyzing กับ 6โมล/L HCl ที่ 110C สำหรับ 24 h. Cystine ได้กำหนดเป็นกรด cysteic และ methinonine เป็น sulfone methionine หลังpreoxidation กับ performic กรด และคอลัมน์ก่อนมาใช้ phenylisothiocyanate (L-8800 ฮิตาชิอัตโนมัติวิเคราะห์กรดอะมิโน โตเกียว ญี่ปุ่น) มีทริปโตเฟนกำหนดหลังจาก hydrolyzing กับ 4 โมล/L NaOH ที่ 110Cการใช้ phenylisothiocyanate (รุ่น 76337, Agilent h 22Technologics, Waldbronn เยอรมนี) โครเมียมเนื้อหาในอาหารและ digesta ถูกวิเคราะห์โดยใช้การเครื่องทดสอบกรดด่างดูดกลืนโดยอะตอม (ฮิตาชิ Z-5000ดูดซึมอัตโนมัติเครื่องทดสอบกรดด่าง โตเกียว ญี่ปุ่น)ตามวิลเลียมส์ et al. (1962)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ทางเคมี
ผลิตภัณฑ์ถั่วเหลืองทั้งหมดถูกนำมาวิเคราะห์เพื่อตรวจสอบแห้ง
เรื่อง (DM) โปรตีน (CP) แคลเซียม (Ca) ฟอสฟอรัส
(P) และ AA (ตารางที่ 1) โดยใช้วิธีการของ AOAC
(2000) ความเข้มข้นของ glycinin และ-conglycinin ในทุก
ผลิตภัณฑ์ถั่วเหลืองถูกวัดโดยใช้ขั้นตอนวิธี ELISA
(คุณ et al, 2008;.. มะ et al, 2010) ความเข้มข้นของ TI
ถูกกำหนดโดยใช้นักเคมีอเมริกันน้ำมันสังคม
อย่างเป็นทางการวิธี Ba 12-75 (AOCS, 1998).
ในประสบการณ์ 1 ตัวอย่างอาหารที่ถูกเก็บรวบรวมในช่วงเริ่มต้นของ
การทดลอง ตัวอย่างอุจจาระถูกละลายแห้งในเตาอบ
(65C) และพื้นดินผ่านตะแกรง 1 มิลลิเมตร มวลรวม
พลังงานที่ถูกกำหนดโดยใช้ออกซิเจนอะเดียแบติกอัตโนมัติ
ระเบิดความร้อน (1,281 พาร์อัตโนมัติพลังงานวิเคราะห์
Moline, IL, USA).
ในประสบการณ์ 2 เอเอในอาหารและ digesta ถูก assayed
ใช้สารแลกเปลี่ยนไอออนกับอัตโนมัติ
วิเคราะห์กรดอะมิโน (L-8800 ฮิตาชิอัตโนมัติอะมิโน
กรดวิเคราะห์กรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) หลังจากไฮโดรไลซ์ 6
mol / L HCl ที่110Cเป็นเวลา 24 ชั่วโมง . ซีสตีนได้รับการกำหนดให้เป็น
กรด cysteic และ methinonine เป็น sulfone methionine หลังจาก
preoxidation กับกรด performic และมาก่อนคอลัมน์
โดยใช้ phenylisothiocyanate (L-8800 ฮิตาชิอัตโนมัติ
กรดอะมิโนตัววิเคราะห์กรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) โพรไบโอถูก
กำหนดหลังจากการไฮโดรไลซ์ 4 โมล / ลิตร NaOH ที่110C
22 ชั่วโมงโดยใช้ phenylisothiocyanate (รุ่น 76337, Agilent
Technologics, Waldbronn, เยอรมนี) โครเมียม
เนื้อหาในอาหารและ digesta ได้รับการวิเคราะห์โดยใช้
การดูดซึมอะตอม Spectrophotometer (ฮิตาชิ Z-5000
Spectrophotometer การดูดซึมอัตโนมัติ, กรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น)
ตามที่วิลเลียมส์และอัล (1962)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ทางเคมี
ผลิตภัณฑ์ถั่วเหลืองทั้งหมดถูกนำมาวิเคราะห์เพื่อตรวจสอบวัตถุแห้ง ( DM ) ,
โปรตีน ( CP ) , แคลเซียม ( Ca ) , ฟอสฟอรัส ( P ) และ AA
( ตารางที่ 1 ) การใช้วิธีการของโปรตีน
( 2000 ) และความเข้มข้นของ - conglycinin ออกฤทธิ์ในผลิตภัณฑ์ถั่วเหลืองทั้งหมดถูกวัดโดยใช้วิธี ELISA

( คุณ et al . , 2008 ; ma et al . , 2010 ) Ti สมาธิ
ตั้งใจใช้น้ำมันเคมีสังคมอเมริกัน
อย่างเป็นทางการวิธีบา 12-75 ( aocs , 1998 ) .
ใน EXP 1 , ตัวอย่างอาหารจำนวนที่เริ่มต้นของ
ทดลอง ตัวอย่างอุจจาระถูกละลาย แห้งในเตาอบ
( 65  C ) และดินที่ผ่านการ 1-mm ตะแกรง รวมพลังงานที่ใช้วิเคราะห์อัตโนมัติ

สำหรับออกซิเจนระเบิด แคลอริมิเตอร์ ( พาร์ 1281 อัตโนมัติพลังงานวิเคราะห์
โมลีน , IL , USA ) .
การทดลองที่ 2 AA ในอาหารและ digesta ถูก assayed โดยใช้โครมาโตกราฟีไอออนด้วย

( l-8800 วิเคราะห์กรดอะมิโนอัตโนมัติฮิตาชิ กรดอะมิโน กรดอัตโนมัติ
Analyzer , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) หลังจากการย่อยด้วย 6
mol / L HCl ที่ 110  C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ซีสตีน ตั้งใจเป็น
สิ่งแวดล้อม methinonine เป็นเมทไธโอนีนและซัลโฟนหลังจาก
preoxidation กับกรด performic และ pre รากศัพท์
คอลัมน์การใช้ phenylisothiocyanate ( l-8800 Hitachi อัตโนมัติ
กรดอะมิโน Analyzer , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) ทริปคือ
พิจารณาหลังจากการย่อยด้วย 4 mol / L NaOH ที่ 110  C
22 H ใช้ phenylisothiocyanate ( แบบ 76337 technologics Agilent
, , waldbronn , เยอรมัน ) โครเมียมในอาหาร digesta
เนื้อหาและวิเคราะห์โดยใช้ atomic absorption spectrophotometer (

z-5000 ฮิตาชิอัตโนมัติวัสดุดูดซับ , โตเกียว , ญี่ปุ่น )
ตามวิลเลียม et al . ( 1962 )