A sensitive and selective method has been developed for the simultaneous determination of cadmium, zinc, nickel and cobalt. The method is based on the chelation of metal ions with 2-(8-quinolylazo)-4,5-diphenylimidazole (QAI) and the subsequent reversed-phase (RP) high-performance liquid chromatographic separation and spectrophotometric detection of the metal chelates. The chelates were separated on an RP column with acetonitrile-water containing ethylenediamine tetraacetic acid and sodium acetate (pH 7.5). Though Zn(II) and Cd(II) chelates with azo compounds were generally labile in the RP column, these chelates with QAI were successfully detected. When analyses were carried out at 575 nm and at 0.001 absorbance unit full scale, the peak height calibration curves were linear up to 2.0 ng for Cd(II), 2.4 ng for Zn(II), 0.14 ng for Ni(II) and 0.72 ng for Co(II) in 100-microL injections, respectively; the detection limits (3sigma, three times of the standard deviation for the blank signal) for Cd(II), Zn(II), Ni(II) and Co(II) were 4.8, 24, 2.4 and 7.2 pg in 100 microL of injected solution, respectively. The proposed method was successfully applied to the analysis of tobacco without any preliminary concentration or separation.
ได้รับการพัฒนาวิธีที่สำคัญ และใช้ในการกำหนดการเกิดของแคดเมียม สังกะสี นิกเกิล และโคบอลต์ วิธีการขึ้นอยู่กับการ chelation ของประจุโลหะ 2-(8-quinolylazo)-4,5-diphenylimidazole (QAI) และต่อกลับเฟส (RP) แยก chromatographic เหลวประสิทธิภาพสูงและตรวจพบ spectrophotometric chelates โลหะ Chelates ถูกแยกเป็นคอลัมน์ RP ด้วย acetonitrile น้ำมี ethylenediamine tetraacetic กรดและโซเดียม acetate (pH 7.5) ถึง Zn(II) และ Cd(II) chelates กับสารประกอบ azo labile โดยทั่วไปในคอลัมน์ RP, chelates นี้กับ QAI สำเร็จตรวจพบ เมื่อวิเคราะห์ได้ดำเนินการที่ 575 nm และที่ 0.001 absorbance หน่วยขนาดเต็ม ยอดสูงเทียบเส้นโค้งเส้นตรงจนถึง 2.0 ng สำหรับ Cd(II), 2.4 ng สำหรับ Zn(II), 0.14 ng Ni(II) และ 0.72 ng สำหรับ Co(II) ในฉีด 100 microL ตามลำดับ ตรวจสอบข้อจำกัด (3sigma สามเท่าของส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสำหรับสัญญาณว่าง) Cd(II), Zn(II), Ni(II) และ Co(II) ได้ 4.8, 24, 2.4 และ 7.2 pg ใน microL 100 ของฉีดโซลูชั่น ตามลำดับ การวิเคราะห์ยาสูบไม่เข้มข้นเบื้องต้นหรือแยกใด ๆ เสร็จเรียบร้อยแล้วใช้วิธีการนำเสนอ
การแปล กรุณารอสักครู่..

วิธีการเลือกที่สำคัญและได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนดพร้อมกันของแคดเมียมสังกะสีนิกเกิลและโคบอลต์ วิธีการขึ้นอยู่กับการขับของไอออนโลหะที่มี 2- (8 quinolylazo) -4,5-diphenylimidazole (QAI) และต่อมากลับเฟส (RP) การแยกของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูงและการตรวจสอบสารสเปกของ chelates โลหะ chelates ถูกแยกออกในคอลัมน์ RP acetonitrile กับน้ำที่มีส่วนผสมของกรด ethylenediamine tetraacetic และโซเดียมอะซิเตท (pH 7.5) แม้ว่าสังกะสี (II) และซีดี (II) chelates กับสารประกอบเอโซเป็น labile ทั่วไปในคอลัมน์ RP, chelates เหล่านี้ด้วย QAI ตรวจพบประสบความสำเร็จ เมื่อวิเคราะห์ได้ดำเนินการที่ 575 นาโนเมตรและ 0.001 หน่วยการดูดกลืนแสงเต็มรูปแบบ, เส้นโค้งการสอบเทียบความสูงของยอดเขาที่ได้รับการเชิงเส้นได้ถึง 2.0 ng สำหรับซีดี (II) 2.4 ng สำหรับ Zn (II) 0.14 ng สำหรับ Ni (II) และ 0.72 นาโนเพื่อความร่วมมือ (II) ในการฉีด 100 ไมโครลิตรตามลำดับ; ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบ (3sigma สามเท่าของส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสำหรับสัญญาณที่ว่างเปล่า) สำหรับซีดี (II), สังกะสี (II), Ni (II) และผู้ร่วม (II) เป็น 4.8, 24, 2.4 และ 7.2 หน้า 100 ไมโครลิตรของ ฉีดแก้ปัญหาตามลำดับ วิธีที่เสนอถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จในการวิเคราะห์ของยาสูบโดยไม่ต้องมีความเข้มข้นเบื้องต้นใด ๆ หรือการแยก
การแปล กรุณารอสักครู่..
