C. gloeosporioides accession 36326

C. gloeosporioides accession 36326 was provided by the Agricultural Culture Collection of China. The pure culture isolate was grown on potato dextrose agar (PDA) at 28 C for up to 7 days prior to use.

Bacterial strains were obtained from the rhizosphere soil associated with the Shandong YingYangYuan Food Technology Co. Ltd., Jinan, China. For use in experiments, the strains were grown on nutrient agar (NA) incubated at 37 C for 1–2 days. A suspension was created by gently scraping the bacterial lawn from NA and diluting with water to approximately 106 cfu mL1, as assessed with McFarland Turbidity Standards.

Screening for bacteria producing volatile antimicrobials


All of the bacteria isolated from soil were tested for antagonistic activity in two-compartment plastic plates (Kai et al., 2007). For the fumigation assay against C. gloeosporioides, the PDA medium was poured into one side of the plates (92  16 mm; Sarstedt AG, Nürnbrecht, Germany) and the NA medium was poured into the opposing sector. Each isolated bacteria (50 lL; 1  106 cfu mL1)was innoculated on the NA medium side of the plate and incubatedfor 1 day at 37 C. Subsequently, an agar plug (U 5 mm) of C. gloeosporioides was pla ced on the PDA sector. Sterile distilled water was used as the control factor instead of the isolated bacterial. The plates were sealed with parafilm, incubated for 5 days at 28 C
and the diameter of C. gloeosporioides expansion was measured.
Each experiment was performed with three replications and the
experiment was repeated three times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเกษตรวัฒนธรรมชุดของจีนได้รับการภาคยานุวัติ C. gloeosporioides 36326 วัฒนธรรมบริสุทธิ์เพราะถูกปลูกในมันฝรั่งขึ้น agar (PDA) ที่ 28 C ถึง 7 วันก่อนที่จะใช้สายพันธุ์แบคทีเรียได้รับจากดินไรโซสเฟียร์ที่เกี่ยวข้องกับมณฑลซานตง YingYangYuan อาหารเทคโนโลยี จำกัด จี่หนาน จีน สำหรับใช้ในการทดลอง สายพันธุ์มีปลูกในธาตุอาหาร agar (NA) incubated ที่ 37 C 1-2 วัน ระงับการสร้าง โดย scraping หญ้าแบคทีเรียจากนา และ diluting กับน้ำประมาณ 106 cfu mL 1 ประเมินมาตรฐานความขุ่นของ McFarlandการคัดกรองเชื้อแบคทีเรียที่ผลิต antimicrobials ระเหยแบคทีเรียที่แยกต่างหากจากดินทั้งหมดถูกทดสอบในกิจกรรมต่อต้านในสองช่องพลาสติกแผ่น (ไก่ร้อยเอ็ด al., 2007) สำหรับทดสอบ fumigation กับ C. gloeosporioides สื่อ PDA ถูก poured เป็นด้านหนึ่งของแผ่น (92 16 มม. Sarstedt AG, Nürnbrecht เยอรมนี) และสื่อนาถูก poured ในภาคฝ่ายตรงข้าม แต่ละแยกต่างหากแบคทีเรีย (50 จะ 1 106 cfu mL 1) มี 1 วันที่ 37 C. innoculated ด้านหน้ากลางของจานและ incubatedfor ในเวลาต่อมา มีปลั๊ก agar (U 5 mm) ของ C. gloeosporioides ได้ปลา ced ในภาค PDA น้ำกลั่นฆ่าเชื้อที่ใช้เป็นตัวควบคุมแทนแบคทีเรียที่แยก แผ่นถูกปิดผนึก ด้วย parafilm, incubated 5 วันที่ 28 Cและมีวัดเส้นผ่าศูนย์กลางของการขยายตัว C. gloeosporioidesทำการทดลองแต่ละกับระยะที่สามและการทดลองทำซ้ำสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

C. gloeosporioides 36,326 คู่สัญญาให้เป็นวัฒนธรรมการเกษตรของสะสมของประเทศจีน วัฒนธรรมแยกบริสุทธิ์ได้รับการปลูกในอาหารเลี้ยงเชื้อเดกซ์โทรสมันฝรั่ง (PDA) วันที่ 28? C เป็นเวลาถึง 7 วันก่อนที่จะใช้. สายพันธุ์แบคทีเรียที่ได้รับจากดินบริเวณรากที่เกี่ยวข้องกับมณฑลซานตง YingYangYuan เทคโนโลยีอาหาร จำกัด จี่หนาน, ประเทศจีน สำหรับการใช้งานในการทดลองสายพันธุ์ที่ถูกปลูกในอาหารเลี้ยงเชื้อ (NA) บ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1-2 วัน ระงับถูกสร้างขึ้นโดยค่อยๆขูดสนามหญ้าที่เกิดจากแบคทีเรีย NA และเจือจางด้วยน้ำประมาณ 106 cfu มิลลิลิตร 1 ขณะที่การประเมินกับ McFarland ความขุ่นมาตรฐาน. คัดกรองแบคทีเรียผลิตยาต้านจุลชีพสารระเหยทั้งหมดของเชื้อแบคทีเรียที่แยกได้จากดินที่ได้รับการทดสอบว่าเป็นกิจกรรมที่เป็นปฏิปักษ์ในจานพลาสติกสองช่อง (ไก่ et al., 2007) สำหรับการทดสอบการรมควันกับ gloeosporioides ซีสื่อ PDA ถูกเทลงในอีกด้านหนึ่งของแผ่นเปลือกโลก (92 16 มม? ซาร์สเต็ดท์แบงก์Nürnbrechtเยอรมนี) และขนาดกลาง NA ถูกเทลงในภาคของฝ่ายตรงข้าม แต่ละแยกเชื้อแบคทีเรีย (50 ll;? 1 106 cfu มิลลิลิตร 1) ได้รับการ innoculated ทางด้านสื่อ NA ของแผ่นและ incubatedfor 1 วันที่ 37 องศาเซลเซียส ต่อจากนั้นเสียบวุ้น (U 5 มิลลิเมตร) gloeosporioides ซีถูกปลา ced ภาคพีดีเอ น้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อที่ใช้เป็นปัจจัยที่ควบคุมแทนของเชื้อแบคทีเรียที่แยก แผ่นถูกปิดผนึกด้วย parafilm บ่มเป็นเวลา 5 วันที่ 28 องศาเซลเซียสและมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของการขยายตัวC. gloeosporioides ถูกวัด. แต่ละการทดลองได้ดำเนินการกับสามซ้ำและทดลองซ้ำสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

C . gloeosporioides ภาคยานุวัติ 36326 โดยวัฒนธรรมการเกษตรคอลเลกชันของประเทศจีน เชื้อบริสุทธิ์แยกปลูกในอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) ที่ 28  C เป็นเวลาถึง 7 วัน ก่อนถึงวันใช้

แบคทีเรีย ได้จากดินบริเวณรากเกี่ยวข้องกับมณฑลซานตง yingyangyuan อาหารเทคโนโลยี จำกัด , จี่หนาน , จีน เพื่อใช้ในการทดลองสายพันธุ์ปลูกใน NUMB3RS ( na ) บ่มที่ 37  C ประมาณ 1 – 2 วัน ชั่วคราวถูกสร้างขึ้นโดยค่อย ๆ ขูด สนามหญ้า แบคทีเรียจากนา และเจือจางด้วยน้ำประมาณ 106 cfu ml  1 เท่าที่ประเมินด้วยแมคฟาร์แลนด์มาตรฐานความขุ่น

การคัดกรองแบคทีเรียที่ผลิตสารปฏิชีวนะ


ทั้งหมดของแบคทีเรียที่แยกได้จากดิน ทดสอบพันธุกรรมใน 2 ช่องพลาสติกแผ่น ( ไค et al . , 2007 ) สำหรับการทดสอบหรือการต่อ C . gloeosporioides , PDA ) เทลงไปในด้านใดด้านหนึ่งของแผ่น ( 92  16 มม. ; Sarstedt AG N ü rnbrecht , เยอรมนี ) และนาปานกลาง เทใส่ฝ่ายตรงข้ามภาค แต่ละแยกแบคทีเรีย ( 50 จะ ;1  106 cfu ml  1 ) คือ innoculated บนนากลาง ด้านข้างของจานและ incubatedfor 1 วัน 37  C . ภายหลัง วุ้นปลั๊ก ( U 5 มม. ) ของ C . gloeosporioides คือปลา CED ในภาค PDA ฆ่าเชื้อน้ำที่ใช้ในการควบคุมปัจจัยแทนที่จะแยกแบคทีเรีย จานถูกผนึกด้วยพาราฟิล์มบ่มนาน 5 วัน ที่ 28  C
และเส้นผ่าศูนย์กลางของการขยายเชื้อราได้ .
แต่ละทดสอบกับสามซ้ำ
ทำการทดลองซ้ำ 3 ครั้ง