An API 2000 LC/MS/MS from Applied B

An API 2000 LC/MS/MS from Applied Biosystems
(California, USA) was used for analysis, with a Series 200 Micro pump, autosampler and Peltier column
oven, all from Perkin Elmer (Beckonsfield, UK). The
analytical column, a Luna C8(3
m, 50 mm×2 mm)
column from Phenomenex (Cheshire, UK), was fitted
with a Genesis C8(4
m, 20 mm×2 mm) guard column from Jones Chromatography (Glamorgan, UK).
The analysis was performed with a gradient as shown
in Table 1, at a flow rate of 0.2 ml/min and an injection volume of 50
l. Electrospray ionization was
performed in the positive ion mode with nitrogen as
the auxillary, nebulizer and curtain gas, with optimum
values set at 50, 50 and 30 psi, respectively. The temperature of the heated nebulizer was set at 450
◦
C.
The pause time was 5.0 ms and the dwell time 150 ms.
A Q1 method (positive ion mode) was used to monitor protonated precursor ions for actinomycin D (m/z
1256) and internal standard 7-aminoactinomycin D
(m/z1271). No suitable product ions were discovered,
during method development, with improved sensitivity over that for actinomycin D itself. LC–MS data
were analysed using Analyst Software 1.1 from Applied Biosystems. The structures of actinomycin D and
7-aminoactinomycin D are shown inFig.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มี API 2000 LC/MS/MS จากใช้ศาสตร์เชิงชีวภาพ(แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา) ใช้สำหรับวิเคราะห์ ปั๊มชุด 200 ไมโคร สามารถ และอาศัยคอลัมน์เตา จากเพอร์กินเอลเมอ (Beckonsfield, UK) การวิเคราะห์คอลัมน์ Luna C8(3 m, 50 mm×2 mm)คอลัมน์จาก Phenomenex (Cheshire, UK), ถูกติดตั้งด้วยคอลัมน์ยาม C8(4 m, 20 mm×2 mm) ปฐมกาลจากโจนส์ Chromatography (Glamorgan, UK)การวิเคราะห์ดำเนินการกับการไล่ระดับสีดังที่ในตารางที่ 1 ที่อัตราไหล 0.2 มิลลิลิตร/นาทีและฉีด ของไอออไนซ์มิกส์ l. 50 เป็นดำเนินการในโหมดไอออนบวกที่มีไนโตรเจนเป็นกรมการ ฝอยละออง และม่านก๊าซ ด้วยค่าการตั้งค่าที่ 50, 50 และ 30 ปอนด์ ตามลำดับ ตั้งอุณหภูมิของฝอยละอองอุ่นที่ 450◦คเวลาหยุดชั่วคราวถูก 5.0 ms และซีเควนซ์เวลา 150 msใช้วิธีการไตรมาสที่ 1 (โหมดไอออนบวก) ตรวจสอบ protonated ไอออนสารตั้งต้นสำหรับ actinomycin D (m/z1256) และ D ภายในมาตรฐาน 7-aminoactinomycin(m/z1271) ไอออนเหมาะผลิตภัณฑ์ไม่ถูกค้นพบในระหว่างการพัฒนาวิธีการ มีความไวดีกว่าที่สำหรับ D actinomycin เอง ข้อมูล LC – MSได้มาวิเคราะห์ใช้ 1.1 ซอฟต์แวร์วิเคราะห์จากใช้ศาสตร์เชิงชีวภาพ โครงสร้างของ actinomycin D และD 7 aminoactinomycin จะแสดง inFig

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

API ที่ 2000 LC / MS / MS จากแอพพลายด์
(แคลิฟอร์เนีย, สหรัฐอเมริกา) ถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์ด้วยซีรีส์ 200 ไมโครปั๊ม autosampler และคอลัมน์ Peltier
เตาอบทั้งหมดจาก Perkin Elmer (Beckonsfield สหราชอาณาจักร)
คอลัมน์วิเคราะห์เป็น Luna C8 (3 ม. 50 มม× 2 มิลลิเมตร)
คอลัมน์จาก Phenomenex (Cheshire, UK) ก็พอดี
กับปฐม C8 (4 เมตร 20 มิลลิเมตร× 2 มิลลิเมตร) คอลัมน์ปกป้องจากโจนส์โครมาโต ( กลาสหราชอาณาจักร).
การวิเคราะห์ได้ดำเนินการกับการไล่ระดับสีดังแสดง
ในตารางที่ 1 ในอัตราการไหล 0.2 มล. / นาทีและปริมาณการฉีด 50 ลิตร electrospray ไอออนไนซ์ได้รับการ
ดำเนินการในโหมดไอออนบวกที่มีไนโตรเจนเป็น
Auxillary, nebulizer และก๊าซม่านกับที่เหมาะสม
ค่าชุดละ 50, 50 และ 30 ปอนด์ต่อตารางนิ้วตามลำดับ อุณหภูมิของ nebulizer อุ่นตั้งอยู่ที่ 450
◦
C.
เวลาหยุดเป็น 5.0 ms และอาศัยเวลา 150 มิลลิวินาที.
วิธีการไตรมาสที่ 1 (โหมดไอออนบวก) ถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบสารตั้งต้นไอออนโปรโตเนตสำหรับ actinomycin D (m / z
1256) และมาตรฐานภายใน 7 aminoactinomycin D
(m / z1271) ไม่มีไอออนผลิตภัณฑ์ที่เหมาะสมถูกค้นพบ
ในระหว่างการพัฒนาวิธีที่มีความไวที่ดีขึ้นกว่าที่ actinomycin D ตัวเอง ข้อมูล LC-MS
ถูกวิเคราะห์โดยใช้ซอฟแวร์ 1.1 นักวิเคราะห์จากแอพพลายด์ โครงสร้างของ actinomycin D และ
7-D aminoactinomycin จะแสดง inFig

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

API LC / MS / MS 2000 จาก Applied Biosystemsสหรัฐอเมริกา ( แคลิฟอร์เนีย ) วิเคราะห์ด้วยชุด 200 ไมโครปั๊ม autosampler Peltier และคอลัมน์เตาอบ , ทั้งหมดจากเพอร์กินเอลเมอร์ ( beckonsfield , UK ) ที่วิเคราะห์คอลัมน์ , ลูน่าดอง ( 3M , 50 มม. × 2 มม.คอลัมน์จาก phenomenex ( Cheshire UK ) , เข็มขัดกับเจเนซิส ดอง ( 4 ม. 20 มม. × 2 มม. ) จากคอลัมน์โครมาโตกราฟียามโจนส์ ( กลา , UK )ผลจากการวิเคราะห์ด้วยการไล่ระดับสีเป็นแสดงตารางที่ 1 ที่อัตราการไหล 2 มล. / นาที และฉีดปริมาณ 50L . วิธีพ่นละอองไฟฟ้าไอออไนเซชันคือดำเนินการในโหมดไอออนไนโตรเจนเป็นบวกกับการเสริม , nebulizer และม่านก๊าซ กับที่เหมาะสมค่าที่ตั้งไว้ที่ 50 , 50 และ 30 psi ตามลำดับ อุณหภูมิของ nebulizer อุ่นไว้ที่ 450 .◦C .หยุดในเวลา 5.0 MS และอาศัยเวลา 150 นางสาวเป็นวิธีที่ 1 ( โหมดอิออนบวก ) ถูกใช้เพื่อตรวจสอบ protonated สารไอออนสำหรับถ.พ. d ( M / Z1101 ) และภายในมาตรฐาน 7-aminoactinomycin D( M / z1271 ) ไม่มีไอออนผลิตภัณฑ์ที่เหมาะสมถูกค้นพบในระหว่างการพัฒนาวิธีการ ด้วยการปรับปรุงความไวมากกว่าที่แกนกลางสันหลัง นั่นเอง LC - นางสาวข้อมูลสถิติที่ใช้คือ ซอฟต์แวร์ประยุกต์ Biosystems 1.1 นักวิเคราะห์จาก . โครงสร้างของแกนกลางสันหลัง และ7-aminoactinomycin D แสดง infig .