The purpose of this work was the is

The purpose of this work was the isolation and cultivation of cellulolytic and xylanolytic microorganisms extracted from the gut of the lower termite Reticulitermes santonensis. Microcrystalline cellulose (with and without lignin) and beech wood xylan were used as diets instead of poplar wood in order to select cellulose and hemicellulose-degrading fungi. The strain Sarocladium kiliense (Acremonium kiliense) CTGxxyl was isolated from the termites fed on xylan, while the strain Trichoderma virens CTGxAviL was isolated from the termites fed on cellulose (with and without lignin). Both molds were cultivated in liquid media containing different substrates: agro-residues or purified polymers. S. kiliense produced maximal beta-glucosidase, endo-1,4-beta-D-glucanase, exo-1,4-beta-D-glucanase and endo-1,4-beta-D-xylanase activities of 0.103, 3.99, 0.53, and 40.8 IU/ml, respectively. T. virens produced maximal beta-xylosidase, endo-1,4-beta-D-glucanase, exo-1,4-beta-D-glucanase, and endo-1,4-beta-D-xylanase activities of 0.38, 1.48, 0.69, and 426 IU/ml. The cellulase and the xylanase of S. kiliense, less common than T. virens, were further investigated. The optimal activity of the xylanase was observed at pH 9-10 at 60 degrees C. The cellulase showed its maximal activity at pH 10, 70 degrees C. Zymography identified different xylanases produced by both molds, and some fragment sizes were highlighted: 35, 100, and 170 kDa for S. kiliense and 20, 40, 80, and 170 kDa for T. virens. In both cases, endo-1,4-beta-D-xylanase activities were confirmed through mass spectrometry.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์ของงานนี้คือ การแยกและการเพาะปลูกของ cellulolytic และ xylanolytic จุลินทรีย์สกัดจากลำไส้ของปลวกล่าง Reticulitermes santonensis Xylan ไม้บีชและจุลเซลลูโลส (มี และไม่ มี lignin) ถูกใช้เป็นอาหารแทนไม้ปอปลาร์เพื่อเลือกเซลลูโลสและ hemicellulose ลดเชื้อรา สายพันธุ์ Sarocladium kiliense (Acremonium kiliense) CTGxxyl ถูกแยกต่างหากจากปลวกเลี้ยงบน xylan ในขณะที่พันธุ์ virens Trichoderma CTGxAviL ถูกแยกต่างหากจากปลวกเลี้ยงบนเซลลูโลส (มี และไม่ มี lignin) แม่พิมพ์ทั้งสองถูกปลูกในสื่อของเหลวที่ประกอบด้วยพื้นผิวแตกต่างกัน: เกษตรตกหรือโพลิเมอร์บริสุทธิ์ S. kiliense ผลิตเบต้า-glucosidase ที่สูงสุด endo-1,4-เบต้า-D-คัด กิจกรรมเอกโซ-1,4-เบต้า-D-คัด และ endo-1,4-เบต้าดีไซลาเนส 0.103, 3.99, 0.53 และ 40.8 IU/ml ตามลำดับ ต. virens ผลิตเบต้า-xylosidase สูงสุด กิจกรรม endo-1,4-เบต้า-D-คัด เอกโซ-1,4-เบต้า-D-คัด และ endo-1,4-เบต้าดีไซลาเนส น่า 0.38, 1.48, 0.69, 426 IU/ml Cellulase และไซลาเนสของ S. kiliense กว่าต. virens ไม่ได้สอบสวนเพิ่มเติม มีสังเกตกิจกรรมของไซลาเนสดีที่สุดที่ pH 9-10 ที่ 60 องศาเซลเซียส Cellulase แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมของสูงสุดที่ pH 10, 70 องศา C. Zymography ระบุ xylanases ที่ผลิตแม่พิมพ์ทั้งสองแตกต่างกัน และขนาดบางส่วนถูกเน้น: 35, 100 และ 170 kDa S. kiliense 20, 40, 80 และ 170 kDa ในต. virens ในทั้งสองกรณี กิจกรรม endo-1,4-เบต้าดีไซลาเนสได้ยืนยันผ่านรเมท

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์ของงานนี้คือการแยกและการเพาะปลูกของจุลินทรีย์สลายเซลลูโลสและไซแลนเนสที่สกัดได้จากลำไส้ของปลวกต่ำ Reticulitermes santonensis เซลลูโลสไมโคร (ที่มีและไม่มีลิกนิน) และไซแลนไม้บีชถูกนำมาใช้เป็นอาหารแทนการใช้ไม้ต้นไม้ชนิดหนึ่งในการที่จะเลือกเซลลูโลสเฮมิเซลลูโลสและเชื้อราย่อยสลาย ความเครียด Sarocladium kiliense (Acremonium kiliense) CTGxxyl แยกได้จากปลวกกินไซแลนในขณะที่สายพันธุ์เชื้อรา Trichoderma virens CTGxAviL ที่ถูกแยกออกจากปลวกกินเซลลูโลส (ที่มีและไม่มีลิกนิน) แม่พิมพ์ทั้งสองได้รับการปลูกฝังในสื่อของเหลวที่มีพื้นผิวที่แตกต่างกันตกค้างเกษตรหรือโพลีเมอบริสุทธิ์ เอส kiliense ผลิตสูงสุดเบต้ากลูโค, Endo-1,4-เบต้า-D-glucanase, EXO-1,4-เบต้า-D-glucanase และกิจกรรม Endo-1,4-เบต้า-D-ไซลาเนสของ 0.103, 3.99, 0.53 และ 40.8 IU / ml ตามลำดับ T. virens ผลิตสูงสุดเบต้าไซโลสิเดส, Endo-1,4-เบต้า-D-glucanase, EXO-1,4-เบต้า-D-glucanase และกิจกรรม Endo-1,4-เบต้า-D-ไซลาเนส 0.38, 1.48 , 0.69 และ 426 IU / ml เซลลูเลสและไซลาเนสเอส kiliense ที่น้อยกว่า virens ตันถูกตรวจสอบต่อไป กิจกรรมที่ดีที่สุดของไซลาเนสที่ถูกตั้งข้อสังเกตที่ pH 9-10 ที่ 60 องศาเซลเซียสเซลลูเลสแสดงให้เห็นว่ากิจกรรมสูงสุดที่พีเอช 10, 70 องศาเซลเซียส Zymography ระบุไซแลนเนสที่แตกต่างกันผลิตโดยแม่พิมพ์ทั้งสองและบางส่วนขนาดเป็นไฮไลต์: 35 100 และ 170 กิโลดาลตันสำหรับ kiliense เอสและ 20, 40, 80 และ 170 กิโลดาลตันสำหรับ T. virens ในทั้งสองกรณีกิจกรรม Endo-1,4-เบต้า-D-ไซลาเนสได้รับการยืนยันผ่านมวลสาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัตถุประสงค์ของงานนี้คือการแยกและการเพาะเลี้ยงเชื้อจุลินทรีย์ที่ย่อยสลายเซลลูโลสและ xylanolytic สกัดจากลำไส้ของปลวก reticulitermes ลด santonensis . Microcrystalline cellulose ( ที่มีและไม่มีน้ำ ) และไซแลนไม้บีช ถูกใช้เป็นอาหารแทนของต้นไม้ชนิดหนึ่งไม้เพื่อเลือกเซลลูโลสและเฮมิเซลลูโลสสลายเชื้อราสายพันธุ์ sarocladium kiliense ( โรค kiliense ) ctgxxyl ถูกแยกจากปลวกกินเนส ในขณะที่สายพันธุ์ Trichoderma virens ctgxavil ถูกแยกจากปลวกกินเซลลูโลส ( ที่มีและไม่มีน้ำ ) ทั้งแม่พิมพ์ปลูกในอาหารเหลวที่มีพื้นผิวที่แตกต่างกัน : สารตกค้างเกษตร หรือความเป็นโพลิเมอร์ เอส kiliense ผลิตใน endo-1 , สูงสุด ,4-beta-d-glucanase exo-1,4-beta-d-glucanase endo-1,4-beta-d-xylanase , และกิจกรรมของ 0.103 , 3.99 , 0.53 และ 40.8 IU / ml ตามลำดับ T . virens ผลิตไซโลสิเดส , เบต้า endo-1,4-beta-d-glucanase exo-1,4-beta-d-glucanase สูงสุด , และกิจกรรมต่างๆ ของ endo-1,4-beta-d-xylanase 0.38 , 1.48 , 0.69 และ 426 IU / ml เอนไซม์เซลลูเลสและ S . kiliense น้อยกว่า T . virens , ทั่วไป ,ศึกษาเพิ่มเติม กิจกรรมของเอนไซม์ที่เหมาะสมพบว่า pH 9-10 ที่ 60 องศา C เอนไซม์มีกิจกรรมสูงสุดที่พีเอช 10 และ 70 องศา ไซโมกราฟีชนิดต่าง ๆที่ผลิตโดยระบุทั้งแม่พิมพ์ และบางชิ้นมีขนาดเน้น 35 , 100 , และ 170 กิโล สำหรับเอส kiliense 20 , 40 , 80 , 170 กิโลดาลตัน สำหรับ T . virens . ในทั้งสองกรณี endo-1 , ,4-beta-d-xylanase กิจกรรมได้รับการยืนยันผ่าน
แมสสเปกโทรเมตรี