77Petersen, S.B.; Led, J.J.; Johnston, E.R.; Grant, D.M. J. Am. Chem. Soc. 1982, 104, 5007.
78Wakita, M.; Kuroda, Y.; Fujiwara, Y.; Nakagawa, T. Chem. Phys. Lipids 1992, 62, 45.
79Viel, S.; Mannina, L.; Segre, A. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 2515. See also, Ribas, J.; Cubero, E.; Luque,
F.J.; Orozco, M. J. Org. Chem. 2002, 67, 7057.
80For monographs, see Foster, R. Organic Charge-Transfer Complexes, Academic Press, NY, 1969;
Mulliken, R.S.; Person, W.B. Molecular Complexes, Wiley, NY, 1969; Rose, J. Molecular Complexes,
Pergamon, Elmsford, NY, 1967. For reviews, see Poleshchuk, O.Kh.; Maksyutin, Yu.K. Russ. Chem. Rev.
1976, 45, 1077; Banthorpe, D.V. Chem. Rev. 1970, 70, 295; Kosower, E.M. Prog. Phys. Org. Chem. 1965,
3, 81; Foster, R. Chem. Br. 1976, 12, 18.
81These have often been called charge-transfer complexes, but this term implies that the bonding involves
charge transfer, which is not always the case, so that the more neutral name EDA complex is preferable.
See Mulliken, R.S.; Person, W.B. J. Am. Chem. Soc. 1969, 91, 3409.
82For examples of EDA complexes that do not show charge-transfer spectra, see Bentley, M.D.; Dewar,
M.J.S. Tetrahedron Lett. 1967, 5043.
77Petersen, S.B.; Led, J.J.; Johnston, E.R.; Grant, D.M. J. Am. Chem. Soc. 1982, 104, 5007.78Wakita, M.; Kuroda, Y.; Fujiwara, Y.; Nakagawa, T. Chem. Phys. Lipids 1992, 62, 45.79Viel, S.; Mannina, L.; Segre, A. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 2515. See also, Ribas, J.; Cubero, E.; Luque,F.J.; Orozco, M. J. Org. Chem. 2002, 67, 7057.80For monographs, see Foster, R. Organic Charge-Transfer Complexes, Academic Press, NY, 1969;Mulliken, R.S.; Person, W.B. Molecular Complexes, Wiley, NY, 1969; Rose, J. Molecular Complexes,Pergamon, Elmsford, NY, 1967. For reviews, see Poleshchuk, O.Kh.; Maksyutin, Yu.K. Russ. Chem. Rev.1976, 45, 1077; Banthorpe, D.V. Chem. Rev. 1970, 70, 295; Kosower, E.M. Prog. Phys. Org. Chem. 1965,3, 81; Foster, R. Chem. Br. 1976, 12, 18.81These have often been called charge-transfer complexes, but this term implies that the bonding involvescharge transfer, which is not always the case, so that the more neutral name EDA complex is preferable.See Mulliken, R.S.; Person, W.B. J. Am. Chem. Soc. 1969, 91, 3409.82For examples of EDA complexes that do not show charge-transfer spectra, see Bentley, M.D.; Dewar,M.J.S. Tetrahedron Lett. 1967, 5043.
การแปล กรุณารอสักครู่..

77Petersen, S.B.; Led, J.J.; Johnston, E.R.; Grant, D.M. J. Am. Chem. Soc. 1982, 104, 5007.
78Wakita, M.; Kuroda, Y.; Fujiwara, Y.; Nakagawa, T. Chem. Phys. Lipids 1992, 62, 45.
79Viel, S.; Mannina, L.; Segre, A. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 2515. See also, Ribas, J.; Cubero, E.; Luque,
F.J.; Orozco, M. J. Org. Chem. 2002, 67, 7057.
80For monographs, see Foster, R. Organic Charge-Transfer Complexes, Academic Press, NY, 1969;
Mulliken, R.S.; Person, W.B. Molecular Complexes, Wiley, NY, 1969; Rose, J. Molecular Complexes,
Pergamon, Elmsford, NY, 1967. For reviews, see Poleshchuk, O.Kh.; Maksyutin, Yu.K. Russ. Chem. Rev.
1976, 45, 1077; Banthorpe, D.V. Chem. Rev. 1970, 70, 295; Kosower, E.M. Prog. Phys. Org. Chem. 1965,
3, 81; Foster, R. Chem. Br. 1976, 12, 18.
81These have often been called charge-transfer complexes, but this term implies that the bonding involves
charge transfer, which is not always the case, so that the more neutral name EDA complex is preferable.
See Mulliken, R.S.; Person, W.B. J. Am. Chem. Soc. 1969, 91, 3409.
82For examples of EDA complexes that do not show charge-transfer spectra, see Bentley, M.D.; Dewar,
M.J.S. Tetrahedron Lett. 1967, 5043.
การแปล กรุณารอสักครู่..

77petersen เอส. บี. ; , LED , เจเจ ; จอห์นสัน , ฉุกเฉิน ; แกรนท์ d.m. เจเป็น เคมี ซอค 1982 , 104 , 5007 .
78wakita M ; คุโรดะ Y ; ฟูจิวาระ Y ; นาคากาว่า บ. เคมี ว. . ไขมัน 1992 , 62 , 45 .
79viel , S ; mannina L ; segre . จัตุรมุข , หนังสือ 2002 , 43 , 2515 . เห็นยัง ดิ ริบาส , J . ; cubero , E . ; ลูเค
f.j. ; , โอรอซโค , M . J . org เคมี 2002 , 67 , 7057 .
80for เอกสาร , เห็นฟอสเตอร์ , อาร์อินทรีย์ ค่าธรรมเนียมการโอน คอมเพล็กซ์ , กด , NY , 1969 วิชาการ ;
มัลลิเกนชิ้นส่วน , ; บุคคล บโมเลกุลเชิงซ้อน , นิ่ง , NY , 1969 ; กุหลาบ , J . โมเลกุลเชิงซ้อน
เพอร์กามอน elmsford , NY , 1967 สำหรับรีวิว เห็น poleshchuk o.kh , ; maksyutin ยู . เค. รัส เคมี วว
1976 , 45 , ที่ ; banthorpe d.v. , เคมี บาทหลวง 1970 , 70 , 295 ; kosower อี. เอ็ม , โปรแกรม . ว. . org เคมี 1965
3 81 ; อุปถัมภ์ อาร์ เคมี แก้ไข 1976 , 1218 .
81these มักถูกเรียกว่าค่าธรรมเนียมการโอนเชิงซ้อน แต่ในระยะนี้หมายความว่าพันธะเกี่ยวข้องกับ
ค่าธรรมเนียมโอนซึ่งไม่เสมอกรณี ดังนั้นที่เป็นกลางมากกว่าชื่อใหม่ที่ซับซ้อนกว่า .
เห็นมัลลิเกนชิ้นส่วน , ; บุคคล บเจ เป็น เคมี ซอค 1969 , 91 , เอเซีย .
82for ตัวอย่างของสารประกอบใหม่ที่ไม่แสดงให้เห็นค่าโอน , เบนท์ลีย์ , M.D . ; ดีวาร์
m.j.s. ,จัตุรมุขจดหมาย . 1967 5043 .
การแปล กรุณารอสักครู่..
