Fig. 5 shows that lignosulfonate di

Fig. 5 shows that lignosulfonate displayed the lowest affinity
toward kaolinite in deionised water. While there was a slight
increase in adsorption density when lignosulfonate concentration
was increased to 50 mg/L, the adsorption density levelled off at
about 0.3 mg/g when lignosulfonate concentration was further
increased to about 400 mg/L. In contrast, there is a significant
increase in adsorption density of lignosulfonate on kaolinite surface in saline water. A steep increase in adsorption density can
be found when lignosulfonate concentration was increased to
100 mg/L, followed by a slower growth rate. The maximum
amount of the adsorbed lignosulfonate reached 2.8 mg/g at
500 mg/L lignosulfonate in saline water. As a result, the adsorption
density of lignosulfonate on kaolinite increases with increasing the
ionic strength, suggesting that electrostatic forces largely control
the adsorption process [29–32]. The low adsorption affinity in
deionised water may arise from the electrostatic repulsion
between kaolinite and anionic lignosulfonate. In the presence of
salts, however, charges are screened, and hence electrostatic repulsion between kaolinite and lignosulfonate is reduced. At the same
time, the attractive forces, such as van der Waals force, hydrogen
bonding attraction and metal cation- p interactions start to play a
dominant role and consequently result in an increase of adsorption
density on the kaolinite surface [33]. The growth of the adsorption
density in saline water may contribute to the reduced ash recovery
in problematic coal flotation in process water

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แสดง fig. 5 lignosulfonate ที่แสดงความสัมพันธ์ต่ำไปทาง kaolinite deionised น้ำ ในขณะที่มีเล็กน้อยความหนาแน่นในการดูดซับเพิ่มขึ้นเมื่อความเข้มข้น lignosulfonateเพิ่มขึ้นถึง 50 mg/L ความหนาแน่นในการดูดซับที่ levelled ออกที่เกี่ยวกับ 0.3 mg/g เมื่อความเข้มข้นของ lignosulfonate เพิ่มเติมเพิ่มขึ้นไปประมาณ 400 mg/l ในทางตรงกันข้าม มีความสำคัญเพิ่มความหนาแน่นในการดูดซับของ lignosulfonate บนพื้นผิว kaolinite ในน้ำเกลือ สามารถเพิ่มความหนาแน่นในการดูดซับสูงชันพบเมื่อมีความเข้มข้นของ lignosulfonate ขึ้นไป100 มิลลิกรัม/ลิตร ตามอัตราการเจริญเติบโตช้า สูงสุดถึงจำนวน adsorbed lignosulfonate 2.8 มิลลิกรัม/กรัมที่lignosulfonate 500 mg/L ในน้ำเกลือ เป็นผล การดูดซับความหนาแน่นของ lignosulfonate บน kaolinite เพิ่มกับเพิ่มการความแรงของ ionic แนะนำไฟฟ้าสถิตที่บังคับควบคุมมาก[29-32] กระบวนการดูดซับ ความสัมพันธ์ของการดูดซับต่ำในdeionised น้ำอาจเกิดขึ้นจาก repulsion สถิตระหว่าง kaolinite และย้อม lignosulfonate หน้าเกลือ อย่างไร ตามธรรมเนียมจะฉาย และดังนั้น ลด repulsion สถิตระหว่าง kaolinite และ lignosulfonate ที่เดียวกันเวลา กองกำลังสนใจ เช่นแรง van der Waals ไฮโดรเจนยึดติดสถานที่ท่องเที่ยวและโลหะ cation-p โต้เริ่มต้นเล่นการบทบาทหลัก และดังนั้นผลในการเพิ่มขึ้นของการดูดซับความหนาแน่นบนพื้นผิว kaolinite [33] การเติบโตของการดูดซับความหนาแน่นในน้ำเกลืออาจนำไปสู่การฟื้นเถ้าลดลงใน flotation ปัญหาถ่านหินในน้ำกระบวนการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ 5 แสดงให้เห็นว่า LIGNOSULFONATE แสดงความสัมพันธ์ที่ต่ำที่สุด
ที่มีต่อ kaolinite ในน้ำ deionised ในขณะที่มีเพียงเล็กน้อย
ที่เพิ่มขึ้นในการดูดซับความหนาแน่นเมื่อความเข้มข้น LIGNOSULFONATE
เพิ่มขึ้นเป็น 50 มิลลิกรัม / ลิตร, ความหนาแน่นของการดูดซับระดับปิดที่
ประมาณ 0.3 mg / g เมื่อความเข้มข้น LIGNOSULFONATE ได้รับการต่อไป
เพิ่มขึ้นเป็นประมาณ 400 มิลลิกรัม / ลิตร ในทางตรงกันข้ามมีนัยสำคัญ
เพิ่มขึ้นในความหนาแน่นของการดูดซับของ LIGNOSULFONATE บนพื้นผิว kaolinite ในน้ำเกลือ เพิ่มขึ้นสูงชันในการดูดซับความหนาแน่นสามารถ
พบได้เมื่อความเข้มข้น LIGNOSULFONATE เพิ่มขึ้นเป็น
100 มิลลิกรัม / ลิตรตามอัตราการเติบโตที่ชะลอตัวลง สูงสุด
ปริมาณของ LIGNOSULFONATE ดูดซับถึง 2.8 mg / g ที่
500 มิลลิกรัม / ลิตร LIGNOSULFONATE ในน้ำเกลือ เป็นผลให้การดูดซับ
ความหนาแน่นของ LIGNOSULFONATE ใน kaolinite เพิ่มขึ้นด้วยการเพิ่ม
ความแข็งแรงของอิออนบอกว่ากองกำลังไฟฟ้าสถิตส่วนใหญ่ควบคุม
กระบวนการดูดซับ [29-32] ความสัมพันธ์ของการดูดซับน้อยใน
น้ำ deionised อาจเกิดขึ้นจากการขับไล่ไฟฟ้าสถิต
ระหว่าง kaolinite และ LIGNOSULFONATE ประจุลบ ในการปรากฏตัวของ
เกลือ แต่ค่าใช้จ่ายที่ได้รับการคัดกรองและไฟฟ้าสถิตเขม่นจึงระหว่าง kaolinite และ LIGNOSULFONATE จะลดลง ในขณะเดียวกัน
เวลาที่กองกำลังที่น่าสนใจเช่นแรงแวนเดอร์วาลส์ไฮโดรเจน
แหล่งท่องเที่ยวเชื่อมและโลหะ cation- ปฏิสัมพันธ์ P เริ่มเล่น
บทบาทที่โดดเด่นจึงส่งผลให้เกิดการเพิ่มขึ้นของการดูดซับ
ความหนาแน่นบนพื้นผิว kaolinite [33] การเจริญเติบโตของการดูดซับ
ความหนาแน่นในน้ำเกลืออาจนำไปสู่การฟื้นตัวของเถ้าลดลง
ในลอยถ่านหินปัญหาในน้ำในกระบวนการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 5 แสดงให้เห็นว่า Lignosulfonate แสดงความสัมพันธ์ต่อค่า
deionised function ในน้ำ ในขณะที่มีการเพิ่มขึ้นเล็กน้อยในการดูดซับเมื่อความเข้มข้นของลิกโนซัลโฟเนต

เพิ่มเป็น 50 มิลลิกรัมต่อลิตร การปรับระดับปิดที่ความหนาแน่นประมาณ 0.3 mg / g
เมื่อลิกโนซัลโฟเนตความเข้มข้นต่อไป
เพิ่มขึ้นประมาณ 400 มิลลิกรัมต่อลิตร ในทางตรงกันข้ามมีอย่างมีนัยสำคัญ
ในการเพิ่มความหนาแน่นของลิกโนซัลโฟเนตบนพื้นผิวที่พบในน้ำเกลือ . การเพิ่มขึ้นสูงชันในความหนาแน่นดูดซับสามารถ
พบเมื่อลิกโนซัลโฟเนตความเข้มข้นเพิ่มขึ้น

100 มิลลิกรัม / ลิตร ตามอัตราการเจริญเติบโตช้าลง สูงสุด
ปริมาณดูดซับลิกโนซัลโฟเนตถึง 2.8 มิลลิกรัม / กรัมที่
500 mg / l ลิกโนซัลโฟเนตในน้ำเกลือ . เป็นผลให้ , การดูดซับ
ความหนาแน่นของลิกโนซัลโฟเนตใน function เพิ่มกับเพิ่ม
ความแรงไอออน , บอกว่ากำลังไปควบคุมไฟฟ้าสถิต
29 –กระบวนการดูดซับ [ 32 ] affinity ดูดซับน้อย
deionised น้ำอาจเกิดขึ้นจากอนุกรรมการ
ระหว่างประจุของลิกโนซัลโฟเนตและโอลิ . ในการแสดงตนของ
เกลือ อย่างไรก็ตาม ค่าใช้จ่ายมีมุ้งลวดและด้วยเหตุนี้อนุกรรมการระหว่างพบลิกโนซัลโฟเนตและจะลดลง ในเวลาเดียวกัน
, กองกำลังที่น่าสนใจ เช่น แรงแวนเดอร์วาลส์ ไฮโดรเจน
เชื่อมและโลหะการดึงดูด - P ปฏิสัมพันธ์ที่เริ่มเล่นเป็นบทบาทเด่น และจากนั้น ส่งผลในการเพิ่มความหนาแน่นของการดูดซับ
บนพื้นผิว [ function 33 ] การเจริญเติบโตของการดูดซับ
ความหนาแน่นในน้ำเกลืออาจนำไปสู่การลดปัญหาการกู้คืนในถ่านหินเถ้า
ลอยในน้ำ กระบวนการ