Marine sediment sampleswere collect

Marine sediment sampleswere collected fromshrimp farms located
at Queensland, Australia (lat 21°43′09″S and long 149°25′54″E). To
isolate the Streptomyces, aliquots (0.5 ml) of serially diluted (10−1 and
10−2) sampleswere inoculated by spread plate onto Starch Casein Agar
(SCA) (Composition: Soluble starch: 10 g, K2HPO4: 2 g, KNO3: 2g,
Casein: 0.3 g, MgSO4·7H2O: 0.05 g, CaCO3: 0.02 g, FeSO4·7H2O: 0.01 g,
Agar: 15 g, Filtered sea water: 1000 ml and pH: 7.0±0.1), Yeast Extract
Malt Extract Agar (ISP 2) (Composition: Yeast extract: 4 g,Malt extract:
10 g, Dextrose: 4 g, Agar: 15 g, Filtered seawater: 1000 ml and pH: 7.3)
and Kuster's Agar (Composition: Glycerol: 10 g, Casein: 0.3 g, KNO3: 2 g,
K2HPO4: 2 g, Soluble starch: 0.5 g, Asparagine: 0.1 g, FeSO4.7H2O: 0.01 g,
CaCO3: 0.02g, MgSO4.7H2O: 0.05 g, Agar: 15 g, Filtered sea water:
1000 ml and pH: 7.0±0.1). Each medium was supplemented with
nystatin and cyclohexamide at 25 μg ml−1 and 10 μg ml−1 respectively
to minimize contamination with fungi and 10 μg ml−1 nalidixic acid to
minimize contaminant growth (Takizawa et al., 1993; Ravel et al., 1998).
Plates were incubated for 7 to 15 d at 30 °C temperature and then the
colonieswith a tough or powdery texture, dry or folded appearance and
branching filamentswith or without aerialmycelia (Mincer et al., 2002)
were sub-cultured and transferred on SCA and ISP 2 slants. Until further
use, the slants were kept in cold room at 4 °C as described

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รวบรวมตะกอนทะเล sampleswere fromshrimp ฟาร์มอยู่ควีนสแลนด์ ออสเตรเลีย (ลาด 21 ° 43′09″S และยาว 149 ° 25′54″E) ถึงโปรตีน Streptomyces, aliquots (0.5 มล.) ของ serially เจือจาง (10−1 และSampleswere 10−2) ที่ inoculated โดยกระจายแผ่นลงบนแป้งอาหารเคซีน(SCA) (ส่วนประกอบ: แป้งละลายน้ำ: 10 กรัม K2HPO4: 2 กรัม KNO3: 2 กรัมเคซีน: 0.3 g, MgSO4·7H2O: 0.05 กรัม CaCO3: 0.02 กรัม FeSO4·7H2O: 0.01 gอาหาร: 15 กรัม น้ำทะเลกรอง: 1000 มล.และค่า pH: 7.0±0.1), สารสกัดจากยีสต์มอลต์สกัด Agar (ISP 2) (ส่วนประกอบ: สารสกัดจากยีสต์: 4 กรัม มอลต์สกัด:10 กรัม เป็น: 4g อาหาร: 15 กรัม น้ำทะเลกรอง: 1000 มล.และค่า pH: 7.3)และของ Kuster Agar (ส่วนประกอบ: กลีเซอร: 10 กรัม เคซีน: 0.3 g, KNO3: 2 กรัมK2HPO4: 2 กรัม แป้งละลาย: 0.5 กรัม Asparagine: 0.1 g, FeSO4.7H2O: 0.01 gCaCO3: 0.02 กรัม MgSO4.7H2O: 0.05 กรัม อาหาร: 15 กรัม น้ำทะเลกรอง:1000 มล.และค่า pH: 7.0±0.1) แต่ละขนาดกลางถูกเสริมด้วยnystatin และ cyclohexamide 25 ml−1 ไมโครกรัมและ ml−1 10 ไมโครกรัมตามลำดับเพื่อลดการปนเปื้อน ด้วยเชื้อราและ 10 กรดนาลิดิซิก ml−1 ไมโครกรัมเพื่อลดสิ่งปลอมปนโต (กิและ al. 1993 ราเวล et al. 1998)แผ่นได้รับการกก 7 ถึง 15 d ที่อุณหภูมิ 30 ° C และการcolonieswith เนื้อเหนียว หรือแป้ง ลักษณะแห้ง หรือพับ และfilamentswith โยงหัวข้อหรือ ไม่ aerialmycelia (Mincer et al. 2002)เพาะเลี้ยงย่อย และโอนใน SCA และ ISP 2 slants เป็นต้นไปใช้ slants ถูกเก็บไว้ในห้องเย็นที่อุณหภูมิ 4 ° C ตามที่อธิบายไว้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

sampleswere ตะกอนทะเลที่เก็บรวบรวมฟาร์ม fromshrimp ตั้งอยู่
ในรัฐควีนส์แลนด์, ออสเตรเลีย (ลาดพร้าว 21 ° 43'09 "S และระยะยาว 149 ° 25'54" E) เพื่อ
แยกเชื้อ Streptomyces, aliquots (0.5 มิลลิลิตร) ปรับลดลำดับ (10-1 และ
10-2) sampleswere เชื้อจากการแพร่กระจายแผ่นแป้งลงบนวุ้นเคซีน
(SCA) (ส่วนประกอบ: แป้งละลาย 10 กรัม, K2HPO4: 2 G, KNO3: 2g,
เคซีน: 0.3 G, MgSO4 · 7H2O: 0.05 กรัม, CaCO3: 0.02 กรัม FeSO4 · 7H2O: 0.01 กรัม
วุ้น: 15 กรัม, น้ำทะเลกรอง 1000 มล. และพีเอช 7.0 ± 0.1) ยีสต์สารสกัดจาก
มอลต์สกัดจากวุ้น (ISP 2) (ส่วนประกอบ: สารสกัดจากยีสต์: 4 กรัม, สารสกัดจากมอลต์:
10 กรัม, เดกซ์โทรส: 4 กรัมวุ้น: 15 กรัมน้ำทะเลกรอง 1000 มล. และค่า pH 7.3)
และ Kuster ของวุ้น (ส่วนประกอบ: กลีเซอรอล: 10 กรัม เคซีน: 0.3 G, KNO3: 2 กรัม
K2HPO4: 2 กรัม, แป้งละลายน้ำ: 0.5 G, Asparagine: 0.1 กรัม FeSO4.7H2O: 0.01 กรัม,
CaCO3: 0.02g, MgSO4.7H2O: 0.05 กรัมวุ้น: 15 กรัม น้ำทะเลกรอง:
1,000 มล. และพีเอช 7.0 ± 0.1) กลางแต่ละคนถูกเสริมด้วย
nystatin และ cyclohexamide ที่ 25 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1 และ 10 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1 ตามลำดับ
เพื่อลดการปนเปื้อนของเชื้อราและ 10 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1 กรด nalidixic เพื่อ
ลดการเจริญเติบโตของสารปนเปื้อน (Takizawa et al, 1993;. Ravel, et al , 1998).
แผ่นถูกบ่มเป็นเวลา 7-15 D ที่ 30 ° C อุณหภูมิและแล้ว
colonieswith ยากหรือแป้งเนื้อแห้งหรือพับลักษณะและ
แตกแขนง filamentswith หรือไม่มี aerialmycelia (เนื้อ et al., 2002)
เป็นย่อยที่เพาะเลี้ยงและ โอน SCA และ ISP 2 slants จนกระทั่งต่อ
การใช้งาน slants ที่ถูกเก็บไว้ในห้องเย็นที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสตามที่อธิบายไว้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตะกอนทะเลเพื่อเก็บ fromshrimp ฟาร์มตั้งอยู่ที่ควีนส์แลนด์ ออสเตรเลีย ( ลาดพร้าว 21 ° 43 ’ 09 เพลง S ยาว 149 ° 25 ’ 54 เพลง E ) เพื่อแยก Streptomyces เฉยๆ ( , 0.5 ml ) ของอนุกรมเจือจาง ( 10 − 1 และ10 − 2 ) จำนวนเชื้อกระจายลงบนจานวุ้น , แป้ง( SCA ) ( ส่วนประกอบ : ละลายแป้ง : 10 กรัม k2hpo4 : 2 กรัม kno3 : 2g ,โดย : 0.3 กรัม MgSO4 ใด้วย 7h2o : 0.05 กรัม CaCO3 : 0.02 กรัม feso4 ด้วย 7h2o : 0.01 กรัมขนาด 15 กรัม : 1000 มิลลิลิตร กรองน้ำทะเล และ pH 7.0 ± : 0.1 ) , สารสกัดจากยีสต์malt extract agar ( ISP ( 2 ) ส่วนประกอบ : สารสกัดจากยีสต์ : 4 G , malt extract :10 กรัม , 4 กรัมเดกซ์โทรสวุ้น : 15 กรัม : 1000 มิลลิลิตรน้ำทะเลกรองและ pH 7.3 ) :และ กัสเตอร์เป็นส่วนประกอบ : กลีเซอรอล ( 10 กรัม , เคซีน : 0.3 กรัม kno3 : 2 กรัมk2hpo4 : 2 กรัม ละลายแป้ง : 0.5 กรัม แอสพาราจีน : 0.1 กรัม feso4.7h2o : 0.01 กรัมแป้ง : 0.02g mgso4.7h2o , 0.05 กรัม ขนาด : 15 กรัม , กรองน้ำทะเล1000 มิลลิลิตร pH 7.0 ± : 0.1 ) แต่ละสื่อก็เสริมด้วยนัยสะแตตินแคลเซี่ยมไปจับในที่ห่างไกลออกไปที่ 25 μกรัมมิลลิลิตรและ− 1 และ 10 μ G − 1 มิลลิลิตร ตามลำดับเพื่อลดการปนเปื้อนของเชื้อรา และ 10 μ G − 1 มล. กรดนาลิดิซิกลดการปนเปื้อน ( ทาคิซาว่า et al . , 1993 ; ราเวล et al . , 1998 )จานถูกบ่ม 7 15 30 ° C D ที่อุณหภูมิแล้วcolonieswith เหนียวหรือแป้งพับเนื้อแห้ง หรือ ลักษณะกิ่ง filamentswith หรือไม่ aerialmycelia ( สับ et al . , 2002 )อาหารถูกย่อยและโอนใน SCA และ ISP 2 slants . จนถึงเพิ่มเติมใช้ slants ถูกเก็บไว้ในห้องเย็นอุณหภูมิ 4 องศา C ตามที่อธิบายไว้