34-my ago. The molecule could be pr

34-my ago. The molecule could be preserved because of the
inorganic/organic lamination of the cuttlebone, combined with
a sub-toxic depositional environment with available free Fe2+
ions, prohibiting microbial or enzymatic degradation [8]. These
exceptional conditions allowed to find amides IR absorptions at
1649 & 1544 cm−1 in the cuttlebone after demineralization,
νasCH3 at 2956 cm−1, νsCH2 at 2918, νsCH3 at 2848 cm−1, δCH2 at
1456 and 1417 cm−1, and δCH and δC—CH3 at 1397 cm−1. Thus
stretching and bending vibrations of —CH groups appeared concomitantly
from the 3000-2800 and 1500-1380 cm−1 spectral
intervals. This was not observed in other studies, where organic
remains were claimed solely based on the 3000-2800 cm−1 spectral
interval [24], which in this case indicate the presence of carbonrich
aliphatic chains only (kerogens) [9]. These kerogens are almost
ubiquitous in fossil samples, whatever the period studied. For
example, more ‘recent’ fossils still present kerogens, such as
Palynomorphs (organic-walled microfossils between 5 and 500 μm
in size) from Late Cretaceous–Early Paleocene [62]. β-chitin is also
found in these fossils by the presence of a ν(C—O) absorption at
1030 cm−1 and another one from the νas(C—O—C) ring at 1171 cm−1
.
Observing the Fig. 5, there is also the possibility of a time-course
limit in the diagenetic decay for each kind of biomacromolecule.
It seems that kerogens could be found ubiquitously in fossils up to
1900 my old. These kerogens originate mainly from lipidic contents
of the initial animal body, but lipids or fatty acids have been
characterized per se only in 34 to 70 my fossil specimens. The same
rule applies for other kinds of biomacromolecules, witch main species
found in fossils older than 50 my are non-water soluble, with a
maximum of 505 my for sugar-like substances (chitin), 160 my for
amino-acids complex (eumelanins), and 70–80 my for proteins
(keratin, collagen). The data available so far with IR spectroscopy
or microscopy for characterizing organic remains in fossils are too
sparse to conclude on this point. However, according to the theory
of the slow decay of non-water soluble molecules when appropriately
preserved in sediments and/or anoxic environment and
considering the caging effect of large bone specimen that could delay
significantly the degradation or chemical change of macromolecules,
there is room to extrapolate that decay of molecules follows a timecourse
limit.
10. Non-observed molecular information in fossils
Nucleic acids, and more specifically the DNA, are obviously the
most sensitive issue for molecular paleontology. It has raised all
phantasms about ancient species cloning, and thus making reviving,
disappeared animal species, such as dinosaurs. However, DNA
has never been found out intact in million-years old fossils. The oldest
DNA sequence found to date, although only very partially reconstructed,
is that of a 700.000-y horse [86]. The decay of such fragile
but complex proteins seems quite fast in the mineralization phase
of soft tissues [87]. Furthermore, ancient DNA may contain a large
number of postmortem mutations, increasing with time [88]. The
post-PCR era heralded a wave of publications as numerous research
groups tried their hands at aDNA (ancient for ‘a’). Soon a series
of exciting studies were published, claiming authentic DNA could
be extracted from specimens that were million-years old, into the
realms of “Antediluvian DNA” [89]. The majority of such claims were
based on the retrieval of DNA from organisms preserved in amber,
mostly insects. Several sediment-preserved plants remain, dating
to the Miocene (25-5 my period) were successfully investigated as
well. Further sequencing DNA fragments preserved in amber or other
conditions unfortunately concluded that DNA is not properly preserved
in this type of material [76] benefiting in theory from larger
nucleic-acids sequences to extract with respect with similar species
found in sedimentary conditions [77]. This however raised even
major doubts about claims of DNA extraction from fossil insects in
amber, many millions of years older than copal [77]. Most of studies
performed with this objective were unable to obtain any convincing
evidence for the preservation of ancient DNA even while using
Fig. 5. Organic remains revealed by IR spectroscopy with respect to geological time. F.A.C. = fatty acyl chains. The IR spectrum of a biological sample (example of a skeletal
muscle tissue) is given for example of the main resulting absorption bands. The time marks given in the figure come from studies having used FTIR spectroscopy or microscopy
to characterize organic remains in fossils. They show that FACs could be found in fossils as old as 800 mY, while amides are not found after 600 mY and nucleic
acids have not been identified so far, expect for one study on a 500 mY-fossil. See further details in Table 4.
V. Bobroff et al. / Trends in Analytical Chemistry 82 (2016) 443–456 453
cutting-

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

34 ของฉันแล้ว โมเลกุลสามารถถูกรักษาไว้เนื่องจากการเคลือบอินทรีย์อนินทรีย์ของ cuttlebone รวมกับสภาพแวดล้อม depositional พิษย่อย ด้วยบริการฟรี Fe2 +ไอออน ห้ามมิให้มีการย่อยสลายของจุลินทรีย์ หรือเอนไซม์ [8] เหล่านี้เงื่อนไขพิเศษที่อนุญาตให้ค้นหา absorptions IR amides ที่cm−1 1649 & 1544 ใน cuttlebone หลังวัดΝasCH3 ที่ 2956 cm−1, νsCH2 ที่ 2918, νsCH3 ที่ 2848 cm−1, δCH2 ที่1456 1417 cm−1 และ δCH และ δC — CH3 ที่ 1397 cm−1 ดังนั้นยืด และดัดสั่นสะเทือนของ — ปรากฏกลุ่ม CH concomitantlyจาก 3000-2800 และ 1500-1380 cm−1 สเปกตรัมช่วงเวลานี้ นี้ไม่พบว่า ในการศึกษาอื่น ๆ อินทรีย์ยังคงถูกอ้างอิง cm−1 3000-2800 สเปกตรัมแต่เพียงผู้เดียวช่วง [24], ซึ่งในกรณีนี้ บ่งชี้ว่า carbonrichอะลิฟาติกโซ่เท่านั้น (kerogens) [9] Kerogens เหล่านี้อยู่เกือบแพร่หลายในตัวอย่างซากดึกดำบรรพ์ ไม่ว่าระยะเวลาที่ศึกษา สำหรับตัวอย่าง ฟอสซิ 'ล่า' เพิ่มเติมยังคง kerogens อยู่ เช่นPalynomorphs (อินทรีย์กำแพง microfossils ระหว่าง 5 และ 500 μ mขนาด) จากทวีปอเมริกาครีเทเชีย – ต้นปีปลาย [62] Β-chitin ยังเป็นพบในซากดึกดำบรรพ์เหล่านี้ โดยการปรากฏตัวของการดูดซึม ν(C—O) ที่1030 cm−1 และอีกหนึ่งจากวงแหวนที่ 1171 cm−1 νas(C—O—C).สังเกตรูป 5 มีความเป็นไปได้ของเวลาที่หลักสูตรจำกัดในผุ diagenetic สำหรับแต่ละชนิดของ biomacromoleculeดูเหมือนว่า kerogens พบ ubiquitously ในฟอสซิถึง1900 เก่าของฉัน Kerogens เหล่านี้มาจากเนื้อหา lipidicเริ่มต้นสัตว์ตัว แต่ไขมัน หรือกรดไขมันที่ได้รับลักษณะนักเฉพาะใน 34-70 ตัวอย่างซากดึกดำบรรพ์ของฉัน เหมือนเดิมใช้กฎสำหรับชนิดอื่น ๆ ของ biomacromolecules แม่มดสายพันธุ์หลักพบในซากดึกดำบรรพ์ที่มีอายุมากกว่า 50 มีของฉันปลอดละลายน้ำได้ มีการจำนวน 505 ของฉันสำหรับสารคล้ายน้ำตาล (chitin), 160 ของฉันสำหรับกรดอะมิโนคอมเพล็กซ์ (eumelanins), และ 70-80 ของฉันสำหรับโปรตีน(keratin คอลลาเจน) ข้อมูลพร้อมมากสเปกโทรสโก IRหรือกล้องจุลทรรศน์ศึกษาซากอินทรีย์ในซากดึกดำบรรพ์เช่นกันห่างจะสรุปในประเด็นนี้ อย่างไรก็ตาม ตามทฤษฎีของการสลายตัวช้าของโมเลกุลน้ำไม่ใช่ละลายเมื่อเหมาะสมในตะกอนหรือบ่อสภาพแวดล้อม และพิจารณาผล caging ของชิ้นกระดูกที่มีขนาดใหญ่ที่สามารถชะลออย่างมีนัยสำคัญลดหรือเปลี่ยนแปลงทางเคมีของโมเลกุลมีห้องที่ extrapolate ว่า สลายตัวของโมเลกุลตามที่ timecourseจำกัด10. ไม่ใช่ได้จากสังเกตข้อมูลโมเลกุลในซากดึกดำบรรพ์กรดนิวคลีอิก และโดยเฉพาะอย่างยิ่งดีเอ็นเอ เห็นได้ชัดว่าการปัญหาที่สำคัญที่สุดสำหรับบรรพชีวินวิทยาระดับโมเลกุล จะได้ยกทั้งหมดร่างเงาเกี่ยวกับโคลนพันธุ์โบราณ และดังนั้น การฟื้นฟูพันธุ์สัตว์ เช่นไดโนเสาร์หายไป อย่างไรก็ตาม ดีเอ็นเอไม่พบการออกเหมือนเดิมในซากดึกดำบรรพ์อายุล้านปี เก่าที่สุดลำดับดีเอ็นเอที่พบวัน ที่สร้างขึ้นใหม่เพียงบางส่วนมากเป็นที่ของม้า 700.000-y [86] การเสื่อมลงของนั้นเปราะบางแต่โปรตีนที่ซับซ้อนดูเหมือนว่าค่อนข้างรวดเร็วในขั้นตอนการ mineralizationของเนื้อเยื่ออ่อน [87] นอกจากนี้ ดีเอ็นเอโบราณอาจประกอบด้วยขนาดใหญ่จำนวนชันสูตรพลิกศพการกลายพันธุ์ เพิ่มเวลา [88] การยุคโพสต์ PCR เป็นคลื่นของสิ่งพิมพ์เป็นงานวิจัยมากมายกลุ่มพยายามที่มือของพวกเขาที่แอดนา (โบราณสำหรับ 'a') ชุดเร็ว ๆ นี้ศึกษาทำเลแพร่ อ้างอาจแท้ดีเอ็นเอถูกแยกจากตัวอย่างที่ถูกล้านปีเก่า ในการอาณาจักรของ "Antediluvian DNA" [89] ส่วนใหญ่ของข้อเรียกร้องดังกล่าวได้คะแนนเฉลียจากเรียกของดีเอ็นเอจากสิ่งมีชีวิตที่เก็บรักษาไว้ในอำพันแมลงส่วนใหญ่ พืชเก็บตะกอนหลายยังคง หาคู่การปัจจุบัน (25-5 ระยะเวลา) ได้รับการตรวจสอบเรียบร้อยเป็นดี ชิ้นส่วนดีเอ็นเอในอำพันหรืออื่น ๆ การจัดลำดับต่อไปเงื่อนไขแต่สรุปว่า ดีเอ็นเอไม่ได้รักษาไว้อย่างถูกต้องในวัสดุ [76] รับประโยชน์ในทางทฤษฎีจากขนาดใหญ่ประเภทนี้ลำดับกรด nucleic การแยกด้วยความเคารพกับคล้ายพันธุ์พบในสภาพตะกอน [77] นี้อย่างไรก็ตาม แม้ยกสงสัยเรียกร้องเรื่องการสกัดดีเอ็นเอจากฟอสซิลแมลงในหลักอำพัน หลายล้านปีเก่ากว่า copal [77] ส่วนใหญ่ของการศึกษาดำเนินการ ด้วยวัตถุประสงค์ไม่ขอรับใด ๆ เชื่อหลักฐานเพื่อการอนุรักษ์ของดีเอ็นเอโบราณแม้ในขณะที่ใช้รูป 5 ซากอินทรีย์ที่เปิดเผย โดยสเปกโทรสโก IR ตามเวลาทางธรณีวิทยา F.A.C. =โซ่ acyl ไขมัน คลื่น IR (อย่างของกระดูกเป็นตัวอย่างทางชีวภาพเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อ) จะได้รับตัวอย่างเช่นของวงดนตรีหลักส่งผลให้การดูดซึม ทำเครื่องหมายที่กำหนดในรูปที่มาจากศึกษาใช้สเปกโทรสโก FTIR หรือกล้องจุลทรรศน์การอธิบายลักษณะซากอินทรีย์ในซากดึกดำบรรพ์ แสดงว่า FACs พบในฟอสซิเก่า 800 ของฉัน ในขณะที่ไม่พบ amides หลัง 600 ของฉัน และ nucleicกรดไม่ได้ระบุเพื่อให้ห่างไกล คาดว่าจะมีการศึกษาหนึ่งใน 500 ของฉันซากดึกดำบรรพ์ ดูเพิ่มเติมรายละเอียดในตารางที่ 4V. Bobroff ร้อยเอ็ด / แนวโน้มในเคมีวิเคราะห์ 82 (2016) 443-456 453ตัด-

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

34 ที่ผ่านมาของฉัน โมเลกุลจะถูกเก็บรักษาไว้เพราะการ
เคลือบอินทรีย์อนินทรี / ของ cuttlebone รวมกับ
สภาพแวดล้อมที่มีการทับถมย่อยสารพิษที่มีใช้ได้ฟรี Fe2 +
ไอออนห้ามมิให้จุลินทรีย์ย่อยสลายหรือเอนไซม์ [8] เหล่านี้
เงื่อนไขพิเศษได้รับอนุญาตให้พบว่าการดูดกลืน amides IR ที่
1649 และ 1544 CM-1 ใน cuttlebone หลังจาก demineralization ที่
νasCH3ที่ 2956 ซม. -1 νsCH2ที่ 2918 νsCH3ที่ 2848 ซม. -1 δCH2ที่
1456 และ 1417 CM-1 และ δCHและδC-CH3 ที่ 1397 CM-1 ดังนั้น
การยืดดัดและการสั่นสะเทือนในกลุ่ม -CH ปรากฏตัวร่วมกัน
จาก CM-1 สเปกตรัม 3000-2800 และ 1500-1380
ช่วงเวลา นี้ไม่ได้ถูกตั้งข้อสังเกตในการศึกษาอื่น ๆ ที่อินทรีย์
ยังคงอ้างว่าเพียงลำพังบนพื้นฐาน 3000-2800 CM-1 สเปกตรัม
ช่วง [24] ซึ่งในกรณีนี้ชี้ให้เห็นการปรากฏตัวของ carbonrich
โซ่ aliphatic เท่านั้น (kerogens) [9] kerogens เหล่านี้เกือบจะ
แพร่หลายในตัวอย่างฟอสซิลสิ่งที่ระยะเวลาที่ศึกษา สำหรับ
ตัวอย่างเช่นเพิ่มเติม 'ล่าสุด' ฟอสซิลยังคง kerogens ปัจจุบันเช่น
เรณูสัณฐาน (microfossils อินทรีย์ผนังระหว่าง 5 และ 500 ไมครอน
ขนาด) จากปลายยุค-ช่วงต้นพาลิโอซีน [62] β-ไคตินนอกจากนี้ยัง
พบในฟอสซิลเหล่านี้โดยการปรากฏตัวของν (C-O) การดูดซึมที่
1030 CM-1 และอีกคนหนึ่งจากνas (C-O-C) แหวนที่ 1171 CM-1
.
การสังเกตรูป 5 นอกจากนี้ยังมีความเป็นไปได้ของเวลาการเรียนการสอน
ขีด จำกัด ในการสลายตัว diagenetic สำหรับชนิดของแต่ละ biomacromolecule.
ดูเหมือนว่า kerogens อาจจะพบในฟอสซิล ubiquitously ถึง
1,900 เก่าของฉัน kerogens เหล่านี้เกิดขึ้นส่วนใหญ่มาจากเนื้อหา lipidic
ของร่างกายสัตว์เริ่มต้น แต่ไขมันหรือกรดไขมันที่ได้รับการ
โดดเด่นต่อ se เฉพาะใน 34-70 ตัวอย่างฟอสซิลของฉัน เช่นเดียวกับ
กฎใช้สำหรับชนิดอื่น ๆ ของ biomacromolecules แม่มดสายพันธุ์หลัก
ที่พบในฟอสซิลที่มีอายุมากกว่า 50 ฉันจะไม่ละลายน้ำที่มีความ
สูงสุดของ 505 ของฉันสำหรับสารน้ำตาลเหมือน (ไคติน) 160 ของฉันสำหรับ
กรดอะมิโนคอมเพล็กซ์ (eumelanins ) และ 70-80 ของฉันสำหรับโปรตีน
(เคราตินคอลลาเจน) ข้อมูลที่มีเพื่อให้ห่างไกลกับสเปกโทรสโก
หรือกล้องจุลทรรศน์สำหรับพัฒนาการซากอินทรีย์ในฟอสซิลมีมากเกินไป
เบาบางที่จะสรุปในประเด็นนี้ แต่ตามทฤษฎี
ของการสลายตัวช้าไม่ใช่น้ำโมเลกุลที่ละลายน้ำได้เมื่อเหมาะสม
เก็บรักษาไว้ในตะกอนและ / หรือสภาพแวดล้อมซิกและ
พิจารณาผล caging ของชิ้นงานกระดูกขนาดใหญ่ที่อาจเกิดความล่าช้า
อย่างมีนัยสำคัญการย่อยสลายหรือสารเคมีที่มีการเปลี่ยนแปลงของโมเลกุล,
มีห้องพัก คาดการณ์การสลายตัวของโมเลกุลที่ตาม timecourse
ขีด จำกัด .
10 ข้อมูลที่ไม่ใช่ข้อมูลที่สังเกตโมเลกุลในฟอสซิล
กรดนิวคลีอิกและมากขึ้นโดยเฉพาะดีเอ็นเอที่มีความชัด
ประเด็นที่อ่อนไหวที่สุดสำหรับบรรพชีวินวิทยาโมเลกุล ก็มีการยกทุก
ปิศาจเกี่ยวกับสายพันธุ์โบราณโคลนและทำให้สดชื่น
หายสัตว์สายพันธุ์เช่นไดโนเสาร์ อย่างไรก็ตามดีเอ็นเอ
ไม่เคยมีการพบเหมือนเดิมในล้านปีฟอสซิลเก่า ที่เก่าแก่ที่สุด
ลำดับดีเอ็นเอพบว่าวันที่แม้จะสร้างขึ้นใหม่มากเพียงบางส่วน
เป็นที่ของม้า 700.000-Y [86] สลายของความเปราะบางเช่น
โปรตีน แต่ดูเหมือนซับซ้อนค่อนข้างเร็วในช่วงแร่
ของเนื้อเยื่ออ่อน [87] นอกจากดีเอ็นเอโบราณอาจมีขนาดใหญ่
จำนวนของการกลายพันธุ์ศพเพิ่มเวลา [88]
ยุคโพสต์ประกาศ PCR คลื่นของสิ่งพิมพ์เป็นงานวิจัยหลาย
กลุ่มพยายามที่มือของพวกเขาที่ ADNA (โบราณสำหรับ 'a') เร็ว ๆ นี้ชุด
ของการศึกษาที่น่าตื่นเต้นที่ถูกตีพิมพ์อ้างดีเอ็นเอของแท้สามารถ
สกัดได้จากตัวอย่างที่อายุล้านปีที่ผ่านมาเข้าสู่
อาณาจักรของ "คนแก่ดีเอ็นเอ" [89] ส่วนใหญ่ของการเรียกร้องดังกล่าว
ขึ้นอยู่กับการดึงของดีเอ็นเอจากสิ่งมีชีวิตที่เก็บรักษาไว้ในสีเหลือง
ส่วนใหญ่แมลง พืชตะกอนที่เก็บรักษาไว้หลายยังคงย้อน
ไปยังยุค (25-5 ช่วงเวลาที่ฉัน) ได้รับการตรวจสอบเรียบร้อยแล้วเป็น
อย่างดี นอกจากลำดับดีเอ็นเอที่เก็บรักษาไว้เป็นสีเหลืองอำพันหรืออื่น ๆ ที่
เงื่อนไข แต่น่าเสียดายที่ได้ข้อสรุปว่าดีเอ็นเอไม่ได้เก็บรักษาไว้อย่างถูกต้อง
ในรูปแบบของวัสดุ [76] ได้รับประโยชน์ในทางทฤษฎีจากขนาดใหญ่นี้
ลำดับกรดนิวคลีอิกที่จะดึงด้วยความเคารพกับสายพันธุ์ที่คล้ายกัน
พบในสภาพตะกอน [77] อย่างไรก็ตามเรื่องนี้แม้ยก
ข้อสงสัยที่สำคัญเกี่ยวกับการเรียกร้องของการสกัดดีเอ็นเอจากแมลงฟอสซิลใน
สีเหลือง, หลายล้านปีเก่ากว่า Copal [77] ส่วนใหญ่ของการศึกษา
ดำเนินการกับวัตถุประสงค์นี้ไม่สามารถที่จะได้รับความน่าเชื่อถือใด ๆ
หลักฐานสำหรับการเก็บรักษาของดีเอ็นเอโบราณแม้ในขณะที่การใช้
รูป 5. ซากอินทรีย์เปิดเผยโดย IR สเปกโทรสโกด้วยความเคารพต่อเวลาทางธรณีวิทยา FAC = โซ่ acyl ไขมัน IR สเปกตรัมของตัวอย่างทางชีวภาพ (ตัวอย่างของโครงกระดูก
เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ) จะได้รับสำหรับตัวอย่างของหลักส่งผลให้วงดนตรีที่ดูดซึม เครื่องหมายเวลาที่กำหนดในรูปที่มาจากการศึกษาที่มีการใช้เครื่อง FTIR หรือกล้องจุลทรรศน์
ลักษณะซากอินทรีย์ในฟอสซิล พวกเขาแสดงให้เห็นว่าเออาจจะพบในฟอสซิลเช่นเดิมเป็น 800 ฉันในขณะที่เอไมด์จะไม่ได้พบหลังจาก 600 ของฉันและนิวคลีอิก
กรดยังไม่ได้รับการระบุเพื่อให้ห่างไกลคาดหวังสำหรับการศึกษาหนึ่งใน 500 MY-ฟอสซิล ดูรายละเอียดเพิ่มเติมในตารางที่ 4
โวลต์ Bobroff et al, / แนวโน้มในการวิเคราะห์ทางเคมี 82 (2016) 443-456 453
cutting-

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

34 ของฉันมาแล้ว โมเลกุลที่สามารถเก็บรักษาไว้ได้นานเพราะอนินทรีย์ / อินทรีย์ lamination ของมอญ รวมกับสภาพแวดล้อมการสะสมตัวซับสารพิษพร้อม fe2 + ฟรีไอออน มีจุลินทรีย์หรือเอนไซม์ในการย่อยสลาย [ 8 ] เหล่านี้เงื่อนไขพิเศษอนุญาตให้ค้นหาเอไมด์และโมล่า ที่817 & 1599 cm − 1 ในหลังของมอญ ,ν asch3 ที่ 2956 cm − 1 , ν sch2 ที่ 2918 ν , sch3 ที่ 2848 cm − 1 , δ C ที่1318 แล้ว 1080 cm − 1 และδ CH และδ c-ch3 ที่ฝรั่ง cm − 1 ดังนั้นดัดยืดและแรงสั่นสะเทือนของกลุ่ม - CH ปรากฏเป็นทีมจาก 3000-2800 และ 1500-1380 cm − 1 สเปกตรัมช่วงเวลา นี้คือไม่พบในการศึกษาอื่น ๆที่อินทรีย์ยังคงมีสิทธิแต่เพียงผู้เดียวใน 3000-2800 cm − 1 สเปกตรัมช่วงเวลา [ 24 ] ซึ่งในกรณีนี้บ่งชี้ของ carbonrichโซ่ aliphatic เท่านั้น ( kerogens ) [ 9 ] kerogens เหล่านี้เกือบแพร่หลายในตัวอย่างฟอสซิล ไม่ว่าระยะเวลาที่ศึกษา สำหรับตัวอย่างเพิ่มเติม " ล่าสุด " kerogens ฟอสซิลยังคงมีอยู่ เช่นpalynomorphs ( อินทรีย์เวียง microfossils ระหว่าง 5 และ 500 μม.ขนาด ) จากปลายยุคครีเทเชียส–ต้นพาลีโอซีน [ 62 ] บีตา - ไคตินเป็นยังพบซากฟอสซิลเหล่านี้ โดยการแสดงตนของν ( c-o ) การดูดซึมที่1030 cm − 1 และอีกหนึ่งจากν ( c-o-c 138 cm − 1 ) แหวน.สังเกตรูปที่ 5 ยังมีความเป็นไปได้ของเวลาที่แน่นอนวงเงินในการ diagenetic สำหรับแต่ละชนิดของ biomacromolecule .ดูเหมือนว่า kerogens อาจจะพบ ubiquitously ในฟอสซิลขึ้น1900 ของฉันเก่า kerogens เหล่านี้มาส่วนใหญ่ จาก lipidic เนื้อหาของร่างกายสัตว์เบื้องต้น แต่ไขมันหรือกรดไขมันได้ลักษณะ ต่อ se ใน 34 70 ของฉันฟอสซิลตัวอย่าง เหมือนกันกฎการใช้ชนิดอื่น ๆของ biomacromolecules แม่มดสายพันธุ์หลักพบฟอสซิลอายุมากกว่า 50 ของฉันจะไม่ละลายในน้ำด้วยสูงสุด 505 ของผมน้ำตาลเช่นสาร ( ไคติน ) 160 ของฉันสำหรับกรดอะมิโนคอมเพล็กซ์ ( เมลานิน ) และ 70 – 80 สำหรับโปรตีน( เคราติน คอลลาเจน ) ข้อมูลที่สามารถใช้ได้เพื่อให้ห่างไกลกับอินฟราเรดสเปกโทรสโกปีหรือกล้องจุลทรรศน์แสดงซากอินทรีย์ในฟอสซิล เกินไปหร็อมแหร็มลงความเห็นในประเด็นนี้ แต่ตามทฤษฎีของการสลายตัวช้าที่ไม่ละลายน้ำ โมเลกุล เมื่อเหมาะสมเก็บรักษาไว้ในดินตะกอนและ / หรือสภาพแวดล้อมจำลองและพิจารณาผลของตัวอย่างกระดูก caging ขนาดใหญ่ที่อาจล่าช้ามีการเปลี่ยนแปลงทางเคมีของโมเลกุลหรือ ,มีห้องที่จะคาดการณ์ว่าการสลายตัวของโมเลกุลต่อไปนี้ timecourseจำกัด10 . ไม่พบข้อมูลระดับโมเลกุลในซากดึกดำบรรพ์กรดนิวคลีอิก และมากขึ้นโดยเฉพาะดีเอ็นเอ จะเห็นได้ชัดว่าปัญหาสำคัญที่สุดสำหรับโมเลกุลซากดึกดำบรรพ์ . มันมียกทั้งหมดphantasms เกี่ยวกับโบราณชนิด โคลน , และดังนั้นการเยียวยาหายไป สัตว์ชนิดต่างๆ เช่น ไดโนเสาร์ อย่างไรก็ตาม , ดีเอ็นเอไม่เคยเจอเหมือนเดิมในฟอสซิลเก่าล้านปี ที่เก่าแก่ที่สุดดับดีเอ็นเอ พบว่า วันที่ แม้ว่ามากบางส่วนได้สร้างแบบจำลองเป็น 700.000-y ม้า [ 86 ] ผุ เช่น กรอบแต่โปรตีนที่ซับซ้อนค่อนข้างรวดเร็วในการเฟสของเนื้อเยื่ออ่อน [ 87 ] นอกจากนี้ ดีเอ็นเอโบราณอาจมีขนาดใหญ่จำนวนของความผิดปกติหลังเสียชีวิต เพิ่มขึ้นกับเวลา [ 88 ] ที่โพสต์โดยยุคประกาศคลื่นของสิ่งพิมพ์การวิจัยมากมายกลุ่มพยายามมือของพวกเขาที่แอดนา โบราณ ( " " ) เร็ว ๆ นี้เป็นชุดการศึกษาที่ตีพิมพ์โดยอ้างว่าได้ดีเอ็นเอแท้ๆถูกสกัดได้จากตัวอย่างที่เป็นล้านปี เข้าไปอาณาจักรของ " คนหัวโบราณดีเอ็นเอ " [ 89 ] ส่วนใหญ่ของการเรียกร้องเช่นนั้นตามระบบของดีเอ็นเอจากสิ่งมีชีวิตไว้ในผลึกส่วนใหญ่แมลง ตะกอนหลายรักษาพืชยังคงเดทถึงสมัยไมโอซีน ( 25-5 ประจำเดือน ) ศึกษาเรียบร้อยแล้วดี เพิ่มเติมการจัดลำดับดีเอ็นเอไว้ในอำพัน หรืออื่น ๆเงื่อนไข แต่สรุปได้ว่า DNA จะไม่ถูกเก็บรักษาไว้ในวัสดุ [ 76 ] รับในทฤษฎีขนาดใหญ่ชนิดนี้กรดนิวคลีอิกลำดับ เพื่อสกัดด้วยความเคารพกับชนิดคล้ายคลึงกันพบได้ในเงื่อนไข [ 77 ] เป็นตะกอน อย่างไรก็ตามแม้ตั้งขึ้นข้อสงสัยที่สำคัญเกี่ยวกับการเรียกร้องของการสกัดดีเอ็นเอจากซากฟอสซิลในแมลงแอมเบอร์ หลายล้านปี แก่กว่าพลเรือน [ 77 ] ที่สุดของการศึกษาดำเนินการด้วยวัตถุประสงค์นี้ไม่สามารถที่จะได้รับใด ๆที่น่าเชื่อหลักฐานสำหรับการเก็บรักษาของดีเอ็นเอโบราณแม้ในขณะที่ใช้รูปที่ 5 อินทรีย์ยังคงเปิดเผยโดย IR spectroscopy เกี่ยวกับเวลาทางธรณีวิทยา f.a.c. = อ้วน , โซ่ อินฟราเรดสเปกตรัมของตัวอย่างทางชีวภาพ ( ตัวอย่างของโครงกระดูกเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ ) ให้ตัวอย่างของหลักผลการดูดซึมวงดนตรี เวลาเครื่องหมายที่ระบุในรูปมาจากการศึกษาการใช้ FTIR spectroscopy หรือกล้องจุลทรรศน์ลักษณะซากอินทรีย์ในซากฟอสซิล พวกเขาแสดงให้เห็นว่า facs อาจจะพบในฟอสซิลเก่าเป็น 800 ของผม ในขณะที่สารไม่พบหลังจาก 600 และกรดนิวคลีอิกกรดไม่ได้ระบุ ดังนั้นไกล คาดว่าการศึกษาหนึ่งใน 500 ฟอสซิลของฉัน ดูรายละเอียดเพิ่มเติมในตารางที่ 4โวลต์ bobroff et al .