7.2. RNA-Interference-Mediated Resi

7.2. RNA-Interference-Mediated Resistance. RNA interference
(RNAi) mediated virus resistance was first discovered by
Waterhouse et al. [69] against the Potato virus Y in transgenic
tobacco plants. RNA mediated gene control mechanism has
provided a new platform for developing molecular tools for
gene functions study and crop improvements [70]. RNA
silencing pathways play a role in both biotic and abiotic stress
responses in plants defence against pathogens and insects
that will help humankind to face the challenges of productive
agriculture in the increasingly unfavourable environmental
conditions associated with climate change. This technology
can be used for generating disease resistance by suppressing
a specific gene or genes [71]. PRSV is anRNAvirus containing
a singleopen readingframe translated into a largepolyprotein
that produced the final protein products [72]. RNA-mediated
protection would be effective only when the transgene is
highly similar to the attacking virus.The differences between
geographically distinct isolates have made the creation of
PRSV-resistant transgenic plants difficult. The failure of
PRSV resistance has frequently involved the silencing by
suppressor proteins of viral origin [73]. This problem can
be overcome by the silencing suppressor protein HcPro,
through an RNA-silencing mechanism within transgenic
papaya.The helper component proteinase (HcPro) has been
shown to be a highly effective suppressor of RNA silencing.
Mangrauthia et al. [74] suggested that HcPro is an important
component which needs to be taken into consideration for
the development of PRSV-resistant papaya on the Indian
subcontinent.The mechanism of RNA-mediated virus resistance
is also referred to as homology dependency resistance
to reflect the specific mechanism of posttranscriptional gene
silencing (PTGS) [75, 76]. PTGS is the accumulation of 21–
25 nucleotide small-interfering RNAs, the sequence-specific
degradation of target mRNAs, and the subsequent methylation
of target gene sequences. Tennant et al. [77] reported that
mechanisms of transgenic papaya resistance against PRSV
are sequence homology dependent and mediated by RNA via
PTGS. They found that an untranslatable CP gene was able
to confer resistance to the homologous strain of the virus
isolate of PRSV by PTGS. On the other hand, the silencing
suppressor was the main factor for the suppression of PRSV
transgenic resistance [78]. Ruanjan et al. [73] reported that
transgenic papaya showed resistant to PRSV by suppressing
posttranscriptional gene silencing (PTGS).
7.3. Replicase Gene-Mediated Resistance. The resistance
mechanism is protein-based because the resistance
phenotype is influenced by mutations affecting the primary
structure of the protein encoded by the transgene. Replicase
genes are different in structure within various genera.
Resistance created by the introduction of replicase gene was
first demonstrated for the tobacco mosaic virus (TMV) in
Nicotiana tabacum [79]. Replicase genes with mutations
have been shown to be able to confer virus resistance [80].
The ScientificWorld Journal 7
Chen et al. [42] reported that replicase gene (RP) conferred
resistance to PRSV in transgenic papaya. Wei et al. [81]
reported that transgenic papaya withmutated replicase genes
(RP) showed high resistance to PRSV.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

7.2. RNA-รบกวนมีความต้านทาน รบกวน RNA(RNAi) มีความต้านทานไวรัสถูกค้นพบครั้งแรกโดยWaterhouse et al. [69] กับไวรัสมันฝรั่ง Y ในจำลองพืชยาสูบ RNA มียีนควบคุมกลไกได้ให้เป็นแพลตฟอร์มใหม่สำหรับการพัฒนาเครื่องมือระดับโมเลกุลสำหรับฟังก์ชันยีนศึกษา และพืชปรับปรุง [70] อาร์เอ็นเอทางเดินที่เงียบมีบทบาทในความเครียดไบโอติก และ abioticตอบสนองในพืชป้องกันเชื้อโรคและแมลงที่จะช่วยให้มนุษยชาติต้องเผชิญความท้าทายในการทำงานเกษตรในคริสต์มากขึ้นเรื่อย ๆ สิ่งแวดล้อมเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศ เทคโนโลยีนี้สามารถใช้สำหรับการสร้างภูมิต้านทานโรคเนื่องจากการยีนเฉพาะเจาะจงหรือยีน [71] PRSV เป็น anRNAvirus ที่ประกอบด้วยsingleopen readingframe แปลเป็น largepolyproteinที่ผลิตผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายโปรตีน [72] มี RNAการป้องกันจะมีประสิทธิภาพเมื่อ transgene ที่อยู่เท่านั้นสูงคล้ายกับไวรัสโจมตี ความแตกต่างระหว่างแตกต่างทางภูมิศาสตร์แยกมีผู้สร้างยากพืชจำลอง PRSV ทน ความล้มเหลวของต้านทาน PRSV มีมักเกี่ยวข้องกับสมรโดยจับโปรตีนของไวรัส [73] ปัญหานี้สามารถเอาชนะ โดยโปรตีนจับเงียบ HcProผ่านกลไกการสมร RNA ภายในจำลองมะละกอ Proteinase คอมโพเนนต์ตัวช่วย (HcPro) ได้รับแสดงให้เป็นที่จับที่มีประสิทธิภาพสูงของ RNA สมรMangrauthia et al. [74] suggested that HcPro is an importantcomponent which needs to be taken into consideration forthe development of PRSV-resistant papaya on the Indiansubcontinent.The mechanism of RNA-mediated virus resistanceis also referred to as homology dependency resistanceto reflect the specific mechanism of posttranscriptional genesilencing (PTGS) [75, 76]. PTGS is the accumulation of 21–25 nucleotide small-interfering RNAs, the sequence-specificdegradation of target mRNAs, and the subsequent methylationof target gene sequences. Tennant et al. [77] reported thatmechanisms of transgenic papaya resistance against PRSVare sequence homology dependent and mediated by RNA viaPTGS. They found that an untranslatable CP gene was ableto confer resistance to the homologous strain of the virusisolate of PRSV by PTGS. On the other hand, the silencingsuppressor was the main factor for the suppression of PRSVtransgenic resistance [78]. Ruanjan et al. [73] reported thattransgenic papaya showed resistant to PRSV by suppressingposttranscriptional gene silencing (PTGS).7.3. Replicase Gene-Mediated Resistance. The resistancemechanism is protein-based because the resistancephenotype is influenced by mutations affecting the primarystructure of the protein encoded by the transgene. Replicasegenes are different in structure within various genera.Resistance created by the introduction of replicase gene wasfirst demonstrated for the tobacco mosaic virus (TMV) inNicotiana tabacum [79]. Replicase genes with mutationshave been shown to be able to confer virus resistance [80].The ScientificWorld Journal 7Chen et al. [42] reported that replicase gene (RP) conferredresistance to PRSV in transgenic papaya. Wei et al. [81]reported that transgenic papaya withmutated replicase genes(RP) showed high resistance to PRSV.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

7.2 RNA รบกวนพึ่งต้านทาน สัญญาณรบกวน RNA
ต้านทานไวรัส (RNAi) พึ่งถูกค้นพบครั้งแรกโดย
วอเตอร์เฮาส์, et al [69] กับไวรัสมันฝรั่ง Y ในดัดแปรพันธุกรรม
พืชยาสูบ กลไกการควบคุมสื่อกลางอาร์เอ็นเอของยีนได้
ให้แพลตฟอร์มใหม่สำหรับการพัฒนาเครื่องมือโมเลกุลสำหรับ
การศึกษาการทำงานของยีนและการเพาะปลูกการปรับปรุง [70] อาร์เอ็นเอ
ทุลักทุเลสมรมีบทบาทในความเครียดทั้งชีวิตและ Abiotic
การตอบสนองในพืชป้องกันเชื้อโรคและแมลง
ที่จะช่วยให้มนุษย์ที่จะเผชิญกับความท้าทายของการผลิต
การเกษตรในสิ่งแวดล้อมที่ไม่เอื้ออำนวยมากขึ้น
เงื่อนไขที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงภูมิอากาศ เทคโนโลยีนี้
สามารถนำมาใช้สำหรับการสร้างความต้านทานโรคโดยการยับยั้ง
ยีนที่เฉพาะเจาะจงหรือยีน [71] โรคใบด่างเป็น anRNAvirus มี
readingframe singleopen แปลเป็น largepolyprotein
ที่ผลิตผลิตภัณฑ์โปรตีนสุดท้าย [72] อาร์เอ็นเอพึ่ง
การป้องกันจะมีประสิทธิภาพก็ต่อเมื่อยีนเป็น
อย่างมากคล้ายกับการโจมตีที่ virus.The ความแตกต่างระหว่าง
สายพันธุ์ที่แตกต่างกันทางภูมิศาสตร์ได้ทำให้การสร้างของ
พืชดัดแปรพันธุกรรมโรคใบด่างทนยาก ความล้มเหลวของ
ความต้านทานต่อโรคใบด่างได้มีส่วนร่วมบ่อยสมรโดย
โปรตีนต้านต้นกำเนิดของไวรัส [73] ปัญหานี้สามารถ
เอาชนะโดยโปรตีนต้านสมร HCPro,
ผ่านกลไก RNA-เงียบภายในยีน
papaya.The องค์ประกอบผู้ช่วยโปร (HCPro) ได้รับการ
แสดงที่จะต้านที่มีประสิทธิภาพสูงของอาร์เอ็นเอสมร.
Mangrauthia et al, [74] บอกว่า HCPro มีความสำคัญ
องค์ประกอบที่จะต้องนำมาพิจารณาสำหรับ
การพัฒนาของโรคใบด่างมะละกอทนในอินเดีย
กลไก subcontinent.The ของความต้านทานไวรัส RNA พึ่ง
จะยังเรียกว่าเป็นความต้านทานที่คล้ายคลึงกันพึ่งพา
สะท้อนให้เห็นถึงที่เฉพาะเจาะจง กลไกการทำงานของยีน posttranscriptional
สมร (PTGs) [75, 76] PTGs คือการสะสมของ 21-
25 เบื่อหน่าย RNAs รบกวนขนาดเล็กลำดับเฉพาะ
การย่อยสลายของ mRNAs เป้าหมายและ methylation ที่ตามมา
ของลำดับยีนเป้าหมาย นันต์, et al [77] รายงานว่า
กลไกของความต้านทานมะละกอดัดแปรพันธุกรรมกับโรคใบด่าง
เป็นลำดับที่คล้ายคลึงกันและขึ้นอยู่กับผู้ไกล่เกลี่ยโดย RNA ผ่าน
PTGs พวกเขาพบว่ายีน CP แปลไม่ได้ก็สามารถที่
จะหารือความต้านทานต่อความเครียดคล้ายคลึงกันของไวรัส
แยกของโรคใบด่างโดย PTGs บนมืออื่น ๆ ที่สมร
ต้านเป็นปัจจัยหลักในการปราบปรามของโรคใบด่าง
ต้านทานยีน [78] Ruanjan et al, [73] รายงานว่า
มะละกอดัดแปรพันธุกรรมแสดงให้เห็นว่าทนต่อโรคใบด่างโดยการยับยั้ง
ยีนสมร posttranscriptional (PTGs).
7.3 ต้านทานเรพลิยีนพึ่ง ความต้านทาน
กลไกเป็นโปรตีนตามเพราะต้านทาน
ฟีโนไทป์ได้รับอิทธิพลจากการกลายพันธุ์ที่มีผลกระทบต่อหลัก
โครงสร้างของโปรตีนเข้ารหัสโดยยีน เรพลิ
ยีนที่แตกต่างกันในโครงสร้างภายในจำพวกต่างๆ.
ความต้านทานที่สร้างขึ้นโดยการแนะนำของยีนเรพลิก็
แสดงให้เห็นเป็นครั้งแรกสำหรับโมเสคยาสูบไวรัส (TMV) ใน
Nicotiana tabacum [79] ยีนเรพลิกับการกลายพันธุ์ที่
ได้รับการแสดงที่จะสามารถมอบต้านทานไวรัส [80].
ScientificWorld วารสาร 7
Chen et al, [42] รายงานว่ายีนเรพลิ (RP) พระราชทาน
ความต้านทานต่อโรคใบด่างในมะละกอดัดแปรพันธุกรรม เหว่ย, et al [81]
รายงานว่ายีนมะละกอ withmutated ยีนเรพลิ
(RP) พบว่าความต้านทานสูงต่อโรคใบด่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

7.2 . รบกวน RNA ( ต้านทาน Rklawtonหาเพื่อต้านทานไวรัสถูกค้นพบครั้งแรกโดยวอเตอร์เฮาส์ et al . [ 69 ] กับมันฝรั่งไวรัสในยีนโรงงานยาสูบ ซึ่งมีกลไกควบคุมโดยยีนจัดเวทีใหม่ของการพัฒนาเครื่องมือระดับโมเลกุลสำหรับการศึกษาหน้าที่ของยีนและการปรับปรุงพืช [ 70 ] อาร์เอ็นเอสามารถที่จะมีบทบาทในทั้งมีชีวิตและไม่มีชีวิตได้อย่างเหมาะสม ความเครียดการตอบสนองการป้องกันต่อต้านเชื้อโรคและแมลงในพืชที่จะช่วยให้มนุษยชาติต้องเผชิญความท้าทายของประสิทธิผลการเกษตรในด้านลบมากขึ้นเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศ เทคโนโลยีนี้สามารถใช้สำหรับการสร้างความต้านทานโรค โดยการปราบปรามยีนที่เฉพาะเจาะจงหรือยีน [ 71 ] anrnavirus ที่มีไวรัสคือเป็น singleopen readingframe แปลเป็น largepolyproteinที่ผลิตสินค้าโปรตีนสุดท้าย [ 72 ] RNA )การป้องกันจะมีประสิทธิภาพก็ต่อเมื่อยีนคือสูงคล้ายกับการโจมตีของไวรัส ความแตกต่างระหว่างที่แตกต่างกันทางภูมิศาสตร์แยกมีให้สร้างป้องกันไวรัสพืชข้ามพันธุ์ยาก ความล้มเหลวของสายพันธุ์ต้านทานได้มักเกี่ยวข้องกับความเงียบโดยเครื่องห้ามโปรตีนของไวรัสต้นกำเนิด [ 73 ] ปัญหานี้สามารถถูกเอาชนะโดยปิดปากเก็บเสียง hcpro โปรตีน ,ผ่านกลไกภายในยีน silencing RNAมะละกอ เป็นส่วนประกอบ โปรตีน ( hcpro ) ได้แสดงเป็นเครื่องห้ามที่มีประสิทธิภาพสูงของ silencing RNA .mangrauthia et al . [ 74 ] แนะนำว่า hcpro เป็นสำคัญองค์ประกอบที่ต้องพิจารณาสำหรับการพัฒนามะละกอต้านทานไวรัสในอินเดียอนุทวีป กลไกของ RNA เพื่อต้านทานไวรัสจะยังเรียกว่าเป็นต้านทานการพึ่งพิงเพื่อสะท้อนให้เห็นถึงกลไกที่เฉพาะเจาะจงของ posttranscriptional ยีนความเงียบ ( ptgs ) [ 75 , 76 ] ptgs คือการสะสมของ 21 จำกัด25 เบสแทรกแซง RNAs ขนาดเล็ก , ลําดับที่เฉพาะเจาะจงการย่อยสลายของรหัสชิ้นงาน และร่างกายตามมาของลำดับยีนเป้าหมาย นันต์ et al . [ 77 ] รายงานว่ากลไกของความต้านทานมะละกอดัดแปรพันธุกรรมกับไวรัสเป็นลำดับ เป็นอิสระ และโดยผ่านคนกลาง .ptgs . พวกเขาพบว่า ยีน CP untranslatable ได้เพื่อให้ต้านทานต่อไวรัสสายพันธุ์โฮโมโลกัสแยกของไวรัสโดย ptgs . บนมืออื่น ๆ , เงียบเครื่องห้ามเป็นปัจจัยหลักในการปราบปรามไวรัสยีนต้านทาน [ 78 ] ruanjan et al . [ 73 ] รายงานว่ามะละกอดัดแปลงพันธุกรรมให้ต้านทานไวรัส โดยการปราบปรามposttranscriptional ยีน silencing ( ptgs )7.3 . replicase โดยยีนต้านทาน ความต้านทานกลไกที่เป็นโปรตีนที่ใช้เพราะความต้านทานการได้รับอิทธิพลจากการกลายพันธุ์ต่อหลักโครงสร้างของโปรตีนเข้ารหัสโดยยีน replicaseยีนที่แตกต่างกันในโครงสร้างภายในสกุลต่าง ๆความต้านทานที่สร้างขึ้น โดยการแนะนำของยีน replicase คือก่อนแสดงให้เห็นสำหรับยาสูบทำด้วยโมเสคไวรัส ( tmv )ยาสูบ ( พืช ) [ 79 ] replicase ยีนมีการกลายพันธุ์ได้รับการแสดงที่จะสามารถให้ต้านทานไวรัส [ 80 ]การ scientificworld วารสารChen et al . [ 42 ] รายงานว่า replicase ยีน ( RP ) )ความต้านทานต่อไวรัสในมะละกอดัดแปรพันธุกรรม . Wei et al . [ 81 ]รายงานว่ามะละกอดัดแปลงพันธุกรรม withmutated replicase ยีน( RP ) มีความต้านทานต่อไวรัส .