It was slightly shifted to a higher

It was slightly shifted to a higherBE at 458.6 eV. This adds further evidence for a shift of electrondensity from the TiO2support to Pt. This kind of electronic inter-action between Pt NP catalysts and TiO2support can modify theelectronic and catalytic properties of metal NPs and leads to theactivation of the dispersed metal. This is supportive for an efficientelectro-catalytic system [35,36]. The increased electron density atPt may facilitate transfer of charge density to anti-bonding orbitalsof chemisorbed oxygen thereby facilitating the O-O bond cleavageprocess during the oxygen reduction reaction.The electrode stability was evaluated by continuously recordingCVs of the Pt/TiO2/FTO electrode (120 s deposition) in N2-saturated0.5 M H2SO4. The Fig. 8a shows a series of CVs of the Pt/TiO2/FTOelectrode (120 s deposition) recorded in N2-saturated 0.5 M H2SO4at a sweep rate of 0.1 V s−1in the potential range of −0.295 V to+1.155 V. In order to clarity, only the first, 200th, 400th, 600thand

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มันมีเล็กน้อยจาก higherBE ที่ 458.6 eV นี้เพิ่มเติมหลักฐานสำหรับการเลื่อนของ electrondensity จาก TiO2support Pt ชนิดของการดำเนินการระหว่างอิเล็กทรอนิกส์ระหว่างสิ่งที่ส่งเสริม Pt NP และ TiO2support สามารถปรับเปลี่ยนคุณสมบัติของตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะ NPs และ theelectronic และนำไปสู่การ theactivation ของโลหะกระจัดกระจาย นี้จะสนับสนุนระบบมีตัวเร่งปฏิกิริยา efficientelectro [35,36] AtPt ความหนาแน่นอิเล็กตรอนเพิ่มขึ้นอาจช่วยโอนค่าความหนาแน่นการผันผวน cleavageprocess พันธะ O-O ในระหว่างปฏิกิริยาลดออกซิเจนออกซิเจนยึดป้องกัน orbitalsof chemisorbed ความมั่นคงของอิเล็กโทรดถูกประเมิน โดย recordingCVs อย่างต่อเนื่องของอิเล็กโทรด Pt/TiO2/FTO (120 s สะสม) ในกำมะถัน N2-saturated0.5 M Fig. 8a แสดงชุดของ CVs ของ Pt/TiO2/FTOelectrode (120 s สะสม) บันทึกใน N2 อิ่มตัว 0.5 M H2SO4at กวาดอัตรา 0.1 V s−1in ช่วงเป็น −0.295 V ถึง + 1.155 V ตามลำดับเพื่อความคมชัด เท่าที่แรก 200th อนุสรณ์ 600thand

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันก็ขยับตัวเล็กน้อยเพื่อ higherBE ที่ 458.6 eV นี้จะเพิ่มหลักฐานเพิ่มเติมสำหรับการเปลี่ยนแปลงของ electrondensity จาก TiO2support เพื่อ Pt ชนิดของอิเล็กทรอนิกส์ระหว่างการดำเนินการระหว่างตัวเร่งปฏิกิริยา Pt NP และ TiO2support สามารถปรับเปลี่ยนคุณสมบัติ theelectronic และเร่งปฏิกิริยาของ NPS โลหะและนำไปสู่​​ theactivati​​on ของโลหะกระจาย นี้คือการสนับสนุนสำหรับระบบ efficientelectro-เร่งปฏิกิริยา [35,36] ความหนาแน่นของอิเล็กตรอนเพิ่มขึ้น atPt อาจอำนวยความสะดวกในการถ่ายโอนความหนาแน่นของค่าใช้จ่ายเพื่อป้องกันพันธะ orbitalsof ออกซิเจน chemisorbed จึงอำนวยความสะดวกพันธบัตร OO cleavageprocess ในระหว่างการลดออกซิเจน reaction.The เสถียรภาพอิเล็กโทรดได้รับการประเมินอย่างต่อเนื่องโดย recordingCVs ของอิเล็กโทรด Pt / TiO2 / FTO (120 s การสะสม ) ใน N2-saturated0.5 M H2SO4 รูป 8a แสดงให้เห็นชุดของประวัติของ Pt / TiO2 / FTOelectrode (120 ทับถม s) ที่บันทึกใน N2 อิ่มตัว 0.5 M H2SO4at อัตราการกวาด 0.1 V s-1in ช่วงศักยภาพของ -0.295 + V เพื่อ 1.155 โวลต์เพื่อที่จะ ความชัดเจนเพียงครั้งแรก, 200, 400, 600thand

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันเป็นเล็กน้อยเลื่อนไปยัง higherbe ที่ 458.6 EV เพิ่มหลักฐานเพิ่มเติมสำหรับเปลี่ยน ของ electrondensity จาก tio2support กับ PT . ชนิดของอิเล็กทรอนิกส์ระหว่างการกระทำระหว่าง PT NP ตัวเร่งปฏิกิริยาและ tio2support สามารถปรับเปลี่ยนเชื้อเพลิงอิเล็กทรอนิกส์และคุณสมบัติการเร่งปฏิกิริยาของโลหะ และนำไปสู่ theactivation ของกระจายโลหะ นี้สนับสนุนระบบ [ การ efficientelectro 35,36 ]เพิ่มความหนาแน่นของอิเล็กตรอน atpt อาจอำนวยความสะดวกในการประจุไฟฟ้าเพื่อป้องกันการเชื่อม orbitalsof chemisorbed ออกซิเจนจึงเอื้อต่อ o-o พันธบัตร cleavageprocess ในปฏิกิริยารีดักชันของออกซิเจน อิเล็กโทรดความมั่นคงประเมินอย่างต่อเนื่อง recordingcvs ของ PT / TiO2 / FTO ขั้ว ( 120 S สะสม ) ใน n2-saturated0.5 M กรดซัลฟิวริก . มีภาพประกอบ8A แสดงชุดของ CVS ของ PT / TiO2 / ftoelectrode ( 120 S สะสม ) บันทึกไว้ใน N2 ไขมันอิ่มตัว 0.5 m h2so4at กวาดคะแนน 0.1 V s − 1in ช่วงที่มีศักยภาพของ บริษัท เวสเทิร์น 1.155 0.295 V V เพื่อความชัดเจน เพียง 1 , 200 400th 600thand , ,