MALIGNANT TRANSFORMATION: CARCINOGE

MALIGNANT TRANSFORMATION: CARCINOGENESIS
The process by which normal cells become cancer cells is called malignant transformation or carcinogenesis. Carcinogenesis is a multistep process that may take years to complete, and it is governed by a series of genetic or epigenetic changes. Genetic mutations may occur by deletion, duplication, inversion, insertion, or translocation ( Baltzell, Eder, & Wrensch, 2005 ;Calvo, Petricoin, & Liotta, 2005 ; Rettig & Sawicki, 2001 ; Smith, Marks, & Lieberman, 2005 ) (see figure on page 22 ).
Genetic mutations are not uncommon and are usually repaired by cellular mechanisms. Cancer arises when defects in the genes that regulate cellular proliferation and differentiation, suppress tumor growth, target irreparably damaged cells for apoptosis, or repair damaged DNA are not corrected. As a result of these defects, cancer cells are not governed by the signals that regulate cell growth and may consequently exhibit uncontrolled proliferation (Calvo, Petricoin, & Liotta, 2005 ; Hoeijmakers, 2001 ; Taniwaki et al., 2006 ). Although cancer is sometimes caused by passing a defective gene to offspring, it is most often caused by mutations that occur over the course of a lifetime. These somatic (acquired, sporadic) mutations may result from a variety of factors that include physical, environmental, or chemical agents; ultraviolet (UV) radiation; viruses; or errors in replication that can cause base changes or breaks in the DNA strands. Acquired mutations are not passed on to offspring because these mutations are only found in the malignant neoplastic cell ( Smith, Marks, & Lieberman, 2005 ;Stetler-Stevenson, 2005 ).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การแปลงร้าย: ถกเถียงกันกระบวนการที่เซลล์ปกติกลายเป็น เซลล์มะเร็งเรียกว่าการแปลงร้ายหรือถกเถียงกัน ถกเถียงกันเป็น multistep กระบวนการที่อาจใช้เวลาปี และมันจะถูกควบคุม โดยชุดของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม หรือ epigenetic การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่อาจเกิดขึ้น โดยการลบ ทำสำเนา กลับ แทรก การสับเปลี่ยน (Baltzell ตกแต่ง & Wrensch, 2005 รายการนิทรรศการ Petricoin, & Liotta, 2005 Rettig & Sawicki, 2001 สมิธ เครื่องหมาย และ ลี 2005) (ดูรูปที่หน้า 22)กลายพันธุ์ทางพันธุกรรมไม่ใช่เรื่องแปลก และมักจะมีการซ่อมแซม โดยกลไกเครือข่ายโทรศัพท์ มะเร็งเกิดขึ้นเมื่อข้อบกพร่องในยีนที่ควบคุมการแพร่กระจายเซลล์และความแตกต่าง ระงับการเจริญเติบโตของเนื้องอก เป้าหมายตายเซลล์ชำรุดเสียหาย หรือซ่อมแซมดีเอ็นเอที่เสียหาย จะไม่ถูกแก้ไข เป็นผลมาจากข้อบกพร่องเหล่านี้ เซลล์มะเร็งจะถูกควบคุม โดยสัญญาณที่ควบคุมการเติบโตของเซลล์ และอาจแสดงผลไม่สามารถควบคุมการแพร่กระจาย (รายการนิทรรศการ Petricoin และ Liotta, 2005 Hoeijmakers, 2001 Taniwaki et al. 2006) แม้ว่ามะเร็งบางครั้งเกิดจากการส่งผ่านยีนบกพร่องไปลูกหลาน ส่วนใหญ่มักจะเกิดจากการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นตลอดอายุการใช้งาน กลายพันธุ์ (ซื้อ ประปราย) ร่างกายเหล่านี้เป็นผลมาจากความหลากหลายของปัจจัยทางกายภาพ ด้านสิ่งแวดล้อม หรือสารเคมี รังสีอัลตราไวโอเลต (UV) ไวรัส หรือข้อผิดพลาดในการจำลองแบบที่สามารถทำให้เกิดฐานการเปลี่ยนแปลงหรือหยุดพักในเส้นดีเอ็นเอ กลายพันธุ์ที่ได้รับจะไม่ส่งให้ลูกหลานเนื่องจากกลายพันธุ์เหล่านี้จะพบเฉพาะในเซลล์อย่างร้ายแรง (Smith เครื่องหมาย และ ลี 2005 Stetler-Stevenson, 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

TRANSFORMATION ร้าย: มะเร็ง
กระบวนการที่เซลล์ปกติกลายเป็นเซลล์มะเร็งที่เรียกว่าการเปลี่ยนแปลงหรือการเกิดมะเร็งร้าย มะเร็งเป็นกระบวนการ multistep ที่อาจใช้เวลาหลายปีกว่าจะเสร็จสมบูรณ์และจะถูกควบคุมโดยชุดของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมหรือ epigenetic กลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่อาจเกิดขึ้นโดยการลบซ้ำผกผันแทรกหรือโยกย้าย (Baltzell เอ๊ดและ Wrensch 2005; Calvo, Petricoin และลิออตต้า 2005; Rettig & Sawicki 2001 สมิ ธ Marks & ลีเบอร์แมน 2005) ( ดูรูปในหน้า 22).
กลายพันธุ์ทางพันธุกรรมไม่ได้ผิดปกติและมักจะมีการซ่อมแซมโดยกลไกโทรศัพท์มือถือ มะเร็งเกิดขึ้นเมื่อข้อบกพร่องในยีนที่ควบคุมการแพร่กระจายของเซลล์และความแตกต่างยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกเซลล์เป้าหมายสำหรับการตายของเซลล์ที่เกิดความเสียหายหรือซ่อมแซมดีเอ็นเอจะไม่ได้รับการแก้ไข อันเป็นผลมาจากข้อบกพร่องเหล่านี้เซลล์มะเร็งยังไม่ได้รับการควบคุมโดยสัญญาณที่ควบคุมการเจริญเติบโตของเซลล์และจึงอาจแสดงไม่สามารถควบคุมการแพร่กระจาย (Calvo, Petricoin และลิออตต้า 2005; Hoeijmakers 2001. Taniwaki et al, 2006) แม้ว่าโรคมะเร็งบางครั้งก็เกิดจากการส่งผ่านยีนบกพร่องไปยังลูกหลานก็มักจะเกิดจากการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นในช่วงเวลาของชีวิต เหล่านี้ร่างกาย (ที่ได้มาเป็นระยะ ๆ ) การกลายพันธุ์ที่อาจเกิดขึ้นจากความหลากหลายของปัจจัยที่มีตัวแทนทางกายภาพสิ่งแวดล้อมหรือสารเคมี; รังสีอัลตราไวโอเลต (UV); ไวรัส หรือข้อผิดพลาดในการทำแบบจำลองที่สามารถทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงฐานหรือพักอยู่ใน DNA เส้น การกลายพันธุ์ที่ได้มาจะไม่ผ่านไปยังลูกหลานเพราะการกลายพันธุ์เหล่านี้จะพบเฉพาะในเซลล์เนื้องอกมะเร็ง (สมิ ธ Marks & ลีเบอร์แมน 2005 Stetler-สตีเวนสัน, 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเปลี่ยนแปลง : มะเร็งร้ายกระบวนการที่เซลล์ปกติเป็นเซลล์มะเร็งที่เรียกว่าการแปลงเนื้อร้ายหรือมะเร็ง มะเร็ง คือ กระบวนการ multistep ที่อาจใช้เวลาปีให้เสร็จสมบูรณ์และจะถูกควบคุมโดยชุดของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมหรือ Epigenetic . การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่อาจเกิดขึ้นโดยการลบซ้ำซ้อนผกผัน , แทรก , หรือโยกย้าย ( baltzell เดอร์ , และ wrensch , 2005 ; calvo petricoin , & Liotta , 2005 ; ฟัง & ซอวิกกี้ , 2001 ; Smith , เครื่องหมาย , และลีเบอร์แมน , 2005 ) ( ดูรูปในหน้า 22 )การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมไม่ได้ผิดปกติและมักจะซ่อมแซม โดยกลไกของเซล มะเร็งเกิดขึ้นเมื่อข้อบกพร่องในยีนที่ควบคุมการขยายตัวของเซลล์ และการระงับการเจริญเติบโตของเนื้องอกเป้าหมายอย่างไม่สามารถจะคืนดีกับเซลล์เซลล์ที่เสียหายหรือซ่อมแซมดีเอ็นเอที่เสียหายจะไม่แก้ไข ผลของข้อบกพร่องเหล่านี้ เซลล์มะเร็งจะไม่ถูกควบคุมโดยสัญญาณที่ควบคุมการเจริญเติบโตของเซลล์ และอาจทำให้มีการงอกที่ควบคุมไม่ได้ ( calvo petricoin , & Liotta , 2005 ; hoeijmakers , 2001 ; taniwaki et al . , 2006 ) ถึงแม้ว่ามะเร็งบางครั้งเกิดผ่านยีนบกพร่องเพื่อลูก มันมักเกิดจากความผิดปกติที่เกิดขึ้นผ่านหลักสูตรของอายุการใช้งาน ทั้งทางกาย ( ซื้อประปราย ) การกลายพันธุ์อาจเกิดจากหลายปัจจัย ได้แก่ กายภาพ สิ่งแวดล้อม หรือสารเคมี ; รังสีอัลตราไวโอเลต ( UV ) รังสี ไวรัส หรือข้อผิดพลาดในการจำลองแบบที่สามารถทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงพื้นฐาน DNA หรือแบ่งในการถัก ได้รับการกลายพันธุ์ไม่ส่งต่อให้ลูกหลาน เพราะการกลายพันธุ์เหล่านี้จะพบเฉพาะในเซลล์เนื้องอกมะเร็ง ( Smith , เครื่องหมาย , และลีเบอร์แมน , 2005 ; สเตทเลอร์ สตีเวนสัน , 2005 )