PDA media was used for sub-cultivat

PDA media was used for sub-cultivation of micromycete
strains and bacterial antifungal activity testing. Ability of
bacterial isolates to suppress micromycete culture growth
was determined by thrusting a piece of mycelium of 1 of8 fungal strains (Bipolaris sorokiniana E197, Drechslera
sp. E195, Fusarium anthophilum E147, F. culmorum
E213, F. sambucinum E177, F. sporotrichioides E208,
F. tricinctum E260 and Rhizoctonia solani E222) into
the centre of Petri dish, cultivating at 25°C for 1–3
days to reach a diameter of ~2.5 cm and then stroking
four different micro-organism cultures around the
micromycete (Fig. 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สื่อ PDA ถูกนำมาใช้สำหรับการเพาะปลูกย่อยของ micromycete
สายพันธุ์และการทดสอบกิจกรรมต้านเชื้อราแบคทีเรีย ความสามารถของแบคทีเรียที่จะยับยั้งการเจริญเติบโตวัฒนธรรม micromycete ถูกกำหนดโดยยื่นชิ้นส่วนของเส้นใยที่ 1 of8 สายพันธุ์เชื้อรา (Bipolaris sorokiniana E197, Drechslera Sp. E195, E147 Fusarium anthophilum เอฟ culmorum E213, E177 sambucinum เอฟเอฟ sporotrichioides E208 , เอฟ tricinctum E260 และ E222 Rhizoctonia solani) ลงในใจกลางของจานทดลองปลูกที่อุณหภูมิ25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1-3 วันที่จะถึงเส้นผ่าศูนย์กลาง 2.5 ซม. ~ แล้วลูบสี่วัฒนธรรมสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กที่แตกต่างกันทั่วmicromycete (รูปที่ 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สื่อที่ใช้ PDA สำหรับย่อยเพาะสายพันธุ์แบคทีเรียเชื้อราและ micromycete
กิจกรรมการทดสอบ ความสามารถของแบคทีเรียที่คัดเลือกเพื่อระงับการ

micromycete วัฒนธรรมถูกกำหนดโดยแทงส่วนของเส้นใยของเชื้อรา ( 1 of8 สายพันธุ์ bipolaris sorokiniana e197 , Drechslera
e195 sp . , Fusarium anthophilum e147 , F . culmorum
e213 , F . sambucinum e177 , F . sporotrichioides e208
, Ftricinctum e260 และเชื้อรา e222 )
ศูนย์ของจานเพาะเชื้อ การปลูกฝังที่ 25 ° C เป็นเวลา 1 – 3
วันถึงเส้นผ่าศูนย์กลาง ~ 2.5 ซม. แล้วลูบ
4 สิ่งมีชีวิตขนาดเล็กวัฒนธรรมรอบ
micromycete ( รูปที่ 1 )