The strains used in this study were

The strains used in this study were a mixture of FDA clinical isolates: 10290, 10292, 10293, O27-1C1, and BE98-2029 (Chiu et al., 2007, Phuvasate et al., 2012 and Su et al., 2010). To differentiate between natural oyster microbiota and artificially acquired V. parahaemolyticus, these strains were made streptomycin resistant by culturing in the presence of streptomycin (Sigma) at 100ug/ml. Spontaneous isolates were selected and stored in 20% glycerol at −80 °C. For all experiments strains were cultured individually on Tryptic Soy agar (supplemented with NaCl for final concentration of 2%) and 100ug/ml streptomycin at 37 °C for 18 h. Single colonies were inoculated into 10 ml of Tryptic Soy Broth (Difco) supplemented with NaCl for a final concentration of 2% and 100ug/ml streptomycin and incubated at 37 °C for 5 h under static conditions. Then each strain was pelleted individually by centrifugation at 3000 × g for 15 min at 4 °C, washed once with 10 ml of 1% NaCl solution and re-pelleted. Then each pellet was resuspended in 1 ml 1% NaCl and all strains were combined equally to an OD 600 nm of ∼3.0, which corresponds to approximately 109 colony-forming units (CFU) per ml.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้มีส่วนผสมของเชื้อของ FDA: 10290, 10292, 10293, o27-1C1 และ be98-2029 (Chiu, et al, 2007, phuvasate, et al, 2012 และ Su, et al, 2010...) . ความแตกต่างระหว่าง microbiota หอยนางรมธรรมชาติและเชื้อ V. parahaemolyticus ที่ได้มาเทียมสายพันธุ์เหล่านี้ถูกสร้างขึ้นมาทน streptomycin โดยการเพาะเลี้ยงในการแสดงตนของ streptomycin (ซิกม่า) ที่ 100ug/mlเชื้อที่เกิดขึ้นเองได้รับการคัดเลือกและเก็บไว้ในกลีเซอรอล 20% ที่ -80 ° C สำหรับการทดลองทั้งหมดสายพันธุ์มาเพาะเลี้ยงเป็นรายบุคคลบนวุ้นถั่วเหลือง tryptic (เสริมด้วยโซเดียมคลอไรด์ความเข้มข้นสุดท้ายของ 2%) และ streptomycin 100ug/ml ที่ 37 ° C เป็นเวลา 18 ชั่วโมงอาณานิคมเดียวถูกเชื้อเป็น 10 มล. ของน้ำซุปถั่วเหลือง tryptic (Difco) เสริมด้วยโซเดียมคลอไรด์สำหรับความเข้มข้นสุดท้าย 2% และ streptomycin 100ug/ml และบ่มที่อุณหภูมิ 37 ° C เวลา 5 ชั่​​วโมงภายใต้เงื่อนไขที่คงที่ แล้วแต่ละสายพันธุ์จะเป็นเม็ดที่เป็นรายบุคคลโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 3,000 × g เป็นเวลา 15 นาทีที่ 4 ° C, ล้างครั้งเดียวกับ 10 มล. ของการแก้ปัญหา NaCl 1% และอีกเม็ดแล้วเม็ดแต่ละคนถูก resuspended ใน 1 มล. 1% NaCl และทุกสายพันธุ์กำลังทำงานร่วมกันอย่างเท่าเทียมกัน od 600 นาโนเมตรของ ~ 3.0 ซึ่งสอดคล้องกับประมาณ 109 หน่วยอาณานิคมขึ้นรูป (CFU) ต่อมิลลิลิตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์ที่ใช้ในการศึกษานี้มีส่วนผสมของ FDA isolates คลินิก: 10290 10292,, 10293, O27 - 1C 1 และ BE98-2029 (Chiu et al., 2007, Phuvasate et al., 2012 และ Su et al., 2010) เพื่อแบ่งแยกระหว่างธรรมชาติออยสเตอร์ microbiota และสมยอมมา V. parahaemolyticus สายพันธุ์เหล่านี้ได้ทำทน streptomycin culturing ในต่อหน้าของ streptomycin (ซิกมา) ที่ 100ug/ml Isolates อยู่ถูกเลือก และเก็บไว้ในกลีเซอร 20% ที่ −80 องศาเซลเซียส สำหรับการทดลองทั้งหมด สายพันธุ์มี cultured แยกซอย Tryptic agar (เสริม ด้วย NaCl สำหรับสุดท้ายเข้มข้น 2%) และ streptomycin 100ug/ml ที่ 37 ° C สำหรับ 18 h อาณานิคมเดียวถูก inoculated เป็น ml 10 ของซุปถั่วเหลือง Tryptic (Difco) เสริม ด้วย NaCl สำหรับความเข้มข้นสุดท้ายของ 2% และ streptomycin 100ug/ml และ incubated ที่ 37 ° C สำหรับ h 5 สภาวะคงที่ แล้ว ต้องใช้แต่ละ pelleted แยกกัน โดย centrifugation ที่ซื้อ 3000 g สำหรับ 15 นาทีที่ 4 ° C ล้างครั้งเดียว ด้วย 10 ml ของ NaCl 1% และ pelleted อีกครั้ง แล้วมี resuspended เม็ดละ 1 ml 1% NaCl และสายพันธุ์ทั้งหมดถูกรวมเท่า ๆ กับ nm OD 600 มีของ ∼3.0 ซึ่งตรงกับประมาณ 109 รูปฝูงหน่วย (CFU) ต่อ ml

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความตึงเครียดที่ใช้ในการศึกษานี้เป็นการผสมผสานกันระหว่างความเป็น FDA ทางการแพทย์แยก 102901029210293 O 27-1 C 1 และ 98-2029 ( Chiu Chou et al . 2007 phuvasate et al . 2012 และ Su - et al . 2010 ) ในการสร้างความแตกต่างให้กับระหว่าง parahaemolyticus V ปลอมได้รับและ microbiota หอยนางรมพันธุ์ตามธรรมชาติเหล่านี้ได้กระทำกันยาซทเรพโทะไม - ซินโดยเปรียบในการมีอยู่ของยาซทเรพโทะไม - ซิน( Six Sigma )ที่ 100 UG / ml .ซึ่งเกิดขึ้นเองแยกได้รับการคัดเลือกและจัดเก็บไว้ในกลีซ - เออะริน 20% .ที่ -80 ° สำหรับการทดลองทั้งหมดเป็นพันธุ์ทางวัฒนธรรมแบบในยาซทเรพโทะไม - ซิน tryptic ถั่วเหลืองสาหร่ายทะเล(เพิ่มเติมพร้อมด้วย NaCl สำหรับการรวมกลุ่มสุดท้ายใน 2% )และ 100 UG / ML ที่ C 37 °สำหรับ 18 ชั่วโมงหนึ่งในอาณานิคมเป็น inoculated 10 มล. tryptic ถั่วเหลืองของน้ำซุป( difco )และเสริมด้วย NaCl สำหรับที่สุดท้ายความเข้มข้น 2% และ 100 UG / ML ยาซทเรพโทะไม - ซินและ incubated ที่ 37 ° C สำหรับ 5 ชั่วโมงตามแบบสแตติกเงื่อนไข. จากนั้นดึงแต่ละ pelleted แยกกันโดยผลิตที่ 3000 × g สำหรับ 15 นาทีที่ 4 ° C ล้างอีกครั้งพร้อมด้วย 10 มล. 1% NaCl โซลูชันและ pelletedจากนั้นแต่ละเม็ดมี resuspended ใน NaCl 1 มล. 1% และพันธุ์ทั้งหมดรวมทั้งใน NM OD 600 ของ∼ 3.0 ซึ่งตรงกับหน่วยประมาณ 109 แห่ง - สร้าง( CFU ,)ต่อมล.