Premarketing clinical trials also t

Premarketing clinical trials also tend to provide insufficient information on the drug’s efficacy and safety due to their artificial selection of patients. These trials frequently seek subjects who are as homogeneous as possible to reduce unexplained variability. For ethical reasons, subgroups such as the elderly, children, preg- nant women, or patients with other diseases are excluded. In addition to limited subjects, restricted study periods restrain the application of premarketing clinical trials into the real-world practice(3,4). The

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Premarketing การทดลองทางคลินิกมีแนวโน้มยังให้ข้อมูลไม่เพียงพอในประสิทธิภาพของยาและความปลอดภัยจากการเลือกประดิษฐ์ของผู้ป่วย ทดลองเหล่านี้มักจะหาเรื่องที่เหมือนกับเป็นการลดความแปรผันที่ไม่คาดหมาย เหตุผลจริยธรรม มีแยกกลุ่มย่อยเช่นผู้สูงอายุ เด็ก ผู้หญิง nant แผง หรือผู้ป่วยที่ มีโรคอื่น ๆ นอกจากเรื่องจำกัด รอบระยะเวลาการศึกษาจำกัดห้ามใช้ premarketing การทดลองทางคลินิกเป็น practice(3,4) จริง ที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Premarketing การทดลองทางคลินิกยังมีแนวโน้มที่จะให้ข้อมูลที่เพียงพอในการรับรู้ความสามารถของยาเสพติดและความปลอดภัยอันเนื่องมาจากการเลือกของพวกเขาเทียมของผู้ป่วย การทดลองเหล่านี้มักแสวงหาอาสาสมัครที่มีความเป็นเนื้อเดียวกันเป็นไปได้ที่จะลดความแปรปรวนไม่ได้อธิบาย ด้วยเหตุผลทางจริยธรรมกลุ่มย่อยเช่นผู้สูงอายุเด็กสตรี nant preg- หรือผู้ป่วยที่มีโรคอื่น ๆ ได้รับการยกเว้น นอกจากนี้การ จำกัด เรื่องระยะเวลาการศึกษา จำกัด ยับยั้งการประยุกต์ใช้ premarketing การทดลองทางคลินิกเข้าสู่การปฏิบัติจริงของโลก (3,4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

premarketing คลินิกยังมักจะให้ข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาเนื่องจากมีการประดิษฐ์ของ ผู้ป่วย การทดลองเหล่านี้มักแสวงหาวิชาที่เป็นเนื้อเดียวกัน เป็นไปได้ที่จะลด อธิบาย ความแปรปรวน เหตุผลทางจริยธรรม , กลุ่มย่อย เช่น เด็ก ผู้สูงอายุ ท้อ - อีเมล์ , ผู้หญิง , หรือโรคอื่น ๆได้รับการยกเว้นนอกจากวิชาเรียนคาบ จำกัด จำกัด ยับยั้งการ premarketing การทดลองทางคลินิกในโลกแห่งความจริงปฏิบัติ ( 4 ) ที่