Unlike microspectrophotometry and i

Unlike microspectrophotometry and image cytometry,
flow cytometry analyses microscopic particles in suspension,
which are constrained to flow in single file within a
fluid stream through the focus of intense light. Pulses of
scattered light and fluorescence are collected and converted
to electric current pulses by optical sensors and classified.
Because the particles are analysed individually and at high
speed, large populations can be measured in a short time and
the presence of subpopulations may be detected (Shapiro,
2003). Since there is no need to employ tissues with dividing
cells, the ease of sample preparation, and the ability to
measure DNA quickly in large populations of cells, made
flow cytometry an attractive alternative to microspectrophotometry.
Indeed, there has been a shift towards flow
cytometry during the last decade (Bennett and Leitch,
1995; Bennett et al., 2000a). This review focuses on the
use of flow cytometry for estimation of nuclear DNA content
(DNA flow cytometry) in plants with a special emphasis
on the estimation of DNA in absolute units (genome size).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ซึ่งแตกต่างจาก microspectrophotometry และภาพเซลล์,
เซลล์กระแสวิเคราะห์อนุภาคด้วยกล้องจุลทรรศน์ในระงับ,
ซึ่งจะจำกัดการไหลในแฟ้มเดียวกันภายในเป็น
กระแสของเหลวโดยใช้ความเข้มแสง กะพริบของ
กระจายแสง fluorescence จะรวบรวม และแปลง
การกะพริบไฟฟ้าปัจจุบันโดยเซนเซอร์แสง และจัด
เนื่องจากอนุภาคมี analysed แต่ละ และ ที่สูง
เร็ว ประชากรขนาดใหญ่ที่สามารถวัดในช่วงเวลาสั้น ๆ และ
อาจพบของ subpopulations (Shapiro,
2003) เนื่องจากไม่จำเป็นต้องใช้เนื้อเยื่อกับการแบ่ง
เซลล์ ความสะดวกในการเตรียมตัวอย่าง และความสามารถในการ
วัดดีเอ็นเอได้อย่างรวดเร็วในประชากรขนาดใหญ่เซลล์ ทำ
วิเคราะห์เซลล์เป็นทางเลือกที่น่าสนใจเพื่อ microspectrophotometry.
แน่นอน มีกะต่อกระแส
เซลล์ระหว่างทศวรรษ (เบนเนตและ Leitch,
1995 เบนเนต et al., 2000a) บทความนี้เน้น
ใช้เซลล์ขั้นตอนสำหรับการประเมินเนื้อหา DNA นิวเคลียร์
(DNA flow cytometry) ในพืชให้ความสำคัญ
การประเมินของดีเอ็นเอในหน่วยสัมบูรณ์ (ขนาดจีโนม)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ซึ่งแตกต่างจาก microspectrophotometry และภูมิคุ้มกันภาพ
โฟวิเคราะห์อนุภาคในจังหวะ
ที่มีข้อ จำกัด ในการไหลในไฟล์เดียวภายใน
กระแสของเหลวผ่านโฟกัสของแสงที่รุนแรง พัของ
แสงกระจายและการเรืองแสงจะถูกเก็บรวบรวมและแปลง
ที่จะพักระแสไฟฟ้าโดยเซ็นเซอร์แสงและจัด
เพราะอนุภาคมีการวิเคราะห์เป็นรายบุคคลและที่สูง
ความเร็วประชากรขนาดใหญ่สามารถวัดได้ในเวลาสั้น ๆ และ
การแสดงตนของประชากรอาจถูกตรวจพบ (ชาปิโร ,
2003) เนื่องจากมีความจำเป็นที่จะต้องใช้เนื้อเยื่อที่มีการแบ่งไม่มี
เซลล์ความสะดวกในการจัดเตรียมสารตัวอย่างและความสามารถในการ
วัดดีเอ็นเอได้อย่างรวดเร็วในประชากรขนาดใหญ่ของเซลล์ทำให้
การไหลเวียนของภูมิคุ้มกันทางเลือกที่น่าสนใจ microspectrophotometry
แท้จริงได้มีการเปลี่ยนแปลงไปสู่การไหลเวียนของ
ภูมิคุ้มกัน ในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา (เบนเน็ตต์และลิทซ์,
1995;. เบนเน็ตต์และอัล, 2000a) รีวิวนี้มุ่งเน้นไปที่
การใช้ภูมิคุ้มกันไหลสำหรับการประมาณของเนื้อหานิวเคลียร์ดีเอ็นเอ
(DNA ภูมิคุ้มกัน) ในพืชที่มีความสำคัญเป็นพิเศษ
ในการประมาณค่าของดีเอ็นเอในหน่วยแน่นอน (ขนาดจีโนม)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซึ่งแตกต่างจาก microspectrophotometry และภาพ (
( , การวิเคราะห์การไหลอนุภาคด้วยกล้องจุลทรรศน์ในการบังคับให้ไหล
ซึ่งในไฟล์เดียวภายใน
สตรีมของเหลวผ่านโฟกัสของแสงที่รุนแรง . พัลส์ของแสง การรวบรวมและกระจาย

จะกะพริบ และแปลงกระแสไฟฟ้าโดยเซ็นเซอร์แสง และจัด
เนื่องจากอนุภาคจะวิเคราะห์เป็นรายบุคคลและที่ความเร็วสูง
, ประชากรขนาดใหญ่ที่สามารถวัดได้ในเวลาอันสั้น และการแสดงตนของแต่ละ
อาจตรวจพบ ( Shapiro
2003 ) เนื่องจากไม่ต้องใช้กระดาษทิชชู่กับหาร
เซลล์ , ความสะดวกในการเตรียมตัวอย่างและความสามารถ
วัดดีเอ็นเออย่างรวดเร็วในประชากรขนาดใหญ่ของเซลล์ ทำให้
การไหล ( ทางเลือกที่น่าสนใจที่จะ microspectrophotometry .
แน่นอน มีการเปลี่ยนต่อเซลล์ไหล
ในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา ( เบนเน็ตต์ลิช
1995 ; และ , เบนเนต et al . , ประกอบ ) รีวิวนี้จะเน้นที่การใช้เพื่อประมาณค่า (

( ( เนื้อหาของนิวเคลียสของดีเอ็นเอ ) ในพืชด้วย
เน้นเป็นพิเศษในการประมาณค่าของดีเอ็นเอในหน่วยแน่นอน ( ขนาดจีโนม )