respectively. The samples were kept

respectively. The samples were kept in the open air for a while
followed by gradual heating from 25–380 C on a hot plate for
15 min to burn off the PEG and to evaporate the solvents [21]. Later
on the sintering of the samples was done for 30 min at 450 C
(temperature rise and fall rate were 2 C/min) in order to get TiO2
compact films. The counter electrode was consisted of an ITO
coated with a graphite layer. As an electrolyte, Iodolyte HI-30 (from
Solaronix, Switzerland) was used.
To prepare the DSPS, 10 mg/ml concentrated solutions of MEHPPV
and PCPDTBT were prepared in chloroform and dichlorobenzene,
respectively. The dye sensitized electrodes were prepared by
dipping the TiO2 deposited ITO substrates in the different
volumetric ratio blends of MEH-PPV and PCPDTBT. The DSPS
devices were prepared using the dye-covered TiO2 electrodes
assembled with the graphite counter electrodes filled with the
redox electrolyte. The controlled sample for the PCPDTBT and
MEH-PPV were also fabricated, separately. Fig. 1(d) shows an
energy level diagram of the DSPS device, whereas Fig. 1(e)
describes the schematic diagram and working mechanism of the
DSPS. The liquid electrolyte (iodide/triiodide) in an organic solvent
as a redox system regenerate the oxidized organic dyes which
penetrate into the porous structure by collecting electrons through
the graphite counter electrode i.e., the positively charged organic
dye whereby I

3 ions are formed which diffuse to the cathode
(graphite). I

3 reduced to I
and hence the cycle is completed [22].
The photo excitation of the organic dyes leads to the injection of an
electron into the TiO2 conduction band. The electron passes
through the conductive oxide layer and the external load. The
optical absorption visible spectra have been recorded using
UV–vis–NIR spectrophotometer (A Lambda 750 UV/VIS/NIR
Spectrometer). The photoluminescence (PL) was studied by
employing a RENISHAW inVia Raman Microscope instrument,
with the 325 nm laser wavelength. The electrical characterization
of the electrochemical cells has been performed by computer
interfaced KEYSIGHT B2902A (precision source/measuring unit)
attached with an Oriel 67005 solar stimulator under different light
intensities (0–100 mW/cm2
). The light intensity was controlled
with the help of different range neutral density filters (NDL-25S-4).
The external quantum efficiency (EQE) was measured by using
the QEPVSI-b Quantum Efficiency Measurement System
(NEWPORT).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตามลาดับ ตัวอย่างถูกเก็บไว้ในโล่งในขณะตาม ด้วยค่อย ๆ ร้อนตั้งแต่ 25 – 380 C บนจานร้อนสำหรับ15 นาที เพื่อเขียนปิดหมุด และระเหยตัวทำละลาย [21] ในภายหลังในการเผาตัวอย่างเสร็จสิ้นใน 30 นาทีที่ 450 C(อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นและอัตราการตก 2 C/นาที) เพื่อให้ TiO2คอมแพคฟิล์ม วัดกระแสไฟฟ้าถูกประกอบ ITOเคลือบ ด้วยชั้นกราไฟท์ เป็นอิเล็กโทรไลท์ Iodolyte HI-30 (จากใช้ Solaronix สวิตเซอร์แลนด์)เตรียม DSPS โซลูชั่น 10 mg/ml ความเข้มข้นของ MEHPPVและ PCPDTBT มีเตรียมในคลอโรฟอร์มและ dichlorobenzeneตามลาดับ ณขั้วสีครีมจิ้ม TiO2 ที่ฝากพื้นผิว ITO ในที่แตกต่างกันผสมอัตราส่วนปริมาตรของ MEH PPV และ PCPDTBT DSPSมีเตรียมอุปกรณ์โดยใช้ขั้วไฟฟ้า TiO2 คลุมย้อมประกอบ ด้วยขั้วไฟฟ้านับไฟท์ที่เต็มไปด้วยการรีดอกซ์อิเล็กโทรไลท์ ตัวอย่างการควบคุมสำหรับการ PCPDTBT และMEH PPV ถูกยังประดิษฐ์ แยก รูป 1(d) แสดงการพลังงานระดับไดอะแกรมของอุปกรณ์ DSPS ในขณะที่รูป 1(e)อธิบายแผนภาพแผนผังและกลไกการทำงานของการDSPS อิเล็กโทรไลท์ของเหลว (ไอโอไดด์ triiodide) ในตัวทำละลายอินทรีย์เป็นระบบ redox สร้างการออกซิไดซ์ สารอินทรีย์สีย้อมซึ่งเจาะเข้าไปในโครงสร้างรูพรุน โดยรวบรวมอิเล็กตรอนผ่านก้านวัดกระแสไฟฟ้า ที่มีประจุบวกอินทรีย์ย้อมโดยฉัน3 ไอออนเกิดขึ้นซึ่งกระจายไปยังแคโทด(กราไฟท์) ผม3 ที่ลดลงไป และด้วยเหตุนี้ วงจรเป็นสมบูรณ์ [22]กระตุ้นภาพของสีย้อมอินทรีย์ที่นำไปสู่การฉีดการอิเล็กตรอนในวงนำ TiO2 การส่งผ่านอิเล็กตรอนชั้นนำออกไซด์และการโหลดภายนอก การการดูดซึมแสงที่มองเห็นสเปกตรัมได้รับการบันทึกโดยใช้UV – vis – เครื่อง spectrophotometer (A แลมบ์ดา 750 UV/VIS/NIRสเปกโตรมิเตอร์) Photoluminescence (PL) เป็นศึกษาโดยใช้เครื่องไมโครสโคปรา inVia RENISHAWมี 325 nm เลเซอร์คลื่น คุณลักษณะไฟฟ้าของเซลล์ electrochemical ทำ โดยคอมพิวเตอร์interfaced KEYSIGHT B2902A (ความแม่นยำหน่วยวัด-แหล่ง)แนบกับตัวเครื่องกระตุ้นพลังงานแสงอาทิตย์ Oriel 67005 แสงที่แตกต่างความเข้ม (0-100 mW/cm2). ควบคุมความเข้มของแสงด้วยความช่วยเหลือของตัวกลางความหนาแน่นแตกต่าง (NDL 25S 4)มีวัดประสิทธิภาพควอนตัมภายนอก (EQE) โดยใช้ระบบการวัดประสิทธิภาพควอนตัม QEPVSI-b(NEWPORT)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตามลำดับ กลุ่มตัวอย่างที่ถูกเก็บไว้ในที่โล่งในขณะที่
ตามมาด้วยความร้อนค่อยๆ 25-380 องศาเซลเซียสบนจานร้อนสำหรับ
15 นาทีจะเผาไหม้ออก PEG และจะระเหยตัวทำละลาย [21] ต่อมา
ในการเผาของกลุ่มตัวอย่างได้ทำเวลา 30 นาทีที่ 450 องศาเซลเซียส
(อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นและลดลงอัตรา 2? C / นาที) เพื่อให้ได้รับ TiO2
ภาพยนตร์ที่มีขนาดกะทัดรัด ขั้วไฟฟ้าที่เคาน์เตอร์ถูกประกอบไปด้วย ITO
เคลือบด้วยชั้นกราไฟท์ ในฐานะที่เป็นอิเล็กโทรไล Iodolyte HI-30 (จาก
Solaronix วิตเซอร์แลนด์) ถูกนำมาใช้.
เพื่อเตรียม DSPS 10 mg / การแก้ปัญหาที่มีความเข้มข้นของมล MEHPPV
และ PCPDTBT ได้จัดทำขึ้นคลอโรฟอร์มและ Dichlorobenzene,
ตามลำดับ สีย้อมไวแสงขั้วไฟฟ้าที่ถูกจัดทำขึ้นโดย
การจุ่ม TiO2 ฝากพื้นผิว ITO ในที่แตกต่างกัน
ผสมอัตราส่วนปริมาตรของ MEH-PPV และ PCPDTBT DSPS
อุปกรณ์ถูกจัดทำขึ้นโดยครอบคลุมย้อมขั้วไฟฟ้า TiO2
ประกอบกับขั้วไฟฟ้ากราไฟท์เคาน์เตอร์เต็มไปด้วย
อิเล็กโทรไลอกซ์ กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการควบคุมและ PCPDTBT
MEH-PPV ยังประดิษฐ์แยกต่างหาก มะเดื่อ. 1 (ง) แสดง
แผนภาพระดับพลังงานของอุปกรณ์ DSPS ในขณะที่รูป 1 (E)
อธิบายแผนภาพและกลไกการทำงานของ
DSPS อิเหลว (ไอโอไดด์ / ไตรไอโอ) ในตัวทำละลายอินทรีย์
เป็นระบบรีดอกซ์งอกออกซิไดซ์สีย้อมอินทรีย์ที่
เจาะเข้าไปในโครงสร้างที่มีรูพรุนโดยการจัดเก็บอิเล็กตรอนผ่าน
เคาน์เตอร์ไฟท์ขั้วคือประจุบวกอินทรีย์
ย้อม whereby i 3 ไอออนจะเกิดขึ้นซึ่งกระจาย เพื่อแคโทด(กราไฟท์) ฉัน3 ลดลงไปฉันและด้วยเหตุนี้วงจรจะเสร็จสมบูรณ์ [22]. กระตุ้นภาพของสีย้อมอินทรีย์นำไปสู่การฉีดนั้นอิเล็กตรอนเข้ามาในวง TiO2 การนำ อิเล็กตรอนผ่านผ่านชั้นออกไซด์เป็นสื่อกระแสไฟฟ้าและโหลดภายนอก สเปกตรัมที่มองเห็นการดูดซึมแสงได้รับการบันทึกโดยใช้UV-Vis-NIR spectrophotometer (แลมบ์ดา 750 UV / VIS / NIR Spectrometer) photoluminescence (PL) คือการศึกษาโดยการจ้างเครื่องดนตรี RENISHAW inVia รามันกล้องจุลทรรศน์ที่มีความยาวคลื่น 325 นาโนเมตรเลเซอร์ ลักษณะไฟฟ้าของเซลล์ไฟฟ้าได้รับการดำเนินการโดยใช้คอมพิวเตอร์เชื่อมต่อ KEYSIGHT B2902A (ที่มาความแม่นยำ / หน่วยวัด) ที่แนบมากับออเรียล 67005 กระตุ้นพลังงานแสงอาทิตย์ภายใต้แสงที่แตกต่างกันเข้ม (0-100 mW / cm2 ) ความเข้มของแสงที่ถูกควบคุมด้วยความช่วยเหลือของช่วงที่แตกต่างกันกรองความหนาแน่นเป็นกลาง (NDL-25S-4). ประสิทธิภาพควอนตัมภายนอก (EQE) คือการวัดโดยใช้ควอนตัมประสิทธิภาพ QEPVSI-B ระบบการวัด(นิวพอร์ต)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามลำดับ ตัวอย่างถูกเก็บในอากาศเปิดสักพักตามด้วยความร้อนทีละน้อยจาก 25 – 380 C บนจานร้อนสำหรับ15 นาทีเพื่อเผาผลาญตรึงและเพื่อระเหยตัวทำละลาย [ 21 ] ต่อมาในการผนึกของตัวอย่างได้ 30 นาที ที่อุณหภูมิ 450 องศาเซลเซียส( อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นและตกเท่ากัน คือ 2 องศาเซลเซียส / นาที ) เพื่อให้ได้ )ฟิล์มขนาดเล็ก เคาน์เตอร์ไฟฟ้าประกอบด้วย การโต้เคลือบด้วย กราไฟท์ ชั้น เป็นอิเล็กโทรไลต์ iodolyte , hi-30 ( จากโซลาร์โรนิซ , สวิตเซอร์แลนด์ ) คือใช้เตรียม dsps 10 mg / ml เข้มข้นของ mehppv โซลูชั่นpcpdtbt และเตรียมในคลอโรฟอร์ม และไดคลอโรเบนซีน ,ตามลำดับ สีย้อมชนิดอิเล็กโทรดที่เตรียมโดยจุ่ม ) ฝากอิโตะพื้นผิว ในที่แตกต่างกันปริมาตร อัตราส่วนผสมของ meh-ppv และ pcpdtbt . การ dspsอุปกรณ์ที่เตรียมโดยใช้สี TiO2 ไฟฟ้าครอบคลุมประกอบกับแกรไฟต์ electrodes เคาน์เตอร์ เต็ม ไป ด้วยรีดอกซ์อิเล็กโทรไลต์ ตัวอย่างและ pcpdtbt ควบคุมmeh-ppv ยังประดิษฐ์ , แยก รูปที่ 1 ( D ) แสดงเป็นระดับพลังงานแผนภาพของ dsps อุปกรณ์ ในขณะที่รูปที่ 1 ( E )อธิบายแผนภาพและกลไกการทำงานของdsps . อิเล็กโทรไลต์เหลว ( ไอโอไดด์ / กระจาย ) ในตัวทำละลายอินทรีย์เป็นระบบรีดอกซ์สร้างออกซิไดซ์สีอินทรีย์ซึ่งเจาะเข้าไปในโครงสร้างรูพรุน โดยรวบรวมอิเล็กตรอนผ่านแกรไฟต์ electrode ที่เคาน์เตอร์เช่น ประจุบวกในอินทรีย์โดยที่ผมย้อม3 รูปแบบซึ่งกระจายไปยังไอออนแคโทด( กราไฟท์ ) ฉัน3 ลดให้ฉันดังนั้น วงจรจะเสร็จสมบูรณ์ [ 22 ]รูปโครงสร้างของสีย้อมอินทรีย์นำไปสู่การฉีดของอิเล็กตรอนเป็น TiO2 นำวงดนตรี . อิเล็กตรอนผ่านผ่านชั้นออกไซด์ที่เป็นสื่อกระแสไฟฟ้าและภาระภายนอก ที่การดูดกลืนสเปกตรัมแสงที่มองเห็นจะถูกบันทึกโดยใช้UV VIS NIR –– Spectrophotometer ( แลมบ์ดา 750 UV / VIS / NIRสเปกโทรมิเตอร์ ) แบบที่ ( PL ) ศึกษาโดยการใช้เครื่องมือ invia รามันกล้องจุลทรรศน์ 10 ,กับ 325 nm เลเซอร์ความยาวคลื่น มีลักษณะสมบัติทางไฟฟ้าของเซลล์ไฟฟ้าเคมีได้ถูกดำเนินการโดยคอมพิวเตอร์ติดต่อ keysight b2902a ( แม่นยำแหล่ง / วัดหน่วย )แนบกับ Oriel 67005 พลังงานแสงอาทิตย์ภายใต้แสงกระตุ้นต่าง ๆเข้ม ( 0 – 100 mW / cm2) ความเข้มแสงที่ถูกควบคุมด้วยความช่วยเหลือของช่วงที่แตกต่างกันกรองความหนาแน่นเป็นกลาง ( ndl-25s-4 )ประสิทธิภาพควอนตัมภายนอก ( eqe ) วัดโดยใช้ระบบการวัดประสิทธิภาพ qepvsi-b ที่ควอนตัม( นิวพอร์ต )