balance between the number and stre

balance between the number and strength of the acid sites and the
available metal sites coupled with appropriate zeolite porosity are
necessary to favor hydroisomerization over side reactions such as
hydrogenolysis and hydrocracking. Metals promoted mordenite
zeolites are the main catalysts given preference by industry and are
usually employed at temperatures between 250 and 400 8C
[102,107]. However, the dimensional systems of these materials
favor side reactions (including oligomerization and aromatization)
at elevated temperatures. Researchers are therefore underway to
establish the most reliable catalysts.
Attempted upgrading of n-decane was recently reported by
Kasian et al. [108] using germanosilicate UTL-zeolites bifunctionalized
by the incorporation of 0.5 wt.% Pt. Catalysts were active at
temperatures lower than 300 8C, producing both mono- and
multiple-branched decanes. This had been attributed to high Pt
dispersion of 81% and moderate zeolites acidity. Unfortunately,
hydrolytic instability was encountered. UTL-zeolite catalysts
deactivated rapidly in the presence of trace quantities of water.
However, selectivity to multiple-branched decanes was found to
increase with increase in the catalyst pore sizes. Corma et al. [109]
hydroisomerized the same feedstock with 0.75 wt.% Pt supported
over MCM-22, ZSM-5 and Beta zeolites at variable temperatures
(190–250 8C), 0.55 h contact time and a molar ratio of 8 (H2/ndecane).
n-Decane conversion reached 30 and 80% for the MCM-22
and ZSM-5 zeolites, respectively. However, high steric hindrance
limited the production of ethyl- and multiple-branched decanes
with ZSM-5 due to diffusion limitations associated with its pore
size (0.51–0.56 nm). Pt/Beta catalyst produced the highest yields
(45–50%) of these compounds compared to Pd/MM > Ni/
MM under constant conditions. Interestingly, the maximum
formation of cracking products was limited to 0.9%. However,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สมดุลระหว่างจำนวนและความแข็งแรงของอเมริกากรดและมีไซต์โลหะที่มีควบคู่กับ porosity ใช้ซีโอไลต์ที่เหมาะสมจำเป็นต้องชอบ hydroisomerization มากกว่าด้านปฏิกิริยาเช่นhydrogenolysis และ hydrocracking Mordenite ส่งเสริมโลหะซีโอไลต์หลักสิ่งที่ส่งเสริมให้ตั้งค่าตามประเภทธุรกิจ และมักจะทำงานที่อุณหภูมิระหว่าง 250 และ 400 8C[102,107] . อย่างไรก็ตาม ระบบมิติของวัสดุเหล่านี้ชอบด้านปฏิกิริยา (รวม oligomerization และ aromatization)เมื่ออุณหภูมิสูงขึ้น นักวิจัยดังระหว่างดำเนินการสร้างสิ่งที่ส่งเสริมความน่าเชื่อถือมากที่สุดพยายามปรับ n decane ล่าสุดรายงานโดยBifunctionalized ซีโอไลต์ UTL Kasian et al. [108] โดยใช้ germanosilicateโดยจดทะเบียนของ 0.5 wt.% พ.สิ่งที่ส่งเสริมใช้งานอยู่ที่อุณหภูมิต่ำกว่า 300 8C ผลิตพิมพ์ทั้ง - และbranched หลาย decanes นี้ได้ถูกบันทึกขั้นสูงการกระจายตัวของ 81% และปานกลางมีซีโอไลต์ อับพบความไม่เสถียรของไฮโดรไลติก สิ่งที่ส่งเสริมใช้ซีโอไลต์ UTLปิดใช้งานอย่างรวดเร็วในต่อหน้าของการติดตามปริมาณน้ำอย่างไรก็ตาม วิธีการ decanes branched หลายพบเพิ่มกับเพิ่มขนาดรูขุมขนเศษ Corma et al. [109]hydroisomerized วัตถุดิบเดียวกันกับ wt.% 0.75 Pt ที่ได้รับการสนับสนุนกว่าซีโอไลต์ MCM-22, ZSM 5 และเบต้าที่อุณหภูมิผันแปร(190-250 C 8), 0.55 h ติดต่อเวลาและอัตราส่วนสบ 8 (H2/ndecane)แปลง n Decane ถึง 30 และ 80% สำหรับ MCM-22และ ZSM 5 ซีโอ ไลต์ ตามลำดับ อย่างไรก็ตาม steric กำแพงสูงจำกัดผลิต branched เอทิล และหลาย decanesมี 5 ZSM เนื่องจากข้อจำกัดการแพร่ที่เกี่ยวข้องกับของรูขุมขนขนาด (0.51 – 0.56 nm) Pt/เบต้า catalyst ผลิตอัตราผลตอบแทนสูงสุด(45 – 50%) สารเหล่านี้เมื่อเทียบกับ < 30% ด้วยกันสิ่งที่ส่งเสริมภายใต้แปลงสามารถเปรียบเทียบ ปฏิกิริยาทั้งหมดสิ่งที่ส่งเสริมถูกเชื่อว่าโดยกลไก bifunctionalอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ เป็นยังสังเกตโดยผู้เขียนในการก่อนหน้านี้ทำงาน [110] อย่างไรก็ตาม นาย 12 โครงสร้างหลายมิติของใช้ซีโอไลต์เบต้าและความพร้อมของงาน Pt อนุภาคสำคัญในบริษัทฯ ประสิทธิภาพสูงสุด ด้วยวัสดุนี้ [110] อย่างรวดเร็วปิดใช้งาน catalyst ไม่โดดเด่น แต่ hydrocrackingปฏิกิริยาสุภัคเป็น C5 และพันธุ์เบาให้มากขึ้นกว่า 40% ใวด้วยสิ่งที่ส่งเสริม Pt/H-MCM-22 และ Pt/H-ZSM-5Hydroisomerization ชุดทำ martens et al. [111]ของทดแทน n-alkanes (เช่น n decane, n-nonadecane และ pristane)ใช้ทั้งสองอย่างดีเตรียม และออกแบบชั้นซีโอไลต์ ZSM-22 วัสดุถูกปรับเปลี่ยนเพื่อให้บรรลุมีสิ่งที่ส่งเสริม โดยการทำให้มีขึ้นกับปฏิกิริยาพ. bifunctionalตรวจสอบที่อุณหภูมิผันแปรสำหรับ h 1 กับ 1 โมล% n-อัลเคนอัตราส่วน แปลงเพิ่มขึ้นกับอุณหภูมิบกโดยทั่วไปวัตถุดิบธรรมชาติ อย่างไรก็ตาม วิธีการใด isomers(ทั้งโมโน - และหลาย-branched) หรือการแตกผลิตภัณฑ์ถูกขึ้นอยู่กับเศษชนิดและวัตถุดิบธรรมชาติ ที่n nonadecane ผลิต 90% วิธีการ isomers กับทั้งสองซีโอไลต์เมื่อเทียบกับ 80 และ 60% (n-decane) และ 40 และ 50%(pristane) สำหรับแบบธรรมดา และแบบลำดับชั้น Pt/H-ZSM-22ตามลำดับ Pristane ถูกมากไวต่อการถอดรหัส และผลิตผลิตภัณฑ์%แตก 30 และ 20 สำหรับการสองสิ่งที่ส่งเสริมตามลำดับ ลำดับ Pt/H-ZSM-22 รูปแบบ hydroisomerization สุดเศษ ด้วยวมวลทั้งหมด อย่างไรก็ตาม เป็นตรวจสอบ โดยคน [112-115], เพิ่มปฏิกิริยาอุณหภูมิ exerts ใว isomers ผลลบ Zakarinaal. ร้อยเอ็ด [116] ศึกษาผลของเว็บไซต์โลหะระหว่างเอ็นเฮกเซนอัพเกรดมากกว่ากรดเรียก montmorillonite (MM) สามสิ่งที่ส่งเสริมประกอบด้วย 0.35, 0.35 และ 5 wt %ของ Pt, Pd และ Ni โหลดมากกว่ามม.ถูกเตรียม และประเมิน 8 300-400 C, 1 บาร์ และ0.82 h 1 เพิ่มอุณหภูมิปฏิกิริยาเพิ่มแปลงเอ็นเฮกเซน ด้วยวัสดุทั้งหมด อย่างไรก็ตาม ตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรมต่อเอ็นเฮกเซนตามลำดับ Pt/MM > Pd/MM > Ni /มม.ภายใต้สภาวะคง เป็นเรื่องน่าสนใจ สูงสุดก่อตัวของการแตกผลิตภัณฑ์ถูกจำกัด 0.9% อย่างไรก็ตาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความสมดุลระหว่างจำนวนและความแข็งแรงของเว็บไซต์กรดและเว็บไซต์ที่เป็นโลหะที่มีอยู่คู่กับความพรุนซีโอไลท์ที่เหมาะสมเป็นสิ่งที่จำเป็นเพื่อให้ประโยชน์แก่hydroisomerization มากกว่าปฏิกิริยาข้างเคียงเช่นปฏิกิริยาไฮโดรและhydrocracking โลหะการเลื่อนมอร์ดิไนซีโอไลต์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาหลักรับการตั้งค่าโดยอุตสาหกรรมและมีการจ้างงานปกติจะอยู่ที่อุณหภูมิระหว่าง250 และ 400 8C [102,107] อย่างไรก็ตามระบบมิติของวัสดุเหล่านี้สนับสนุนการเกิดปฏิกิริยาด้าน (รวม oligomerization และ aromatization) ที่อุณหภูมิสูง นักวิจัยจึงเตรียมการเพื่อสร้างตัวเร่งปฏิกิริยาที่เชื่อถือได้มากที่สุด. ยกระดับความพยายามที่ n-decane มีรายงานเมื่อเร็ว ๆ นี้โดยเกษียรet al, [108] โดยใช้ germanosilicate UTL-ซีโอไลต์ bifunctionalized โดยการรวมตัวกันของน้ำหนัก 0.5.% Pt ตัวเร่งปฏิกิริยามีการใช้งานที่อุณหภูมิต่ำกว่า 300 8C, การผลิตทั้งขาวดำและ decanes หลายกิ่ง เรื่องนี้ได้รับการบันทึกให้ Pt สูงกระจาย81% และความเป็นกรดซีโอไลต์ปานกลาง แต่น่าเสียดายที่ความไม่แน่นอนย่อยสลายพบ ตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลต์ UTL-ปิดการใช้งานอย่างรวดเร็วในการปรากฏตัวของปริมาณร่องรอยของน้ำ. แต่เลือกที่จะ decanes หลายกิ่งพบว่าเพิ่มขึ้นด้วยการเพิ่มขึ้นของขนาดรูขุมขนตัวเร่งปฏิกิริยา Corma et al, [109] hydroisomerized วัตถุดิบเช่นเดียวกันกับน้ำหนัก 0.75.% Pt สนับสนุนมากกว่าMCM-22, ZSM-5 และซีโอไลท์ Beta ที่อุณหภูมิตัวแปร(190-250 8C) 0.55 ชั่วโมงเวลาการติดต่อและอัตราส่วนโมลของ 8 (H2 / ndecane) . n-Decane แปลงถึง 30 และ 80% สำหรับ MCM-22 และ ZSM-5 ซีโอไลต์ตามลำดับ อย่างไรก็ตามอุปสรรค steric สูงจำกัด ผลิต decanes ethyl- และหลายแขนงกับZSM-5 เนื่องจากข้อ จำกัด ที่เกี่ยวข้องกับการแพร่กระจายของรูขุมขนขนาด(0.51-0.56 นาโนเมตร) Pt / ตัวเร่งปฏิกิริยาเบต้าผลิตอัตราผลตอบแทนที่สูงที่สุด(45-50%) ของสารเหล่านี้เมื่อเทียบกับ <30% กับคนอื่น ๆตัวเร่งปฏิกิริยาภายใต้การแปลงเทียบเคียง ปฏิกิริยามากกว่าทุกตัวเร่งปฏิกิริยาที่เชื่อกันว่าจะดำเนินการโดยกลไก bifunctional อธิบายไว้ก่อนหน้านี้เป็นที่สังเกตโดยผู้เขียนก่อนหน้านี้ในการทำงาน [110] อย่างไรก็ตาม 12 MR โครงสร้างหลายมิติของซีโอไลท์Beta และความพร้อมใช้งานของอนุภาค Pt ที่สำคัญในอันเกิดประสิทธิภาพสูงสุดกับสารนี้[110] อย่างรวดเร็วการเสื่อมตัวเร่งปฏิกิริยาที่ไม่ได้โดดเด่น แต่ hydrocracking ปฏิกิริยาถูกตั้งข้อสังเกตการขึ้นรูป C5 และพันธุ์เบาเพื่อมากขึ้นกว่า40% กับการเลือก Pt / H-MCM-22 และ Pt / H-ZSM-5 ตัวเร่งปฏิกิริยา. Martens et al, [111] ดำเนินการ hydroisomerization ของชุดของแอลเคนn หมุนเวียน (เช่น n-decane, n-nonadecane และ pristane) โดยใช้ทั้งเตรียมอัตภาพและออกแบบลำดับชั้นZSM-22 ซีโอไลท์ วัสดุที่มีการแก้ไขเพื่อให้บรรลุตัวเร่งปฏิกิริยา bifunctional โดยเคลือบด้วย Pt ปฏิกิริยาถูกตรวจสอบที่อุณหภูมิตัวแปรเป็นเวลา 1 ชั่วโมงกับ n-1% เคนโมอัตราส่วน แปลงที่เพิ่มขึ้นโดยทั่วไปมีอุณหภูมิโดยไม่คำนึงถึงธรรมชาติของวัตถุดิบ อย่างไรก็ตามการเลือกอย่างใดอย่างหนึ่งไอโซเมอ(ทั้งเดี่ยวและหลายกิ่ง) หรือแตกเป็นผลิตภัณฑ์ขึ้นอยู่กับประเภทตัวเร่งปฏิกิริยาและธรรมชาติวัตถุดิบ n-nonadecane ผลิต? 90% เลือกที่จะมีทั้งสารอินทรีย์ซีโอไลต์เมื่อเทียบกับ80 และ 60% (n-decane) และ 40 และ 50% (pristane) สำหรับธรรมดาและลำดับชั้น Pt / H-ZSM-22 ตามลำดับ Pristane เป็นอ่อนแอมากขึ้นเพื่อการแตกและการผลิตที่30 และ 20% แตกผลิตภัณฑ์ทั้งสองตัวเร่งปฏิกิริยาตามลำดับ ลำดับชั้น Pt / H-ZSM-22 รูปแบบที่ดีที่สุด hydroisomerization ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีวัตถุดิบทั้งหมด แต่เป็นข้อสังเกตจากผู้เขียนอื่น ๆ [112-115] เพิ่มขึ้นปฏิกิริยาอุณหภูมิออกแรงผลกระทบต่อการเลือกสารอินทรีย์ Zakarina et al, [116] การศึกษาผลกระทบของเว็บไซต์โลหะระหว่างเฮกเซนอัพเกรดมากกว่ามอนต์มอริลโลไนต์กรดเปิดใช้งาน(MM) สามตัวเร่งปฏิกิริยาที่มี 0.35, 0.35 และ 5% ของน้ำหนัก Pt, Pd และ Ni โหลดมากกว่าเอ็มเอ็มได้จัดทำและประเมินผลที่300-400 8C 1 บาร์และ0.82 ชั่วโมง 1 เพิ่มอุณหภูมิปฏิกิริยาเพิ่มการแปลงเฮกเซนที่มีวัสดุทั้งหมด อย่างไรก็ตามการเร่งปฏิกิริยากิจกรรมต่อเฮกเซนเป็นไปตามลำดับ Pt / MM> Pd / MM> Ni / MM ภายใต้เงื่อนไขที่คงที่ ที่น่าสนใจสูงสุดก่อตัวของผลิตภัณฑ์แตกถูก จำกัด ให้ 0.9% อย่างไรก็ตาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความสมดุลระหว่างจำนวนและความแรงของกรดและเว็บไซต์
ของโลหะเว็บไซต์ควบคู่กับความพรุนซีโอไลต์ที่เหมาะสมที่จำเป็นเพื่อช่วย hydroisomerization
มากกว่าด้านปฏิกิริยาเช่น
Y และ ไฮ . ที่มีโลหะเลื่อน
ซีโอไลต์เป็นหลัก ให้ตั้งค่าโดยตัวเร่งปฏิกิริยาอุตสาหกรรมและ
มักจะใช้ที่อุณหภูมิระหว่าง 250 และ 400 8C
[ 102107 ]แต่ระบบมิติของวัสดุ ( รวมถึงด้านปฏิกิริยาเหล่านี้ชอบ

และเซชันฟอร์ม ) ที่อุณหภูมิสูง นักวิจัยจึงดำเนินการสร้างตัวเร่งปฏิกิริยาที่น่าเชื่อถือที่สุด

.
พยายามปรับปรุง n-decane เพิ่งรายงานโดย
kasian et al . [ 108 ] ใช้ germanosilicate utl ซีโอไลต์ bifunctionalized
โดยประสาน 0.5 % โดยน้ำหนัก แพลทินัมตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้อุณหภูมิต่ำกว่า 300
8C , การผลิตทั้งโมโน -
หลายแขนง decanes . นี้ได้ ประกอบกับ การกระจาย PT
สูง 81 % และใช้ซีโอไลต์กรด . แต่น่าเสียดายที่
คุณภาพเสถียรภาพขึ้น utl zeolite ตัวเร่งปฏิกิริยา
ปิดอย่างรวดเร็วในการติดตามปริมาณของน้ำ
อย่างไรก็ตามเลือกหลายแขนง decanes พบ

เพิ่มกับเพิ่มตัวเร่งรูขุมขนขนาด corma et al . [ 109 ]
hydroisomerized ีนเดียวกันกับ 0.75 % โดยน้ำหนักที่มากกว่า mcm-22 PT
,
5 และเบต้าซีโอไลต์ที่อุณหภูมิตัวแปร ( 190 - 250 8C ) 0.55 H ติดต่อเวลา และอัตราส่วนโดยโมลของ 8 ( H2 / ndecane ) .
แปลง n-decane ถึง 30 และ 80% สำหรับ mcm-22
และ ซีโอไลต์ ZSM-5 ชนิด ,ตามลำดับ อย่างไรก็ตาม เอสูง
ขัดขวางการผลิตเอทานอล จำกัด และหลายแขนง decanes
กับ 5 เนื่องจากข้อ จำกัด การแพร่กระจายสัมพันธ์กับขนาดของรูพรุน
( 0.51 – 515 nm ) ตัวเร่งปฏิกิริยา Pt / เบต้าผลิตผลผลิตสูงสุด
( 45 - 50 % ) ของสารประกอบเหล่านี้เมื่อเทียบกับอื่น ๆ
< 30% ตัวเร่งปฏิกิริยาภายใต้การแปลงเทียบเคียง ปฏิกิริยาทั่ว
และเชื่อว่าจะดำเนินการโดย bifunctional กลไก
อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ขณะที่ยังพบโดยผู้เขียนของพวกเขาก่อนหน้านี้
งาน [ 110 ] อย่างไรก็ตาม 12-mr หลายมิติโครงสร้าง
ซีโอไลต์บีต้าและความพร้อมของอนุภาคจุดใช้งานได้ในการใช้งานที่เหมาะสมกับ
วัสดุนี้ [ 110 ] ตัวเร่งปฏิกิริยาเสื่อมก็ไม่โดดเด่นอย่างรวดเร็ว

แต่ไฮปฏิกิริยาที่พบเป็น C5 และชนิดเบามากขึ้น
กว่า 40% หัวกะทิกับ PT / h-mcm-22 และ PT / แบบ 2 .
มาร์เทน et al . [ 111 ] ดำเนินการ hydroisomerization ของชุด
ของ n-alkanes ทดแทน ( เช่น n-decane n-nonadecane , และ pristane )
ใช้ทั้งโดยเตรียมออกแบบ
สาธารณูปการ zsm-22 ซีโอไลต์ . วัสดุที่ถูกดัดแปลงเพื่อให้บรรลุ
bifunctional ตัวเร่งปฏิกิริยา โดยเคลือบด้วยแพลทินัม ปฏิกิริยา
ตรวจสอบอุณหภูมิแปรเป็นเวลา 1 ชั่วโมง โดย n-alkane
1 mol % การแปลงอุณหภูมิโดยทั่วไปไม่
จากวัตถุดิบธรรมชาติ แต่เลือกเหมือนกันคือ
( ทั้งเดี่ยวและหลายกิ่ง ) หรือแตกผลิตภัณฑ์คือ
ขึ้นอยู่กับชนิดของตัวเร่งปฏิกิริยา และวัตถุดิบธรรมชาติ
n-nonadecane ผลิต  90% เลือกไอโซเมอร์ทั้งสอง
ซีโอไลต์เทียบกับ 80 และ 60 % ( n-decane ) และ 40 และ 50 %
( pristane ) สำหรับแบบธรรมดาและแบบ PT / h-zsm-22
, ตามลำดับ pristane คือเสี่ยงต่อการแตกร้าวและ
ผลิต 30 และ 20 % แตกผลิตภัณฑ์สำหรับสองตัวเร่งปฏิกิริยา
ตามลำดับ ลำดับชั้น PT / h-zsm-22 ขึ้น
hydroisomerization ที่ดีที่สุดตัวเร่งปฏิกิริยากับวัตถุดิบทั้งหมด อย่างไรก็ตาม เท่าที่สังเกตโดยผู้เขียนอื่น ๆ
[ 112 - 115 ] เพิ่มปฏิกิริยา
อุณหภูมิ exerts ผลกระทบต่อคือการ . zakarina
et al . [ 116 ] ศึกษาผลของโลหะในการอัพเกรดผ่านเว็บไซต์บีบ
กรดถ่านมอนต์มอริลโลไนต์ ( มม. ) 3
ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มี 0.35 , 0.35 และ 5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ PT , โปรดิวเซอร์และผมโหลด
กว่ามม. ถูกเตรียมและประเมิน 300 – 400 8C , 1 บาร์และ
3 H  1 การเพิ่มอุณหภูมิเพิ่ม
บีบแปลงด้วยวัสดุทั้งหมด อย่างไรก็ตาม การจัดกิจกรรมไปตามคำสั่ง
บีบ PT / mm > PD / mm > Ni /
มิลลิเมตรภายใต้สภาวะที่คงที่ น่าสนใจ , สูงสุด
การแตกผลิตภัณฑ์เฉพาะ 0.9% อย่างไรก็ตาม