The LAB isolates were analyzed for their genomic fingerprint profile u การแปล - The LAB isolates were analyzed for their genomic fingerprint profile u ไทย วิธีการพูด

The LAB isolates were analyzed for

The LAB isolates were analyzed for their genomic fingerprint profile using repetitive-element based PCR (rep-PCR) technique. A primer targeted for the tri-nucleotide repeat (GTG)5 (5' GTGGTGGTGGTGGTG 3') was used (2). The amplification reactions were carried out in 25 μl reaction volume, using Takara Ex Taq DNA polymerase and buffer system (Takara Bio Inc., Japan). The final PCR mixture comprised of 1x Ex Taq buffer, 200 μM of each deoxynucleoside triphosphate, 800 nM
primer, 1.25 units of Ex Taq DNA polymerase, and 2 μl of the
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ห้องปฏิบัติการที่แยกได้วิเคราะห์สำหรับโปรไฟล์การลายนิ้วมือโดยใช้เทคนิค PCR (ตัวแทน-PCR) ตามองค์ประกอบที่ซ้ำ ๆ รองพื้นสำหรับซ้ำ tri-นิวคลีโอไทด์ (GTG) 5 (5' 3' GTGGTGGTGGTGGTG) ถูกใช้ (2) ปฏิกิริยาขยายได้ดำเนินการใน 25 μl ปฏิกิริยา Takara เช่น Taq DNA พอลิเมอเรสระบบและใช้บัฟเฟอร์ (Takara ชีวภาพ Inc. ญี่ปุ่น) ส่วนผสม PCR ขั้นสุดท้ายประกอบด้วย 1 x Ex Taq บัฟเฟอร์ 200 μ m ของแต่ละ deoxynucleoside triphosphate, 800 nMรองพื้น 1.25 หน่วยเช่น Taq DNA พอลิเมอเรส และ μl 2 ของการ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
สายพันธุ์ LAB สำหรับการวิเคราะห์รายละเอียดของลายนิ้วมือจีโนมของตนโดยใช้ซ้ำองค์ประกอบตาม PCR (ตัวแทน-PCR) ไพรเมอร์ที่กำหนดเป้าหมายสำหรับ Tri-เบื่อหน่ายซ้ำ (GTG) 5 (5 'GTGGTGGTGGTGGTG 3') คือ (2) ปฏิกิริยาขยายได้ดำเนินการในขณะที่ปริมาณการเกิดปฏิกิริยาไมโครลิตร 25 โดยใช้โพลิเมอร์ Takara Ex Taq DNA และระบบบัฟเฟอร์ (Takara Bio อิงค์ญี่ปุ่น) สุดท้ายส่วนผสม PCR ประกอบด้วย 1x Ex Taq บัฟเฟอร์ 200 ไมครอนของแต่ละ triphosphate deoxynucleoside 800 นาโนเมตร
ไพรเมอร์ 1.25 หน่วยงานของอดีต Taq DNA Polymerase และ 2 ไมโครลิตรของ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ห้องปฏิบัติการวิเคราะห์จีโนมสายพันธุ์ของลายนิ้วมือโปรไฟล์ใช้ซ้ำองค์ประกอบจาก PCR ( ตัวแทน PCR ) เทคนิค รองพื้นเป้าหมายสำหรับไตรนิวคลีโอไทด์ย้ำ ( GTG ) 5 ( 5 ' gtggtggtggtggtg 3 ) ใช้ ( 2 ) โดยการเพิ่มปฏิกิริยาออกมา 25 μ L ปฏิกิริยา ปริมาณ การใช้ระบบทาการะ อดีตได้ดี และบัฟเฟอร์ ( Takara Bio DNA polymerase ( ญี่ปุ่น ) วิธีสุดท้ายผสมประกอบด้วย 1x อดีตได้ดีบัฟเฟอร์ , 200 μ M ของแต่ละ deoxynucleoside ไตรฟอสเฟต , 800 nmไพรเมอร์ , 1.25 หน่วยของแฟนเก่าแทค DNA polymerase และ 2 μ l ของ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: