Bacteriological examinations.Microb

Bacteriological examinations.
Microbiological analysis was performed according to the International Organization for Standardization (ISO) standard 21872-1 (11). A 25-g sample (pooled mollusc flesh and intravalvular liquid) was homogenized in 225 ml of alkaline peptone water containing 1% NaCl (ASPW) and incubated at 41.5 ± 1 ͦC for 6 ± 1 h (first enrichment). Then,1 ml of this culture was transferred to 9 ml of ASPW and incubated at 41.5 ± 1 ͦC for 18 ± 1 h (second enrichment). One loopful each of the first and second enrichment broths were streaked on two selective media,thiosulfate citrate bile sucrose agar (Merck, Darmstadt,Germany) and chromogenic medium chromID Vibrio agar (bioMerieux,Marcy 1 Etoile,France) and incubated at 37 ± 1 ͦC for 24 ± 2 h. Suspected V.parahaemolyticus colonies were subcultured on saline nutrient agar with 1% NaCl (SNA) and confirmed by morphology, Gram staining,motility,and an oxidase test. All the presumptive V.parahaemolyticus isolates were then identified based on the API ID 32E system (bioMerieux) and a halotolerance test with various concentrations of NaCl ( 0,2,6,8 and 10 %)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตรวจแบคทีเรียจุลชีววิทยาได้ดำเนินการตามที่องค์กรระหว่างประเทศสำหรับการมาตรฐาน (ISO) มาตรฐาน 21872-1 (11) ตัวอย่าง 25 กรัม (pooled mollusc เนื้อและ intravalvular ของเหลว) ถูก homogenized ใน 225 มล.น้ำอัลคาไลน์ peptone ที่ประกอบด้วย 1% NaCl (ASPW) และรับการกกที่ 41.5 ± 1 ͦC สำหรับ± 6 1 h (ตกแต่งแรก) แล้ว 1 มิลลิลิตรของวัฒนธรรมนี้ถูกโอนไปยัง 9 ml ของ ASPW และรับการกกที่ 41.5 ± 1 ͦC สำหรับ 18 ± 1 ชม. (สองตกแต่ง) หนึ่ง loopful broths และตกแต่งแต่ละลายในสองตัวเลือก thiosulfate ซิเตรตน้ำดีซูโครสวุ้น (Merck ดาร์มสตัดท์ เยอรมนี) และวุ้นเค็ม chromID ปานกลาง chromogenic (bioMerieux มาร์ซี่ 1 Etoile ฝรั่งเศส) และได้รับการกกที่ 37 ± 1 ͦC สำหรับ 24 ± 2 h. สงสัย V.parahaemolyticus อาณานิคมถูก subcultured บนวุ้นอาหารน้ำเกลือ 1% NaCl (SNA) และยืนยัน โดยสัณฐานวิทยา ย้อมสีกรัม เคลื่อนไหว และการทดสอบ oxidase แยก V.parahaemolyticus presumptive แล้วระบุตามรหัส API 32E ระบบ (bioMerieux) และการทดสอบ halotolerance กับหลากหลายความเข้มข้นของ NaCl (0,2,6,8 และ 10%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจสอบแบคทีเรีย.
การวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยาได้ดำเนินการตามที่องค์การระหว่างประเทศเพื่อการมาตรฐาน (ISO) มาตรฐาน 21872-1 (11) A 25-G ตัวอย่าง (pooled เนื้อหอยและของเหลว intravalvular) ทำให้เป็นเนื้อเดียวกันใน 225 มิลลิลิตรของน้ำอัลคาไลน์ที่มีเปปโตน 1% โซเดียมคลอไรด์ (ASPW) และบ่มที่ 41.5 ± 1 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 6 ± 1 ชั่วโมง (เพิ่มปริมาณครั้งแรก) จากนั้น 1 มิลลิลิตรของวัฒนธรรมนี้ถูกย้ายไป 9 มิลลิลิตร ASPW และบ่มที่ 41.5 ± 1 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 18 ± 1 ชั่วโมง (เพิ่มปริมาณวินาที) หนึ่ง loopful แต่ละครั้งแรกและครั้งที่สองซุปมิโสะการเพิ่มปริมาณถูกลายสองสื่อเลือก thiosulfate วุ้นซิเตรตน้ำดีซูโครส (เมอร์ค, ดาร์มสตัด, เยอรมนี) และขนาดกลาง chromogenic chromID Vibrio วุ้น (bioMerieux ร์ซี่ 1 Etoile, ฝรั่งเศส) และบ่มที่อุณหภูมิ 37 ± 1 C เป็นเวลา 24 ± 2 ชั่วโมง คาดว่าอาจอาณานิคม V.parahaemolyticus ถูกเลี้ยงในน้ำเกลือสารอาหารวุ้นกับ 1% โซเดียมคลอไรด์ (SNA) และได้รับการยืนยันโดยสัณฐานแกรมการย้อมสี, การเคลื่อนที่, และการทดสอบออกซิเดส ทุกสายพันธุ์ V.parahaemolyticus สันนิษฐานถูกระบุจากนั้นขึ้นอยู่กับระบบ API ID 32E (bioMerieux) และการทดสอบ halotolerance ที่มีความเข้มข้นต่างๆของโซเดียมคลอไรด์ (0,2,6,8 และ 10%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แบคทีเรียการสอบการวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยาได้ปฏิบัติตามองค์การระหว่างประเทศว่าด้วยการมาตรฐาน ( ISO ) มาตรฐาน 21872-1 ( 11 ) เป็น 25-g ตัวอย่าง ( pooled และเนื้อสัตว์จำพวกหอยและปลาหมึก intravalvular ของเหลว ) ถูกบดใน 225 มิลลิลิตร เปปโตนน้ำที่มีด่าง 1 โซเดียมคลอไรด์ ( aspw ) และอุณหภูมิ 41.5 ± 1 ͦ C 6 ± 1 H ( เสริม ) แล้ว 1 มิลลิลิตรของวัฒนธรรมนี้ถูกย้ายไป aspw 9 มิลลิลิตรบ่มที่ 41.5 ± 1 ͦ C 18 ± 1 H ( วิธีที่สอง ) หนึ่ง loopful าเสริมของแต่ละตัวแรกและตัวที่สองลาย 2 งานสื่อ ไธโอซัลเฟตซิเตรตน้ำดีซูโครส agar ( Merck ดาร์มสตัดท์ , เยอรมนี ) และการสนทนาผ่านข้อความโต้ตอบแบบทันทีกลาง chromid วิบริโอ ( biomerieux มาร์ซี่ 1 เ , ฝรั่งเศส ) และบ่มที่ 37 ± 1 ͦเป็นเวลา 24 ± 2 ชั่วโมง สงสัย v.parahaemolyticus อาณานิคมได้ถูก subcultured ในน้ำเกลือ อาหารเลี้ยงเชื้อสารอาหารกับ 1 % NaCl ( SNA ) และยืนยันโดยสัณฐาน กรัม staining การเคลื่อนที่ และเอนไซม์ทดสอบ ทั้งหมดให้ผล v.parahaemolyticus ไอโซเลทแล้วระบุตาม API ID 32e ระบบ ( biomerieux ) และการทดสอบ halotolerance ที่มีความเข้มข้นต่าง ๆ ของเกลือโซเดียมคลอไรด์ ( 0,2,6,8 และ 10 % )