VIKING was a 24-week, Phase IIb pil

VIKING was a 24-week, Phase IIb pilot study designed to examine safety and efficacy of DTG in treatment-experienced subjects with genotypic evidence of RAL resistance.43 It was a multicenter study including 25 study sites. Initially patients were treated with DTG 50 mg daily; however, the protocol was amended to include a second cohort (DTG 50 mg twice daily) due to low viral load response among some patients in cohort one. Patients in cohort two were also required to have one fully active antiretroviral agent in the optimized background regimen; this was not required in cohort one.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไวกิ้งถูก 24 สัปดาห์ ระยะ IIb นักศึกษาออกแบบการตรวจสอบความปลอดภัยและประสิทธิภาพของดีในวิชาที่มีประสบการณ์การรักษา มีหลักจีโนไทป์ของ RAL resistance.43 เป็น multicenter ศึกษารวมทั้งสถานศึกษา 25 เริ่มแรกผู้ป่วยได้รับการรักษา ด้วยดี 50 มก.ทุกวัน อย่างไรก็ตาม โพรโทคอลถูกแก้ไขเพื่อรวมกลุ่มรุ่นสอง (ดี 50 มิลลิกรัมวันละสองครั้ง) เนื่องจากเชื้อไวรัสต่ำการตอบสนองในผู้ป่วยบางรายในงานหนึ่ง ผู้ป่วยในรุ่นสองก็ต้องมีแทนด้วยยาต้านไวรัสที่ใช้งานอย่างหนึ่งในการปรับพื้นหลังปกครอง นอกจากนี้นี้ไม่ถูกต้องในรุ่นหนึ่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไวกิ้งเป็นเวลา 24 สัปดาห์ระยะ IIb ศึกษานำร่องที่ออกแบบมาเพื่อตรวจสอบความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ DTG ในวิชาการรักษาที่มีประสบการณ์กับหลักฐานทางพันธุกรรมของ RAL resistance.43 มันเป็น multicenter การศึกษารวมทั้ง 25 เว็บไซต์การศึกษา ตอนแรกผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วย DTG 50 มิลลิกรัมต่อวัน; แต่โปรโตคอลแก้ไขเพิ่มเติมรวมถึงการศึกษาที่สอง (DTG 50 มิลลิกรัมวันละสองครั้ง) เนื่องจากการตอบสนองต่ำปริมาณไวรัสในผู้ป่วยบางอย่างในหมู่คนหนึ่ง ผู้ป่วยในการศึกษาทั้งสองยังต้องมีหนึ่งในตัวแทนยาต้านไวรัสที่ใช้งานอย่างเต็มที่ในการปกครองพื้นหลังที่ดีที่สุด; นี้ไม่จำเป็นต้องใช้ในการศึกษาหนึ่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไวกิ้งเป็น 24 สัปดาห์ ระยะด้วยการศึกษานำร่องที่ออกแบบมาเพื่อตรวจสอบความปลอดภัยและประสิทธิผลของบริษัทในการรักษาประสบการณ์วิชาที่มีหลักฐานทางพันธุกรรม resistance.43 RAL เป็นสหศึกษารวมทั้ง 25 เว็บไซต์การศึกษา ตอนแรกผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วยบริษัท 50 มก. ทุกวัน อย่างไรก็ตาม พิธีสารแก้ไขเพิ่มเติมรวมตั้งแต่สองบริษัท 50 mg วันละสองครั้ง ) เนื่องจากไวรัสโหลดต่ำการตอบสนองของผู้ป่วยบางรายในหมู่คนหนึ่ง ในการติดตามผู้ป่วยสองคนยังต้องมีตัวแทนทางหนึ่งอย่างปราดเปรียวในการเพิ่มพื้นหลัง ; นี้ไม่ได้เป็นหมู่คนหนึ่ง