2.4. Plant sampling and analysisSev

2.4. Plant sampling and analysis
Seven-month old seedlings were transported to the laboratory where they were kept at 4
C until needed. For each treatment,rhizosphere pH was determined as described in Oliveira et al.(2005b). Root length, the percentage of ECM fungal colonisation and the number of ECM root tips per root length were assessed under a stereomicroscope (SZ30, Olympus, Japan) using the method described by Brundrett et al. (1996). Representative ECM root tips were selected on the basis of color, branching, shape, and presence of emanating hyphae, according to Agerer (1998). Plants were dried at 70
C for 48 h and weighted. Oven-dried plants were finely ground and 0.3 g of material digested at high temperature in an Anton-Paar Multiwave 3000 using the program “Pine needle” and the total phosphorus (P) and nitrogen (N) measured by colorimetry (Unicam, Helios Gamma, Cambridge, UK)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การสุ่มตัวอย่างและการวิเคราะห์พืชเจ็ด - เดือนเก่ากล้าไม้ถูกขนส่งไปห้องปฏิบัติการที่พวกเขาถูกเก็บไว้ที่ C 4 จนจำ สำหรับแต่ละการรักษา ค่า pH ไรโซสเฟียร์กำหนดใน Oliveira et al.(2005b) ความยาวราก เปอร์เซ็นต์ของอาณานิคมเชื้อรา ECM และจำนวนเคล็ดลับราก ECM ต่อความยาวรากได้ประเมินภายใต้การ stereomicroscope (SZ30 โอลิมปัส ญี่ปุ่น) โดยใช้วิธีอธิบายโดย Brundrett et al. (1996) คำแนะนำราก ECM พนักงานได้เลือกตามสี สาขา รูปร่าง และก็เกิด hyphae ตาม Agerer (1998) พืชที่แห้งที่ 70 C สำหรับ 48 h และถ่วงน้ำหนัก เตาอบแห้งพืชได้ประณีตพื้นและ 0.3 g วัสดุเจ่าที่อุณหภูมิสูงใน 3000 Multiwave แอนทอน Paar ใช้ในโปรแกรม "สนเข็ม" และฟอสฟอรัสรวม (P) และไนโตรเจน (N) วัด โดย colorimetry (Unicam แกมมาเฮลิออส เคมบริดจ์ สหราชอาณาจักร)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 การเก็บตัวอย่างพืชและการวิเคราะห์
เจ็ดเดือนต้นกล้าเก่าถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการที่พวกเขาจะถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสจนต้อง สำหรับการรักษาแต่ละบริเวณรากค่า pH ถูกกำหนดตามที่อธิบายไว้ใน Oliveira et al. (2005b) ความยาวรากร้อยละของการล่าอาณานิคม ECM เชื้อราและจำนวนปลายราก ECM ต่อความยาวรากมีการประเมินภายใต้สเตอริโอ (SZ30, Olympus, ญี่ปุ่น) โดยใช้วิธีการอธิบายโดย Brundrett et al, (1996) ปลายราก ECM ตัวแทนที่ถูกเลือกบนพื้นฐานของสีแยกรูปร่างและการปรากฏตัวของเส้นใยเล็ดลอดออกมาตาม Agerer (1998) พืชแห้งที่ 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมงและน้ำหนัก พืชเตาอบแห้งมาบดละเอียดและ 0.3 กรัมของวัสดุที่ย่อยสลายที่อุณหภูมิสูงในแอนตันพาร์ multiwave-3000 โดยใช้โปรแกรม "เข็มไพน์" และฟอสฟอรัสรวม (P) และไนโตรเจน (N) โดยวัดจาก colorimetry (Unicam, Helios แกมมา เคมบริดจ์, สหราชอาณาจักร)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . โรงงานตัวอย่างและการวิเคราะห์
ต้นกล้าอายุ 7 เดือนถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการที่พวกเขาจะถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4
C จนกว่าจะใช้ สำหรับการรักษาแต่ละรากอ พิจารณาตามที่อธิบายไว้ใน Oliveira et al . ( 2005b ) ความยาวราก เปอร์เซ็นต์ของ ECM ราอาณานิคมและจำนวนของ ECM รากเคล็ดลับต่อความยาวรากจะถูกประเมินภายใต้ stereomicroscope ( sz30 , Olympus ,ญี่ปุ่น ) โดยใช้วิธีการที่อธิบายโดย brundrett et al . ( 1996 ) ตัวแทนเคล็ดลับราก ECM ถูกเลือกบนพื้นฐานของสี , กิ่ง , รูปร่าง , และการแสดงตนของ emanating ) ตาม agerer ( 1998 ) พืชที่อุณหภูมิ 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง และ
ถ่วงน้ำหนัก . อบแห้งและบดละเอียด และพืชจำนวน 03 กรัมของวัสดุย่อยสลายที่อุณหภูมิสูงในแอนคู่ multiwave 3000 ใช้โปรแกรม " ไพน์เข็ม " และฟอสฟอรัส ( P ) และไนโตรเจน ( N ) วัดโดยชีส ( unicam , Helios แกมมา , Cambridge , UK )