based on the inclusion criteria. To

based on the inclusion criteria. To maintain a 2:1 ratio between the sizes
of the control group/experimental groups, data from 449 randomly
selected patients in the control groups were excluded; this resulted in
obstetric-outcome data being included from 51 patients in the fibroid
group and 102 patients in the control group (Fig. 1). Data from 11–14-
week, 22–24-week, and 28–32-week ultrasonography fibroid examinations
were available for 31 patients (Fig. 2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อิงเกณฑ์รวม การรักษาอัตราส่วน 2:1 ระหว่างขนาดของการควบคุมกลุ่ม/ทดลองกลุ่ม ข้อมูลหายแบบสุ่มผู้ป่วยในกลุ่มควบคุมได้ยกเว้น ส่งผลให้ในนมผลข้อมูลที่ถูกรวมจากผู้ป่วย 51 ในเนื้องอกกลุ่มและ 102 ผู้ป่วยในกลุ่มควบคุม (รูปที่ 1) ข้อมูลจาก 11-14 -สัปดาห์ 22 – 24 สัปดาห์ และเครื่องอ 28 – 32 สัปดาห์ตรวจเส้นใยมี 31 ผู้ป่วย (2 รูป)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตามเกณฑ์การคัดเลือก เพื่อรักษาอัตราส่วน 2: 1 ระหว่างขนาด
ของกลุ่มควบคุม / กลุ่มทดลองข้อมูลจาก 449 สุ่ม
ผู้ป่วยเลือกในกลุ่มควบคุมได้รับการยกเว้น; นี้ส่งผลใน
ข้อมูลสูติกรรม-ผลถูกรวมจากผู้ป่วย 51 ในเส้นใย
กลุ่มและผู้ป่วย 102 ในกลุ่มควบคุม (รูปที่ 1). ข้อมูลจาก 11-14-
สัปดาห์ 22-24 สัปดาห์และ 28-32 สัปดาห์สอบ ultrasonography เส้นใย
ที่มีอยู่สำหรับผู้ป่วย 31 (รูปที่. 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บนพื้นฐานของการรวม เกณฑ์ การรักษาเป็น 2 : 1 อัตราส่วนระหว่างขนาดกลุ่ม / กลุ่ม ข้อมูลที่ได้จากคุณแบบสุ่มในกลุ่มควบคุมมีผู้ป่วยรวม นี้ส่งผลในข้อมูลเกี่ยวกับการรวมผลจากผู้ป่วย 51 ในกล้ามเนื้อเรียบและกลุ่มผู้ป่วย 102 ในกลุ่มควบคุม ( รูปที่ 1 ) จำนวน 11 – 14 -อาทิตย์ , 22 และ 24 สัปดาห์ และ 28 – 32 สัปดาห์ การตรวจอัลตราซาวด์กล้ามเนื้อเรียบมี 31 ราย ( รูปที่ 2 )