Analytical Protocol of GC-MSAn Agil

Analytical Protocol of GC-MS
An Agilent 6890N GC with an Agilent 5973I MS operated
in electron impact mode was used for sample analysis.
The
capillary column was an HP-5 ms (30 m×0.25
mm×0.25
µm). The
initial oven temperature was 50ºC, held
for
1 min, then raised to 280ºC at 10ºC/min with a final
isotherm
of 5 min. The
injection port and interface temperature
were both 280ºC. One microliter of sample was
injected
in the splitless mode. Helium carrier gas was maintained
at a constant flow rate of 1 ml/min. The
ionization
source
temperature and the MS quadrupole temperature
were
set at 230ºC and 150ºC, respectively.
To
identify the
phenolic
compounds, the MS was operated in full-scan
mode,
mass fragments of the components were firstly compared
to the mass fragmentation data contained in the NIST
02
and then compared to that of the authentic standards for
final
confirmation. For quantitative analysis, the MS was
operated
in selected ion monitoring (SIM) mode. The
ions
monitored
for each compound are listed in Table
1. The
pretreated
standard solutions with different
known concentrations
were determined to plot the standard curves (Table
2),
based
on which contents of the four phenolic compounds
extracted
from plant tissues and plant exudates were calculated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพรโทคอลวิเคราะห์ของ GC MSดำเนินการ GC Agilent 6890N มี MS Agilent 5973Iในผลกระทบอิเล็กตรอน โหมดที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์ตัวอย่างที่คอลัมน์เส้นเลือดฝอยมี HP-5 ms (30 m × 0.25มม.× 0.25µm) ที่อุณหภูมิเตาอบเริ่มถูก 50ºC จัดสำหรับ1 นาที ยก 280ºC ที่ 10ºC/min กับตัวสุดท้ายแล้วisothermของคืนนี้ฉีดพอร์ตและอินเตอร์เฟซที่อุณหภูมิ280ºC ทั้งสองได้ ไมโครลิตรหนึ่งของตัวอย่างได้ฉีดในโหมด splitless ก๊าซฮีเลียมผู้ถูกรักษาใน 1 มิลลิลิตร/นาทีอัตราไหลคงionizationแหล่งที่มาอุณหภูมิและอุณหภูมิ quadrupole MSมีได้ที่ 230ºC และ 150ºC ตามลำดับถึงระบุการฟีนอสาร MS ได้ดำเนินการในการสแกนแบบเต็มโหมดชิ้นส่วนโดยรวมของคอมโพเนนต์มีการเปรียบเทียบประการแรกข้อมูลการกระจายตัวของมวลที่อยู่ใน NIST02แล้ว เปรียบเทียบกับมาตรฐานแท้จริงขั้นสุดท้ายยืนยัน สำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณ MS ถูกดำเนินการในไอออนที่เลือกตรวจสอบโหมด (SIM) ที่ประจุการตรวจสอบสำหรับสารประกอบแต่ละแสดงในตาราง1pretreatedโซลูชั่นมาตรฐานพร้อมทราบความเข้มข้นมีกำหนดพล็อตเส้นโค้งมาตรฐาน (ตาราง2),ตามเนื้อหาที่ 4 ม่อฮ่อมสกัดจากเนื้อเยื่อพืชและโรงงาน มีคำนวณ exudates

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิเคราะห์โปรโตคอลของ GC-MS
Agilent 6890N GC กับ Agilent 5973I MS ดำเนินการ
ในโหมดผลกระทบอิเล็กตรอนถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์ตัวอย่าง. คอลัมน์ฝอยเป็นมิลลิวินาที HP-5 (30 เมตร× 0.25 × 0.25 มมไมครอน) เตาอบที่อุณหภูมิ 50 ° C เป็นครั้งแรกที่จัดขึ้นสำหรับ1 นาทีแล้วยกขึ้นไปที่ 10 องศาเซลเซียส280ºC / นาทีสุดท้ายกับไอโซเทอมของ 5 นาที พอร์ตการฉีดอินเตอร์เฟซและอุณหภูมิ280ºCเป็นทั้ง หนึ่งไมโครลิตรของกลุ่มตัวอย่างได้รับการฉีดในโหมด Splitless ก๊าซฮีเลียมถูกเก็บรักษาไว้ที่อัตราการไหลคงที่ของ 1 มล. / นาที ไอออนไนซ์แหล่งที่มาของอุณหภูมิและอุณหภูมิ quadrupole MS ถูกตั้งไว้ที่230ºCและ150ºCตามลำดับ. เพื่อระบุฟีนอลสาร MS ได้รับการดำเนินการในการสแกนเต็มรูปแบบโหมดเศษมวลของชิ้นแรกถูกนำมาเปรียบเทียบกับข้อมูลการกระจายตัวของมวลที่มีอยู่ใน NIST 02 และจากนั้นเมื่อเทียบกับมาตรฐานของแท้สำหรับสุดท้ายยืนยัน สำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณ MS ได้รับการดำเนินการในการตรวจสอบที่เลือกไอออน (SIM) โหมด ไอออนตรวจสอบสำหรับแต่ละสารประกอบมีการระบุไว้ในตารางที่1 ปรับสภาพการแก้ปัญหาที่แตกต่างกันกับมาตรฐานความเข้มข้นที่รู้จักกันก็ตั้งใจที่จะพล็อตกราฟมาตรฐาน (ตารางที่ 2) ตามที่เนื้อหาของสี่สารประกอบฟีนอสกัดจากเนื้อเยื่อพืชและสารที่หลั่งพืชจะถูกคำนวณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิเคราะห์โปรโตคอลและ
เป็น GC Agilent 6890n กับเลนต์ 5973i MS ดำเนินการ
ในโหมดต่ออิเล็กตรอนวิเคราะห์ตัวอย่าง

ฝอยคอลัมน์เป็น MS hp-5 ( 30 m × 3 × 3

อืมµ M )
อุณหภูมิเตาอบ เริ่มต้น 50 º C จัด

สำหรับ 1 นาที แล้วยกขึ้นไป 280 º C ที่ 10 ºองศาเซลเซียส / นาทีกับไอโซเทอมสุดท้าย

5 นาที

มีอินเตอร์เฟซพอร์ตฉีดและอุณหภูมิทั้ง 280 º Cหนึ่งไมโครลิตรฉีดตัวอย่าง

ในโหมด splitless . ผู้ให้บริการก๊าซฮีเลียมไว้
ที่อัตราการไหลคงที่ของ 1 มิลลิลิตร / นาที


อิออนแหล่งอุณหภูมิและ MS คำ

ตั้งอุณหภูมิอยู่ที่ 230 º C และ 150 ºองศาเซลเซียส




หาสารประกอบฟีนอลิก , นางสาว ดำเนินการในโหมดเต็มสแกน

, มวลของชิ้นส่วนองค์ประกอบเปรียบเทียบ
2 .กับมวลของข้อมูลที่มีอยู่ใน NIST
03
แล้วเมื่อเทียบกับที่ของมาตรฐานสำหรับการยืนยันครั้งสุดท้ายจริง

การวิเคราะห์เชิงปริมาณ , MS ก็หยอด

เลือกติดตามไอออน ( SIM ) ในโหมด


แต่ละไอออนตรวจสอบสารประกอบอยู่ในโต๊ะ
1

ผ่านโซลูชั่นมาตรฐานที่ทราบค่าความเข้มข้นแตกต่างกัน

เป็นพล็อตเส้นโค้งมาตรฐาน ( โต๊ะ
2 )

ซึ่งอิงเนื้อหาของสารประกอบฟีนอล

4 สารสกัดจากเนื้อเยื่อของพืช และพืช
สารที่หลั่งได้