Three multiparous lactating Holstein cows (not included
in the production study; 742.3 ± 34.2 kg of BW)
fitted with ruminal cannulas were used in a 3 × 3 Latin
square experiment, which consisted of 3 periods with 14
d of diet adaptation and 7 d of data collection. Cows
were housed in tie-stalls and had continuous access to
water. Dietary treatments were the same as in the production
study. Chromic oxide (Cr2O3) was used as an
external marker to estimate total fecal output. Gelatin
capsules containing 10 g of Cr2O3 were inserted into
the rumen of each cow twice daily in equal intervals
starting on d 1 of data collection period. Samples of
rumen fluid were collected from various parts of the
rumen with a syringe screwed to a stainless steel tube
ending with a fine metal mesh (RT Rumen Fluid Collection
Tube; Bar Diamond Inc., Parma, ID) on d 3 of
the data-collection period before the morning feeding
(0 h) and at 2, 4, 6, 8, 10, and 12 h postfeeding and on
d 4, rumen fluid samples were collected at 1, 3, 5, 7, 9,
and 11 h postfeeding. Ruminal pH was measured immediately
using an Accumet pH meter (Fisher Scientific,
Montreal, QC, Canada). Following pH determination,
two 50-mL rumen fluid samples were preserved by adding
5 mL of 25% metaphosphoric acid and 5 mL of
0.1 N HCl to determine VFA and NH3-N concentrations
สาม multiparous ศึกษาโฮลชไตน์วัว (ไม่รวมในการศึกษาการผลิต ± 742.3 34.2 กก.ของ BW)มีใช้ใน 3 × 3 ruminal cannulas ติขนาดทดลอง ซึ่งประกอบด้วย 3 รอบด้วย 14d ปรับอาหาร และ d 7 ของการเก็บรวบรวมข้อมูล วัวได้ห้องพักในร้านเสมอ และมีต่อเนื่องถึงน้ำ รักษาอาหารเดียวกันกับการผลิตศึกษา ใช้ chromic ออกไซด์ (Cr2O3) เป็นการเครื่องหมายภายนอกเพื่อประเมินผลรวม fecal ตุ๋นแคปซูลประกอบด้วย g 10 ของ Cr2O3 ถูกแทรกลงในต่อของวัวแต่ละสองครั้งต่อวันในช่วงเวลาที่เท่ากันเริ่มต้นใน d 1 ของระยะเวลาการเก็บข้อมูล ตัวอย่างของต่อน้ำมันถูกเก็บรวบรวมจากส่วนต่าง ๆ ของการต่อกับเข็มที่เมากับท่อเหล็กกล้าไร้สนิมลงท้าย ด้วยตาข่ายโลหะดี (RT ต่อน้ำมันคอลเลกชันหลอด แถบเพชร Inc. ปาร์มา ID) บน 3 d ของระยะเก็บรวบรวมข้อมูลก่อนอาหารเช้า(0 h) และ 2, 4, 6, 8, 10 และ 12 h postfeeding และในd 4 ตัวอย่างของเหลวต่อถูกเก็บรวบรวมที่ 1, 3, 5, 7, 9และ 11 h postfeeding มีวัดค่า pH ruminal ทันทีใช้วัดค่า pH Accumet มี (Fisher วิทยาศาสตร์มอนทรีออล QC แคนาดา) ต่อไปนี้กำหนดค่า pHของเหลวตัวอย่างสองต่อ 50 mL ถูกเก็บรักษาไว้ โดยการเพิ่ม5 mL ของกรด metaphosphoric 25% และ 5 mL ของ0.1 HCl N เพื่อดูความเข้มข้น VFA และ NH3 N
การแปล กรุณารอสักครู่..
สาม multiparous วัวไตน์ให้นมบุตร (ไม่รวมอยู่
ในการศึกษาการผลิต; 742.3 ± 34.2 กิโลกรัม BW)
พอดีกับ cannulas กระเพาะถูกนำมาใช้ใน 3 × 3 ละติน
ทดลองตารางซึ่งประกอบไปด้วย 3 ระยะเวลา 14
วันของการปรับตัวและอาหาร 7 วันของ การเก็บรวบรวมข้อมูล วัว
ถูกผูกอยู่ในคอกม้าและมีการเข้าถึงอย่างต่อเนื่องเพื่อ
น้ำ การรักษาอาหารเป็นเช่นเดียวกับในการผลิต
การศึกษา Chromic ออกไซด์ (Cr2O3) ถูกใช้เป็น
เครื่องหมายภายนอกเพื่อประเมินผลผลิตอุจจาระทั้งหมด เจลาติน
แคปซูลบรรจุ 10 กรัมของ Cr2O3 ถูกใส่เข้าไปใน
กระเพาะรูเมนของวัวแต่ละวันละสองครั้งในช่วงเวลาเท่ากัน
เริ่มตั้งแต่วันที่ 1 งของระยะเวลาการเก็บรวบรวมข้อมูล ตัวอย่างของ
ของเหลวในกระเพาะรูเมนที่ถูกเก็บรวบรวมจากส่วนต่างๆของ
กระเพาะกับเข็มฉีดยาที่จะเมาท่อเหล็กสแตนเลส
ที่ลงท้ายด้วยตาข่ายโลหะชั้นดี (RT กระเพาะรูเมนเก็บของเหลว
หลอด; ไดมอนด์บาร์ Inc. , ปาร์ม่า, ID) ในวันที่ 3 ของ
DATA- ระยะเวลาเก็บหนี้ก่อนที่จะให้อาหารเช้า
(0 ชั่วโมง) และที่ 2, 4, 6, 8, 10, และ 12 ชั่วโมง postfeeding และ
D 4, กระเพาะตัวอย่างน้ำลายถูกเก็บ ณ วันที่ 1, 3, 5, 7, 9,
และ 11 ชั่วโมง postfeeding ค่าความเป็นกรดในกระเพาะรูเมนวัดทันที
โดยใช้เครื่องวัดค่า pH Accumet (Fisher Scientific,
Montreal, QC, แคนาดา) ต่อไปนี้การกำหนดค่า pH,
สอง 50 มิลลิลิตรกระเพาะตัวอย่างน้ำลายถูกเก็บรักษาโดยการเพิ่ม
5 มิลลิลิตรของกรด 25% metaphosphoric และ 5 มิลลิลิตร
0.1 น HCl เพื่อตรวจสอบ VFA และความเข้มข้นของ NH3-N
การแปล กรุณารอสักครู่..
3 สูตร น้ำนมวัวโฮลชไตน์ ( ไม่รวม
ในการวิจัย การผลิต 742.3 ± 34.2 กิโลกรัมของน้ำหนักตัว )
cannulas ติดตั้งเพื่อใช้ใน 3 × 3 ละติน
ตารางการทดลองซึ่งประกอบด้วย 3 ระยะ 14
D ของการปรับเปลี่ยนอาหารและ 7 D ของการเก็บข้อมูล ถูกขังในคอกวัว
ผูกและมีอย่างต่อเนื่องเข้าถึง
น้ำ จากการทดลองได้เช่นเดียวกับในการศึกษาการผลิต
โครมิกออกไซด์ ( Cr2O3 ) ถูกใช้เป็นเครื่องหมายภายนอกประมาณ 10
ทั้งหมดออก เจลาติน แคปซูล บรรจุ 10 กรัม
ถูกแทรกเข้าไปใน Cr2O3 กระเพาะของวัวแต่ละวันละสองครั้งในช่วงเวลาที่เท่ากัน
เริ่ม D 1 ของการเก็บข้อมูล ตัวอย่างของอาหารเหลว
เก็บจากส่วนต่าง ๆของกระเพาะด้วยกระบอกฉีดยาเมา
กับ ท่อเหล็ก สแตนเลสจบด้วยการปรับตาข่ายโลหะ ( RT กระบวนการของเหลวคอลเลกชัน
ท่อ ; บาร์เพชรอิงค์ , ปาร์มา , id ) d
3 ของการเก็บข้อมูลช่วงก่อนเช้าให้อาหาร
0 H ) และ 2 , 4 , 6 , 8 , 10 , และ 12 ชั่วโมง postfeeding และ
D 4 อาหารของเหลว ตัวอย่างที่ 1 , 3 , 5 , 7 , 9 , และ 11 postfeeding
H . ในช่วง pH วัดทันที
ใช้ accumet เครื่องวัด ( ฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์
มอนทรีออ , QC , แคนาดา )ต่อไปนี้อความมุ่งมั่น ,
2 50 มล. ของเหลวตัวอย่างทั้งหมดถูกเก็บรักษาไว้โดยการเพิ่ม
5 ml 25% เมตทาฟอสฟอริกแอซิดและ 5 มิลลิลิตร
0.1 N HCl ความเข้มข้นลดลง 4 cluster เพื่อตรวจสอบและ
การแปล กรุณารอสักครู่..