Palladium(II) catalysis differs mechanistically from palladium(0) catalysis
and in coupling reactions has often been overshadowed by the significant
advances in palladium(0) catalysis. Whereas palladium(0)-catalyzed
coupling reactions initiaPalladium(II) catalysis differs mechanistically from palladium(0) catalysis
and in coupling reactions has often been overshadowed by the significant
advances in palladium(0) catalysis. Whereas palladium(0)-catalyzed
coupling reactions initially utilize organic oxidants, which are ultimately
included in the product, palladium(II)-catalyzed coupling reactions use a
terminal oxidant, which is not incorporated into the product. The
requirement of a stoichiometric oxidant, in order to make the reaction
catalytic with respect to palladium, has hampered the development of
palladium(II)-catalyzed transformations. Although some of the industrially
most important and longest known transition-metal-catalyzed reactions, such
as the Wacker process28 and the synthesis of vinyl acetate from ethylene and
HOAc,29-31 are palladium(II)-catalyzed (Scheme 3), the use of palladium(II)-
catalyzed coupling reactions has been paid scant attention, until relatively
recently.32,33 The current rise in interest in palladium(II)-catalyzed coupling
reactions probably stems from the increasing demand for greener
transformations,3
and has also extended the scope of available substrates and
types of coupling reactions.lly utilize organic oxidants, which are ultimately
included in the product, palladium(II)-catalyzed coupling reactions use a
terminal oxidant, which is not incorporated into the product. The
requirement of a stoichiometric oxidant, in order to make the reaction
catalytic with respect to palladium, has hampered the development of
palladium(II)-catalyzed transformations. Although some of the industrially
most important and longest known transition-metal-catalyzed reactions, such
as the Wacker process28 and the synthesis of vinyl acetate from ethylene and
HOAc,29-31 are palladium(II)-catalyzed (Scheme 3), the use of palladium(II)-
catalyzed coupling reactions has been paid scant attention, until relatively
recently.32,33 The current rise in interest in palladium(II)-catalyzed coupling
reactions probably stems from the increasing demand for greener
transformations,3
and has also extended the scope of available substrates and
types of coupling reactions.
แพลเลเดียม ( II ) ปฏิกิริยาที่แตกต่าง mechanistically จากแพลเลเดียม ( 0 ) ปฏิกิริยา
และในปฏิกิริยา coupling มักจะได้รับ overshadowed โดยความก้าวหน้าอย่างมีนัยสำคัญ
ในแพลเลเดียม ( 0 ) ปฏิกิริยา และแพลเลเดียม ( 0 ) - เร่งปฏิกิริยา initiapalladium
คู่ ( 2 ) ปฏิกิริยาที่แตกต่าง mechanistically จากแพลเลเดียม ( 0 ) ปฏิกิริยา
และในปฏิกิริยา coupling มักจะได้รับ overshadowed โดยนัย
ความก้าวหน้าในแพลเลเดียม ( 0 ) ปฏิกิริยา และแพลเลเดียม ( 0 ) - เร่งปฏิกิริยาเริ่มต้นใช้สารอินทรีย์
การมีเพศสัมพันธ์ ซึ่งในที่สุด
รวมอยู่ในผลิตภัณฑ์ , แพลเลเดียม ( II ) - เร่งปฏิกิริยาแบบใช้
terminal ออกซิแดนท์ ซึ่งไม่รวมอยู่ในผลิตภัณฑ์
ความต้องการของอนุมูลอิสระ stoichiometric เพื่อให้ปฏิกิริยา
เร่งปฏิกิริยาด้วยความเคารพแพลเลเดียมมี hampered การพัฒนา
แพลเลเดียม ( II ) - เร่งการ . แม้ว่าบางส่วนของที่สำคัญที่สุดที่เป็นที่รู้จักและทางอุตสาหกรรม
โลหะทรานซิชันปฏิกิริยาเช่น
เป็น Wacker process28 และการสังเคราะห์เอทิลีนไวนิลอะซิเตตจากและ
hoac 2007 , เป็นแพลเลเดียม ( II ) - เอ ( โครงการ 3 ) การใช้แพลเลเดียม ( II ) -
เร่งปฏิกิริยาโดยได้รับเงินขาดแคลนความสนใจจนค่อนข้าง
เมื่อเร็ว ๆ นี้ 32,33 การเพิ่มขึ้นในปัจจุบันความสนใจในแพลเลเดียม ( II ) - เร่งปฏิกิริยา coupling
อาจเกิดจากความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับการแปลงไส้
3
และยังได้ขยายขอบเขตของพื้นผิวที่มีอยู่และ
ประเภทของการเชื่อมต่อ reactions.lly ใช้สารอินทรีย์ ซึ่งเป็น ในที่สุด
รวมอยู่ในผลิตภัณฑ์ , แพลเลเดียม ( II ) - เร่งปฏิกิริยาแบบใช้
terminal ออกซิแดนท์ ซึ่งไม่รวมอยู่ในผลิตภัณฑ์
ความต้องการของอนุมูลอิสระ stoichiometric เพื่อให้ปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียม
ด้วยความเคารพ มีการขัดขวางการพัฒนา
แพลเลเดียม ( II ) - เร่งการ . แม้ว่าบางส่วนของ
ทางอุตสาหกรรมและที่สำคัญที่สุดที่รู้จักการเปลี่ยนโลหะปฏิกิริยาเช่น
เป็น Wacker process28 และการสังเคราะห์เอทิลีนไวนิลอะซิเตตจากและ
hoac 2007 , เป็นแพลเลเดียม ( II ) - เอ ( โครงการ 3 ) การใช้แพลเลเดียม ( II ) -
เร่งปฏิกิริยา coupling ได้รับเงินขาดแคลนความสนใจจนค่อนข้าง
เมื่อเร็ว ๆ นี้ 32,33 การเพิ่มขึ้นในปัจจุบันความสนใจในแพลเลเดียม ( II ) - เร่ง Coupling
ปฏิกิริยาที่อาจเกิดจากความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับการแปลงไส้
3
และยังได้ขยายขอบเขตของพื้นผิวที่มีอยู่และ
ประเภทของปฏิกิริยา coupling .
การแปล กรุณารอสักครู่..