of the S6R. The heights of the Cu a

of the S6R. The heights of the Cu and Ag cations from the O(2)
plane increase in the same order as the ionic radius: Cu+ (0.77 Å) <
Ag+ (1.34 Å).51 The alkali metals also show a growing trend in their
heights from the O(2) plane with the ionic radius: Li+ (0.76 Å) <
Na+ (1.02 Å) < K+ (1.38 Å).
3.1.2. Adsorption of H2S and Other Small Molecules on M
Y
Zeolite Clusters (M = Cu, Ag, Li, Na, or K). The optimized
structures of CO, H2O, H2S, N2, and CO2 adsorbed on the
Cu
Y cluster are shown in Figure 3. Linear molecules undertake
the end-on configuration with respect to Cu cation. CO, N2, and
CO2 are coordinated to Cu at 1.81, 1.85, and 2.66 Å with C, N,
and O atoms, respectively. H2O is coordinated to Cu with O
atom at 1.97 Å, and H2S is coordinated to Cu with S atom at
2.22 Å. For each adsorbate, similar configurations were also found
on otherMY clusters. Note that in H2OandH2S, one of the two H
atoms is coordinated to a framework oxygen atom, denoted asOz
in Table S2 of the Supporting Information. Selected geometric
parameters of the adsorbate molecules in the gas phase and
adsorbed on the M
Y clusters are tabulated in Table S2. The
geometric parameters within the adsorbate do not change
markedly from their gas-phase values, and the distance between
the cation and the adsorbate atom coordinated to the cation
varies with the cation type for a given adsorbate.
3.1.3. Adsorption of H2S and Other Small Molecules on Bare
Cations M+ (M = Cu, Ag, Li, Na, or K). The optimized structures
of CO, H2O, H2S, N2, and CO2 adsorbed on bare Cu cation are
shown in Figure 4. All of the adsorbates studied undertake the
same configurations with respect to the cations as when adsorbed
on the Y clusters. The configuration of each adsorbate does not
change with the cation type (not shown), but the distance between
the cation and the adsorbate atom coordinated to the cation does.
Adsorption on the cations causes almost no change from their gasphase
configurations, as shown by selected geometric parameters
tabulated in Table S3 of the Supporting Information.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ของ S6R ความสูงของ Cu และ Ag เป็นของหายากจาก O (2)
เครื่องบินเพิ่มในใบสั่งเดียวกันเป็นรัศมี ionic: Cu (0.77 Å) <
Ag (1.34 Å) .51 โลหะแอลคาไลยังแสดงการเติบโตแนวโน้มในการ
เครื่องบินสูงจาก O(2) ที่ มีรัศมี ionic: Li (0.76 Å) <
นา (1.02 Å) < K (1.38 Å) .
3.1.2 ดูดซับไข่เน่าและโมเลกุลขนาดเล็กอื่น ๆ ใน M Y
คลัสเตอร์ใช้ซีโอไลต์ (M = Cu, Ag, Li, Na หรือ K) การเพิ่มประสิทธิภาพ
โครงสร้าง ของ CO, H2O ไข่เน่า N2, CO2 adsorbed บน
Cu Y คลัสเตอร์จะแสดงในรูปที่ 3 โมเลกุลเชิงเส้นทำ
สิ้นสุดการกำหนดค่ากับ Cu cation CO, N2 และ
CO2 จะประสานกับ Cu ที่ 1.81, 1.85 และ 2.66 Åกับ C, N,
O อะตอม และตามลำดับ H2O จะประสานกับ Cu กับ O
อะตอมที่ 1.97 Å และไข่เน่าจะประสานกับ Cu กับอะตอม S ที่
2.22 Å สำหรับแต่ละ adsorbate โครงแบบที่คล้ายยังพบ
บน otherMY คลัสเตอร์ หมายเหตุว่า ใน H2OandH2S, H สองหนึ่ง
อะตอมจะประสานเพื่อความกรอบออกซิเจนอะตอม สามารถบุ asOz
ใน S2 ตารางของข้อมูลที่สนับสนุนการ เลือกรูปทรงเรขาคณิต
พารามิเตอร์ของโมเลกุล adsorbate ในเฟสก๊าซ และ
adsorbed บน M Y สนับสนุนคลัสเตอร์ใน S2 ตาราง ใน
เรขาคณิตพารามิเตอร์ภายใน adsorbate ไม่เปลี่ยนแปลง
อย่างเด่นชัดจากค่าแก๊สระยะ ระยะห่างระหว่าง
cation และอะตอม adsorbate ประสานงานในการ cation
ชนิด cation สำหรับการกำหนด adsorbate แตกต่างกันไป
เป็น 3.1.3 ดูดซับไข่เน่าและโมเลกุลขนาดเล็กอื่น ๆ บนเปลือย
เป็นของหายาก M (M = Cu, Ag, Li, Na หรือ K) โครงสร้างให้เหมาะ
ของ CO, H2O ไข่เน่า N2 และ CO2 adsorbed บน cation เปลือย Cu
แสดงในรูปที่ 4 Adsorbates ที่ศึกษาทั้งหมดทำการ
โครงแบบเดียวกันด้วยความเคารพจะเป็นของหายากเป็นเมื่อ adsorbed
Y บนคลัสเตอร์ ไม่มีการกำหนดค่าของแต่ละ adsorbate
เปลี่ยนชนิด cation (ไม่แสดง), แต่ระยะห่างระหว่าง
cation และอะตอม adsorbate ที่ประสานงานในการ cation ไม่
ดูดซับบนเป็นของหายากทำให้แทบไม่เปลี่ยนแปลงจาก gasphase ของพวกเขา
โครง แสดง โดยพารามิเตอร์เลือกเรขาคณิต
สนับสนุนใน S3 ตารางของข้อมูลที่สนับสนุนการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของ S6r ความสูงของทองแดงและ Ag ไพเพอร์จาก O (2)
การเพิ่มขึ้นของเครื่องบินในลำดับเดียวกับรัศมีของไอออน: Cu + (0.77 Å) <
Ag + (1.34 Å) .51 โลหะอัลคาไลน์ยังแสดงให้เห็นแนวโน้มการเติบโตในของพวกเขา
ที่สูงจาก เครื่องบิน O (2) กับอิออนรัศมี: Li + (0.76 Å) <
+ นา (1.02 Å) <K + (1.38 Å)
3.1.2 การดูดซับของ H2S และอื่น ๆ ขนาดเล็กโมเลกุลใน M? Y
ซีโอไลต์กลุ่ม (M = Cu, Ag หลี่นาหรือ K) การปรับ
โครงสร้างของ CO, H2O, H2S, N2 และ CO2 ดูดซับบน
กลุ่ม Cu? Y จะแสดงในรูปที่ 3 โมเลกุลเชิงเส้นดำเนินการ
สิ้นกับการกำหนดค่าที่เกี่ยวกับทองแดงไอออนบวก CO, N2 และ
CO2 มีการประสานงานไปยังลูกบาศ์กที่ 1.81, 1.85, และ 2.66 Åด้วย C, N,
และอะตอม O ตามลำดับ H2O มีการประสานงานกับ Cu กับ O
อะตอมที่ 1.97 และ H2S มีการประสานงานกับ Cu กับ S อะตอมที่
2.22 Å สำหรับแต่ละดูดซับ, การกำหนดค่าที่คล้ายกันนอกจากนี้ยังพบ
ในกลุ่ม otherMY ทราบว่าใน H2OandH2S ซึ่งเป็นหนึ่งในสอง H
อะตอมมีการประสานงานกับอะตอมออกซิเจนกรอบชี้แนะ asOz
ในตารางที่ S2 ของข้อมูลสนับสนุน เลือกรูปทรงเรขาคณิต
พารามิเตอร์ของโมเลกุลที่ดูดซับในระยะก๊าซและ
ดูดซับบน M? กลุ่ม Y มีตารางในตารางที่ S2
พารามิเตอร์ทางเรขาคณิตภายในดูดซับไม่เปลี่ยนแปลง
อย่างเด่นชัดจากค่าก๊าซของพวกเขาและระยะห่างระหว่าง
ไอออนบวกและอะตอมดูดซับการประสานงานกับไอออนบวก
ขึ้นอยู่กับชนิดไอออนบวกสำหรับดูดซับรับ
3.1.3 การดูดซับของ H2S และอื่น ๆ ขนาดเล็กโมเลกุลที่เปลือย
ไพเพช + (M = Cu, Ag หลี่นาหรือ K) การปรับโครงสร้าง
ของ CO, H2O, H2S, N2 และ CO2 ดูดซับบนเปลือยไอออนทองแดงจะ
แสดงให้เห็นในรูปที่ 4 ทั้งหมด adsorbates ศึกษาดำเนิน
การกำหนดค่าเดียวกันที่เกี่ยวกับไพเพอร์เมื่อถูกดูดซับ
ในกลุ่ม Y การกำหนดค่าของแต่ละดูดซับไม่ได้
เปลี่ยนกับชนิดไอออนบวก (ไม่แสดง) แต่ระยะห่างระหว่าง
ไอออนบวกและอะตอมดูดซับการประสานงานกับไอออนบวกไม่
ดูดซับไพเพอร์เป็นสาเหตุที่ทำให้เกือบจะไม่มีการเปลี่ยนแปลงจาก gasphase ของพวกเขา
การกำหนดค่าที่แสดงโดยเลือก พารามิเตอร์ทางเรขาคณิต
ในตารางในตาราง S3 ของข้อมูลสนับสนุน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของ s6r ความสูงของทองแดงโดยไอออนบวกจาก O ( 2 )
เครื่องบินเพิ่มคำสั่งเดียวกับรัศมีไอออน : Cu ( 0.77 Å ) <
AG ( 1.34 Å ) 51 ที่โลหะแอลคาไลยังแสดงแนวโน้มการเติบโตในความสูงของพวกเขา
จาก O ( 2 ) เครื่องบินกับ รัศมีไอออน : Li ( 0.76 Å ) <
na ( 1.02 Å ) < K ( 1.38 Å ) .
3.1.2 . การดูดซับ h2s และโมเลกุลขนาดเล็กอื่น ๆใน m
Y
ซีโอไลต์กลุ่ม ( M = Cu , AG , หลี่ นา หรือ K )เหมาะสม
โครงสร้าง Co , H2O , h2s N2 , CO2 , ดูดซับบน
กลุ่มจุฬาฯ
y จะแสดงในรูปที่ 3 โมเลกุลเชิงเส้นในการรับฝาก
จบด้วยความเคารพกับไอออนบวก CO , CO2 และ N2
, ประสานงานกับทองแดงที่ 1.81 , 1.85 และ 2.66 กริพเพนกับ C , N ,
O อะตอมตามลำดับ H2O จะประสานงานกับจุฬาฯ กับ O
อะตอมที่ 1.97 กริพเพน และมีการประสานงานกับ h2s CU กับอะตอมที่
2.22 • .สำหรับแต่ละดูดซับองค์ประกอบที่คล้ายกันที่พบในกลุ่ม othermy
. ทราบว่าใน h2oandh2s อย่างใดอย่างหนึ่ง H
อะตอมมีการประสานงานไปยังกรอบออกซิเจนอะตอมกล่าวคือ asoz
ตาราง S2 ของข้อมูลประกอบ เลือกพารามิเตอร์ของเรขาคณิต
ดูดซับโมเลกุลในก๊าซและดูดซับในเฟส
M
Y คลัสเตอร์วิจัยในตาราง S2 .
พารามิเตอร์ทางเรขาคณิตภายในดูดซับไม่เปลี่ยน
อย่างเด่นชัดจากค่าแก๊ส และระยะห่างระหว่างประจุบวก และอะตอม

ประสานงานเพื่อการดูดซับขึ้นอยู่กับชนิดประจุบวก เพื่อให้ดูดซับ .
3.1.3 . การดูดซับและโมเลกุลขนาดเล็กอื่นๆ h2s คลอด
ไอออนบวก M ( M = Cu , AG , หลี่ นา หรือ K ) การเพิ่มประสิทธิภาพโครงสร้าง
CO , H2O , h2s N2 , ,และ CO2 ดูดซับบนแคตไอออน Cu มี
แสดงในรูปที่ 4 ทั้งหมดของชั่วโมงเรียนรู้
แบบเดียวกันกับการเคารพเมื่อดูดซับไอออนเป็น Y
บนคลัสเตอร์ การตั้งค่าของแต่ละดูดซับไม่ได้
เปลี่ยนกับชนิดประจุบวก ( ไม่แสดง ) แต่ระยะทางระหว่างประจุบวกและดูดซับอะตอม

ไม่ประสานงานกับไอออนบวก .การดูดซับไอออนเป็นสาเหตุที่แทบไม่มีการเปลี่ยนแปลงจากรูปแบบ gasphase
ของพวกเขา , ที่แสดงโดยพารามิเตอร์ทางเรขาคณิตที่เลือกวิจัยใน S3
ตารางของข้อมูลประกอบ