Setting This trial is a single-cent

Setting This trial is a single-center, double-blinded, parallelgroup randomized controlled trial, which will be performed at the Hwa-byung Stress Clinic, Kyung Hee University Hospital in Gangdong, Seoul. Patients will be recruited through internet advertisements, newspaper advertisements, and official notices posted in the hospital. Patients recruited for the trial will be required to visit the investigational site and sign a written informed consent form. Patients who sign the consent form, who are diagnosed as having Hwa-byung by the Hwa-byung Structured Clinical Interview for DSM (SCID), and who satisfy the inclusion and exclusion criteria will be registered into the clinical trial. The registered patients will be asked to complete the STAI, the H-scale, the CES-D, the H-VAS, and the WHOQOL-BREF. Once 16 patients have been registered randomization will commence, with equal numbers allotted to the the OMMT group and the CMT group. This randomization process will be repeated three times, until 48 patients are divided equally between the two groups. For 4 weeks the patients will receive either OMMT or CMT in groups of eight patients. Patients will complete the H-VAS at sessions 1, 4 and 8 of the trial, and also after session 8 (in week 4). Salivary cortisol will be collected on the day before session 1, and at session 8., and will be collected twice, at 0800 and again at 1700 hours. The time between the screening tests to the end of the trial may vary depending on the patient schedule. From the first session to the last follow-up in week 8, it will take approximately 53 days to complete the study. Figure 1 is an overview of this proposed trial, and Figure 2 is an approximate visit schedule.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทดลองนี้เป็นเดี่ยวศูนย์ มองไม่เห็นคู่ parallelgroup randomized ทดลองควบคุม ที่จะกระทำ Hwa byung เครียดคลินิก โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยสัง Kyung ใน Gangdong โซล ผู้ป่วยจะสามารถพิจารณาผ่านอินเทอร์เน็ตโฆษณา โฆษณาหนังสือพิมพ์ และประกาศอย่างเป็นทางการลงรายการบัญชีในโรงพยาบาล พิจารณาการทดลองที่ผู้ป่วยจะต้องการเยี่ยมชมเว็บไซต์ investigational และลงทะเบียนแบบฟอร์มแจ้งความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษร ผู้ป่วยลงแบบฟอร์มยินยอม ที่ได้รับการวินิจฉัยว่ามี Hwa byung โดยสัมภาษณ์คลินิกโครงสร้าง Hwa byung สำหรับ DSM (วทคร), และที่ตอบสนองเงื่อนไขการรวมและแยกออกจะถูกลงทะเบียนในการทดลองทางคลินิก ผู้ป่วยที่ลงทะเบียนจะต้องดำเนินการ STAI, H-สเกล งาน CES-D, H-VAS และ WHOQOL BREF เมื่อมีการลงทะเบียนผู้ป่วย 16 randomization จะเริ่ม มีตัวเลขเท่าที่จัดสรรเพื่อกลุ่ม OMMT และกลุ่ม CMT กระบวนการ randomization นี้จะทำซ้ำสามครั้ง จนกว่าผู้ป่วย 48 จะแบ่งออกเท่า ๆ กันระหว่าง 2 กลุ่ม ใน 4 สัปดาห์ ผู้ป่วยจะได้รับ OMMT หรือ CMT ในกลุ่มผู้ป่วยแปด ผู้ป่วยจะทำ H VAS ในช่วง 1, 4 และ 8 ของการทดลอง และหลัง จากช่วง 8 (ในสัปดาห์ที่ 4) Salivary cortisol จะถูกรวบรวมในช่วง 1 และ ในช่วง 8 วัน และจะรวบรวมสอง 0800 และอีกครั้ง ใน เวลา 1700 เวลาระหว่างการทดสอบคัดกรองเพื่อสิ้นสุดการทดลองอาจแตกต่างกันตามตารางเวลาผู้ป่วย จากช่วงแรกการติดตามล่าสุดในสัปดาห์ 8 มันจะใช้เวลาประมาณ 53 วันเพื่อทำการศึกษา รูปที่ 1 ภาพนี้นำเสนอการทดลอง และรูปที่ 2 ตารางการเยี่ยมชมโดยประมาณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตั้งค่าการพิจารณาคดีนี้เป็นศูนย์เดียวสองครั้งที่ตาบอด parallelgroup สุ่มทดลองควบคุมซึ่งจะมีการดำเนินการที่ Hwa-Byung คลินิกความเครียดยองฮีโรงพยาบาลมหาวิทยาลัยใน Gangdong โซล ผู้ป่วยที่ได้รับคัดเลือกจะได้รับการโฆษณาผ่านอินเทอร์เน็ตโฆษณาหนังสือพิมพ์และประกาศอย่างเป็นทางการโพสต์ในโรงพยาบาล ผู้ป่วยที่ได้รับคัดเลือกสำหรับการทดลองจะต้องเยี่ยมชมเว็บไซต์และลงนามในการวิจัยรูปแบบการเขียนแจ้งความยินยอม ผู้ป่วยที่ได้รับความยินยอมลงชื่อในแบบฟอร์มที่ได้รับการวินิจฉัยว่ามี Hwa-Byung โดย Hwa-Byung สัมภาษณ์เชิงคลินิกแพ็ทริก (SCID) และผู้ที่ตอบสนองความเกณฑ์การคัดเลือกและการยกเว้นจะได้รับการลงทะเบียนเข้าสู่การทดลองทางคลินิก ผู้ป่วยที่ลงทะเบียนจะถูกขอให้กรอก STAI ที่ H-ขนาดงาน CES-D, H-VAS และ WHOQOL-BREF เมื่อ 16 ผู้ป่วยที่ได้รับการสุ่มจดทะเบียนจะเริ่มมีจำนวนเท่าจัดสรรให้แก่กลุ่ม OMMT และกลุ่ม CMT กระบวนการสุ่มนี้จะต้องทำซ้ำสามครั้ง 48 ผู้ป่วยจะแบ่งเท่า ๆ กันระหว่างสองกลุ่ม 4 สัปดาห์ผู้ป่วยจะได้รับอย่างใดอย่างหนึ่งหรือ CMT OMMT ในกลุ่มผู้ป่วยที่แปด ผู้ป่วยจะเสร็จสมบูรณ์ H-VAS ที่ประชุม 1, 4 และ 8 ของการพิจารณาคดีและหลังจากช่วง 8 (สัปดาห์ที่ 4) คอร์ติซอน้ำลายจะถูกเรียกเก็บในวันก่อนเซสชั่นที่ 1 และที่เซสชั่นที่ 8 และจะมีการเก็บสองครั้งที่ 0800 และอีกครั้งที่ 1,700 ชั่วโมง เวลาระหว่างการตรวจคัดกรองเพื่อสิ้นสุดการทดลองที่อาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับช่วงเวลาที่ผู้ป่วย จากเซสชั่นแรกที่จะติดตามสุดท้ายใน 8 สัปดาห์ก็จะใช้เวลาประมาณ 53 วันเพื่อให้การศึกษา รูปที่ 1 เป็นภาพรวมของการทดลองที่นำเสนอนี้และรูปที่ 2 เป็นช่วงเวลาที่เข้าชมโดยประมาณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การพิจารณาคดีนี้ คือ เดียว ศูนย์สองครั้งที่ตาบอด , parallelgroup การวิจัยเชิงทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุม ซึ่งจะดำเนินการที่ ฮวายอง คลินิกคลายเครียด คยองฮีมหาวิทยาลัยโรงพยาบาลใน Gangdong , โซล ผู้ป่วยจะได้รับการคัดเลือกผ่านโฆษณา อินเทอร์เน็ต โฆษณาหนังสือพิมพ์ และประกาศอย่างเป็นทางการ โพสต์ใน โรงพยาบาลผู้ป่วยได้รับคัดเลือกสำหรับการทดลองจะต้องเข้าเยี่ยมชมเว็บไซต์ซึ่งลงนามยินยอมให้และเขียนแบบ คนไข้เซ็นยินยอมที่จะวินิจฉัยว่ามีฮวายอง ฮวายอง โดยการสัมภาษณ์ทางคลินิกสำหรับ DSM ( สคิด ) , และผู้ที่ตอบสนองเกณฑ์การยกเว้นรวมและจะลงทะเบียนในการทดลองทางคลินิกลงทะเบียนผู้ป่วยจะถูกถามเพื่อให้วิทยุ , h-scale , ดี , h-vas และ whoqol-bref . เมื่อผู้ป่วยได้รับการลงทะเบียน 16 ชุดจะเริ่มด้วยเท่ากับตัวเลขจัดสรรเพื่อการ ommt ลุ่ม CMT . กระบวนการควบคุมนี้จะซ้ำ 3 ครั้ง จนถึง 48 คน จะแบ่งระหว่างสองกลุ่ม4 สัปดาห์ ผู้ป่วยจะได้รับทั้ง ommt หรือ CMT ในกลุ่มแปดคน ผู้ป่วยจะเสร็จสมบูรณ์ h-vas ที่เซสชัน 1 , 4 และ 8 ของการทดลอง และหลังเซสชั่น 8 ( สัปดาห์ที่ 4 ) น้ำลาย cortisol จะถูกรวบรวมในวันก่อนช่วงที่ 1 และช่วงที่ 8 และจะเก็บสองครั้งที่ 0800 และอีกครั้งที่ 1700 ชั่วโมงเวลาระหว่างการทดสอบการคัดกรองไปยังจุดสิ้นสุดของการทดลองอาจแตกต่างกันไป ขึ้นอยู่กับคนไข้ตารางเวลา จากเซสชั่นแรกที่จะติดตามผลล่าสุดในสัปดาห์ที่ 8 , มันจะใช้เวลาประมาณ 53 วัน เพื่อให้ศึกษา รูปที่ 1 คือ ภาพรวมของงานวิจัยนี้ได้ทดลองใช้ และรูปที่ 2 มีกำหนดการเยี่ยมชมประมาณ