Research Center) following the manu

Research Center) following the manufacturer’s protocol. Firststrand cDNA was synthesized from the DNase I-treated total RNA according to the manufacturer’s instructions provided by the RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit (Thermo Scientific). The semi-quantitative (sq)-RT-PCR was carried out as described previously (Amparyup et al., 2009) using the gene specific primers listed in Table 1. A fragment of elongation factor 1-a (EF1-a) gene was amplified and used as an internal reference control (Table 1). Each amplified product was analyzed by agarose gel electrophoresis followed by ethidium bromide staining and UV-transillumination.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศูนย์วิจัย) ดังต่อไปนี้ของโพรโทคอลการ มีสังเคราะห์ Firststrand cDNA จาก DNase ฉันถือว่ารวมอาร์เอ็นเอตามคำแนะนำของผู้ผลิตโดย cDNA สแตรนด์แรก RevertAid ชุดสังเคราะห์ (เทอร์โมวิทยาศาสตร์) ทำการเชิงกึ่งปริมาณ (sq) - RT - PCR ออกตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Amparyup et al., 2009) โดยใช้ไพรเมอร์เฉพาะของยีนแสดงในตารางที่ 1 ส่วนของ elongation ปัจจัย 1 ที่ (EF1-a) ยีนที่ขยาย และใช้เป็นตัวอ้างอิงภายในควบคุม (ตารางที่ 1) มีวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์แต่ละเอาต์ โดย agarose เจ electrophoresis ตาม ด้วยย้อมสีโบรไมด์ ethidium และ UV transillumination

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ศูนย์วิจัย) ตามโปรโตคอลของผู้ผลิต Firststrand cDNA ถูกสังเคราะห์จาก DNase I-RNA ได้รับการรักษาทั้งหมดตามคำแนะนำของผู้ผลิตที่ได้รับจาก RevertAid Strand แรกยีนสังเคราะห์ Kit (เทอร์โมวิทยาศาสตร์) กึ่งเชิงปริมาณ (ตาราง) -RT-PCR ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Amparyup et al., 2009) โดยใช้ยีนที่จำเพาะที่ระบุไว้ในตารางที่ 1 ส่วนของปัจจัยการยืดตัว 1 (EF1-) ยีนเป็น ขยายและใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงการควบคุมภายใน (ตารางที่ 1) แต่ละผลิตภัณฑ์ขยายได้รับการวิเคราะห์ด้วยวิธี gel electrophoresis agarose ตามด้วยการย้อมสีโบรไมด์ ethidium และ UV-transillumination

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ศูนย์วิจัย ) ตามขั้นตอนของผู้ผลิต firststrand ยีนสังเคราะห์จากการตรวจหา ADNase i-treated ผลรวม RNA ตามคําแนะนําของผู้ผลิตโดย revertaid เกลียวยีนสังเคราะห์ชุดแรก ( เทอร์โมวิทยาศาสตร์ ) กึ่งปริมาณ ( SQ ) นี้ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( amparyup et al . , 2009 ) โดยใช้ไพรเมอร์ยีนที่เฉพาะเจาะจงที่ระบุไว้ในตารางที่ 1ส่วนปัจจัยที่ยืด 1-a ( ef1-a ) ยีนที่ถูกขยาย และใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงการควบคุมภายใน ( ตารางที่ 1 ) ของแต่ละผลิตภัณฑ์ โดยใช้เจลอิเล็กโตรโฟรีซิส ตามด้วยคู่ bromide staining และ transillumination UV