Overall, the formulation CP1 contai

Overall, the formulation CP1 containing 4%
w/w of co-processed superdisintegrant (1:1 mixture
of crospovidone and sodium starch glycolate) was
found to be promising and has shown an in vitro
dispersion time of 19 sec, wetting time of 23 sec and
water absorption ratio of 87% when compared to the
formulation PM1 containing 4% w/w of physical
mixture of superdisintegrants (1:1 mixture of
crospovidone and sodium starch glycolate) which
shows 30 sec, 32 sec and 66% values respectively
and control formulation (CPO) which shows 99 sec,
105 sec and 45% values respectively for the above
parameters (Table 4)In vitro dissolution studies on the promising
formulation CP1, PM1, control (CP0) and commercial
conventional formulations (CCF) were carried out in
pH 6.8 phosphate buffer, and the various dissolution
parameter values viz., percent drug dissolved in 5
min, 10 min and 15 min (D5, D10 and D15), dissolution
efficiency at 10 min (DE10 min), t50%, t70% and t90% are
shown in Table 5 and dissolution profile depicted in
graph 1. This data reveals that overall, the formulation
CP1 has shown nearly four fold faster drug release
(t50% 1.30 min) when compared to the commercial
conventional tablet formulation of MTH (t50% 6 min).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยรวม สูตร CP1 ที่ประกอบด้วย 4%w/w ของ superdisintegrant ประมวลผลร่วม (ส่วนผสม 1:1ของ glycolate แป้ง crospovidone และโซเดียม)ต้องมีสัญญา และได้แสดงการในหลอดทดลองการกระจายเวลา 19 วินาที เปียกเวลา 23 วินาที และอัตราการดูดซึมน้ำ 87% เมื่อเทียบกับการสูตร PM1 ประกอบด้วย 4% w/w ทางกายภาพส่วนผสมของ superdisintegrants (1:1 ส่วนผสมของcrospovidone และโซเดียมอื่น ๆ แป้ง glycolate) ซึ่งแสดงค่า 30 วินาที วินาที 32 และ 66% ตามลำดับสูตรควบคุม (CPO) ซึ่งแสดง 99 วินาทีค่า 105 วินาทีและ 45% ตามลำดับสำหรับข้างต้นพารามิเตอร์ (ตาราง 4) ในหลอดทดลองการศึกษายุบการสัญญาสูตร CP1, PM1 ควบคุม (CP0) และการพาณิชย์สูตรธรรมดา (CCF) ที่ดำเนินการในบัฟเฟอร์ pH 6.8 ฟอสเฟต และสลายต่าง ๆได้แก่ค่าพารามิเตอร์ เปอร์เซ็นต์ยาละลายใน 5นาที 10 นาที และ 15 นาทีละลาย (D5, D10 และ D15),มีประสิทธิภาพใน 10 นาที (DE10 นาที), t50% รุ่น t70% และ%รุ่น t90แสดงในตาราง 5 และยุบในโปรไฟล์กราฟที่ 1 ข้อมูลนี้แสดงให้เห็นว่า โดยรวม สูตรCP1 ได้แสดงเกือบสี่พับเร็วยาออก(t50% 1.30 นาที) เมื่อเทียบกับพาณิชย์แท็บเล็ตทั่วไปสูตรของเดือน (t50% 6 นาที)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยรวม, CP1 สูตรที่มี 4%
w / W ของเพื่อนร่วมประมวลผล superdisintegrant (1: 1 ผสม
ของ crospovidone และไกลโคแป้งโซเดียม) ถูก
พบว่าเป็นแนวโน้มและได้แสดงให้เห็นในหลอดทดลอง
เวลาการกระจายตัวของ 19 วินาทีเวลา 23 วินาทีเปียก และ
การดูดซึมน้ำในอัตราส่วน 87% เมื่อเปรียบเทียบกับ
PM1 สูตรที่มี 4% w / W ทางกายภาพ
ส่วนผสมของ superdisintegrants (1: 1 ผสม
crospovidone และไกลโคแป้งโซเดียม) ซึ่ง
แสดงให้เห็นถึง 30 วินาที, 32 วินาทีและ 66% ค่าตามลำดับ
และการควบคุม สูตร (CPO) ซึ่งแสดงให้เห็น 99 วินาที
105 วินาทีและ 45% ค่าตามลำดับข้างต้น
พารามิเตอร์ (ตารางที่ 4) ในหลอดทดลองศึกษาการสลายตัวในแนวโน้ม
การกำหนด CP1, PM1 ควบคุม (CP0) และเชิงพาณิชย์
สูตรธรรมดา (CCF) ได้ดำเนินการ ใน
ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 6.8 และการสลายตัวต่างๆ
ค่าพารามิเตอร์ ได้แก่ . ยาเสพติดร้อยละละลายใน 5
นาที, 10 นาทีและ 15 นาที (D5, D10 และ D15) การสลายตัว
ที่มีประสิทธิภาพที่ 10 นาที (DE10 นาที), T50% T70% และ% T90 จะ
แสดงในตารางที่ 5 และรายละเอียดการสลายตัวในภาพ
กราฟ 1. ข้อมูลนี้แสดงให้เห็นว่าโดยรวมแล้วการกำหนด
CP1 ได้แสดงให้เห็นเกือบสี่การปลดปล่อยตัวยาได้เร็วเท่า
(T50% 1.30 นาที) เมื่อเปรียบเทียบกับในเชิงพาณิชย์
สูตรแท็บเล็ตทั่วไปของ MTH ( T50% 6 นาที)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยรวมแล้ว การกำหนด cp1 ประกอบด้วย 4 %w / w ของ Co ประมวลผล superdisintegrant ( 1 : 1 ผสมของ crospovidone Glycolate และโซเดียมแป้ง )พบว่าเป็นสัญญา และได้แสดงในหลอดทดลองการกระจายเวลา 19 วินาทีเปียกเวลา 23 วินาทีการดูดซึมน้ำเท่ากับ 87 % เมื่อเปรียบเทียบกับการกำหนด pm1 ประกอบด้วย 4 % w / w ของทางกายภาพส่วนผสมของ superdisintegrants ( 1 : 1 ผสมcrospovidone และโซเดียมแป้งไกโคเลต ) ซึ่งแสดงให้เห็นถึง 30 วินาที , 32 วินาที และ 66% ตามลำดับ ค่าและสูตรควบคุม ( CPO ) ซึ่งแสดงให้เห็นถึง 99 วินาที105 วินาที และ 45% ตามลำดับ สำหรับค่าข้างต้นพารามิเตอร์ ( ตารางที่ 4 ) ในหลอดทดลองเลิกการศึกษาในสัญญาการกำหนด cp1 pm1 , ควบคุม ( cp0 ) และพาณิชย์สูตรปกติ ( CCF ) พบว่าในฟอสเฟตบัฟเฟอร์พีเอช 6.8 และคุณสมบัติต่าง ๆค่าพารามิเตอร์ ได้แก่ , ยาละลาย 5 เปอร์เซ็นต์นาที 10 นาทีและ 15 นาที ( D5 D10 , และ , d15 ) การสลายตัวประสิทธิภาพใน 10 นาที ( de10 มิน ) , t50 % , t70 % และ t90 % เป็นแสดงในตารางที่ 5 และค่าการละลายของภาพในกราฟ 1 ข้อมูลนี้ พบว่า โดยรวม , สูตรcp1 ได้เกือบสี่เท่า ปลดปล่อยยาได้เร็วขึ้น( t50 % 1.30 นาที ) เมื่อเทียบกับการค้ายาเม็ดสูตรปกติของเดือน ( t50 % 6 นาที )